肾上腺素受体激动药 第十章（ adrenocepter agonists）南方医科大学药学院李晓娟E-mail: 拟交感胺类药（ sympathomimetic amines）拟肾上腺素类药（ adrenomimetic drug） 4个？ 休克低血容量性感染性、中毒性心源性神经源性过敏性高排低阻型低排高阻型第一节 构效关系与分类称儿茶酚胺类构效关系:肾上腺素受体激动药的基本化学结构为 -苯乙胺，-苯乙胺由三部分组成：苯环、碳链、氨基。1.儿茶酚胺(catecholamines)属儿茶酚胺的药物有：肾上腺素、去甲上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺。2.非儿茶酚胺属非儿茶酚胺的药物有：间羟胺、麻黄碱、甲氧明、苯肾上腺素(新福林）。3.儿茶酚胺的结构与药物作用强、弱及时间长、短有关。儿茶酚胺药物作用强，维持时间短，易被COMT灭活；非儿茶酚胺药物作用弱，维持时间长，不易被COMT灭活。4.碳原子上的氢被-C 3 ，不被M O灭活，作用时间长，易被神经 ， 。 间羟胺、麻黄碱。 .胺基上的氢被不 基 ，药物 、受体 性 。 原子被-C 3 ，为肾上腺素， 1受体有活性。 原子被异丙基 ，为异丙肾上腺素， 1、 2受体有活性， 受体活性。
