1、一、单项选择题： 1. 根据处方管理办法 , 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（ C ）常用量。 A 1 次 B 1 日 C 3 日 D 5 日 2. 根据 2013 年版 “麻醉药品品种目录 ”，以下不属于麻醉药品品种的是（ D ）。 A 盐酸二氢埃托啡片 B 磷酸可待因片 C 盐酸布桂嗪注射液 D 丁丙诺啡透皮贴剂 3. 某药品有效期标注为 “有效期至 2015.9”，表示该药品可以使用至 2015 年（ C ）。 A 8 月 31 日 B 9 月 1 日 C 9 月 30 日 D 10 月 1 日 4. 下列属于处方前记的有 ( D )
2、。 A 患者的姓名、药品名 B 药品名、剂型、用法 C 药品的名称、规格、剂型、用法用量 D 医院名称、患者姓名、性别、年龄 5. 在本医疗机构可开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是 （ A ）。 A 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 B 具有麻醉药品和第一类精神药品处 方资格的执业药师 C 具有医师以上专业技术职务 D 具有助理医师以上专业技术职务 6. 根据抗菌药物临床应用管理办法，主要目标细菌耐药率超过多少的抗菌药物，应当参照药敏试验结果选用（ C ）。 A 30 B 40 C 50 D 75 7. 根据处方管理办法，下列不属于超常处方的是（ B ）。 A 无适应
3、症用药 B 无正当理由不首选国家基本药物 C 无正当理由超说明书用药 D 无正当理由开具高价 药 8. 抗菌药物的选择及其合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施。下列哪项不符合抗菌药物临床应用指导原则 （ D ）。 A 病毒性感染者不用 B 尽量避免皮肤粘膜局部使用抗菌药物 C 联合使用必须有严格指征 D 发热原因不明者若无明显感染的征象可少量应用 9. 下列哪种手术不宜预防性应用抗生素 （ C ）。 A 疝修补术 B 甲状腺腺瘤摘除术 C 乳房纤维腺瘤切除术 D 开放性骨折清创内固定术 10. 不宜常规预防性应用抗菌药物的情况是（ D ）。 A 肿瘤患者 B 普通感冒、麻疹、水痘等病毒
4、性疾病 C 昏迷、休克、心力衰竭患者 D 以上都是 11. 经临床长期应用证明安全、有效，价格相对较低的抗菌药物在抗菌药物分级管理中属于（ A ）。 A 非限制使用抗菌药物 B 限制使用抗菌药物 C 特殊使用抗菌药物 D 以上都不是 12. 正确的抗菌治疗方案需考虑（ D ）。 A 患者感染病情 B 感染的病原菌种类 C 抗菌药作用特点 D 以上 3 项 13. 下列哪种情况有抗菌药物联合应用的指征 （ B ）。 A 慢支急性发作 B 病原菌尚未查明的严重细菌感染 C 急性肾盂肾炎 D 急性细菌性肺炎 14. 抗菌药物分级管理办法包括（ D ）。 A 根据感染部位、严重程度、致病菌种类以及细菌
5、耐药情况选择抗菌药物 B 根据患者病理生理特点选择抗菌药物 C 紧急情况下临床医师可越级使用高于权限的抗菌药物，但仅限于 1 日用量 D 以上 3 项 15. 特殊使用类抗菌药物不包括以下哪种情况（ C ）。 A 不良反应明显，临床需倍加保护以免细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物 B 新上市的抗菌药物 C 疗效或安全性的临床资料齐全，或优于现用药物者 D 药品价格昂贵 16. 新药临床试验共包括 （ D ） 期临床研究。 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 17. 新药临床前研究应在 GLP 实验室进行，新药临床研究应在 （ B ） 实验室进行。 A. GAP B. GCP C. G
6、SP D. GLP 18. 药品质量法定标准包括药典标准，为控制药品质量的（ D ）。 A.药典标准 B.企业标准 C.最高标准 D.最低标准 19. 指人们背离医疗、预防和保健的目的，间断或不间断的自行过量用药的行为，具有无节制、反复用药的特征，称为（ D ）。 A.药物依赖性 B.精神依赖性 C.身体依赖性 D.药物滥用 20. 使用麻醉药品的医务人员必须有 （ A ）。 A. 执业医师，并经培训考核能正确使用麻醉药品 B. 执业助理医师，并经培训考核能正确使用麻醉药品 C. 主管医师以上专业技术职称，并经培训考核能正确使用麻醉药品 D. 副主任医师以上专业技术职称 21. 麻醉药品是指
7、（ D ）。 A. 连续使用后易产生依赖性的药品 B. 连续使用后易产生精神依赖性的药品 C. 经常使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品 D. 连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品 22. 特殊管理药品是指 （ D ）。 A. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C. 生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D. 麻醉药品、放射 性药品、毒性药品、精神药品 23. 处方管理办法规定，对长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，医疗机构应当要求 （ D ）。 A. 提供二级及以上医院的诊断证明 B.
8、提供一级及以上医院的诊断证明 C. 每个月复诊或随诊一次 D. 每 3 个月复诊或随诊一次 24. 关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是 （ C ）。 A. 处方右上角有麻醉药品专用标志 B. 麻醉药品处方按天装订，单独存放 C. 处方保存 1 年 D. 进行专册登记 25. 癌症和慢性中、重度疼痛患者在门急诊麻醉 药品注射剂每张处方药量不得超过 （ D ）。 A. 5 日常用量 B. 1 次用量 C. 2 日极量 D. 3 日常用量 第二类精神药品处方颜色为 （ C ）。 A. 淡粉色 B. 绿色 C. 白色 D. 黄色 27. 药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理
9、机能并 规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，以下不是药品的为（ D ）。 A. 中药材 B. 疫苗 C. 抗生素 D. 保健品 28. 在药品批准文号中，字母 “H“代表哪类药品（ B ）。 A. 中药 B. 化学药品 C. 生物制品 D. 体外化学诊断试剂 29. 下列说法不正确的是（ D ）。 A. 药品的通用名是中国药典或国家药品标准规定的名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称 B. 凡上市流通的药品必须标注其通用名称 C. 药品的商品名是药品制造商根据自己的经营理念，为创造企业的品牌而精心设计的，是获得更大的发展空间和利益 D. 药品包装、标签和说明书管理规
10、定规定药品的商品名不得大于通用名，其字体以单字 面积计比例不得大于 2:1 30. （ A ）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。 A. 药品不良反应 B. 药品毒性反应 C. 药品过敏反应 D. 药品副反应 31. 我国的药品分类管理是指药品分为（ C ）。 A. 成人用药和儿童用药 B. 针剂和片剂 C. 处方药和非处方药 D. 外用药和内服药 32. 根据药品注册管理办法，为进一步验证药物对目标适应症患者 的治疗作 用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据的是（ C
11、 ）。 A. I期临床试验 B. II期临床试验 C. III期临床试验 D. IV期临床试验 33. 下列哪组是特殊级管理的抗菌药物（ B ）。 A. 头孢吡肟 莫西沙星 氨曲南 B. 头孢噻利 美罗培南 万古霉素 C. 亚胺培南西司他丁 头孢米诺 阿奇霉素 D. 卡泊芬净 磷霉素 哌拉西林 34. 以下为一类精神药品的是 ( A )。 A. 三唑仑 B. 曲马多 C. 地西泮 D. 利眠宁 35. 为一般患者（非癌痛和慢性疼痛患者）开具 的麻醉药品控缓释制剂，每张处 方不得超过 ( C )日常用量。 A. 1 日 B. 3 日 C. 7 日 D. 15 日 36. 卫办医政发 2009 3
12、8 号文件规定：应严格控制 ( C )药物作为外科围手 术期预防用 药。 A. 头孢菌素类 B. 氨基糖苷类 C. 氟喹诺酮类 D. 大环内酯类 37. 某药品批号为 990516，有效期为 3 年，医院药房于 1999 年 10 月 12 日分装， 分装后该药品的有效期终止日期 是 ( C )。 A. 2002 年 10 月 12 日 B. 2002 年 05 月 16 日 C. 2002 年 05 月 15 日 D. 2002 年 05 月 14 日 38. 门诊患者抗菌药物处方比例不超过 ( A )。 A. 20% B. 30% C. 40% D. 50% 39. 精神药品管理办法发布的
13、部门是 ( B )。 A. 全国人大常委会 B. 国务院 C. 卫生部 D. 国家药品监督管理局 40. 第二类精神药品的处方每次不超过 ( D )。 A. 二日常用量，处方保存二年备查 B. 三日常用量，处方保存二年备查 C. 五日常用量，处方保存二年备查 D. 七日常用量，处方保存二年备查 41. 某患者住院期间使用某中药注射剂出现了不良反应，判定为 “一般的 ”药品 不良反应。药师采集该患者不良反应信息后应于多少天内上报药品不良反应中心 ( D )。 A. 1 天内 B. 3 天内 C. 10 天内 D. 30 天内 42. 普通处方一般不得超过（ ）用量，急诊处方一般不得超过（ A ）
14、用量。 A. 7 日， 3 日 B. 5 日， 3 日 C. 10 日， 5 日 D. 10 日， 7 日 43. 接受清洁手术者，在术前给予抗菌药物的适宜时间是 ( A )。 A. 0.5小时 1小时 B. 2小时 3小时 C. 2小时 4小时 D. 3小时 6小时 44. 极毒品是 ( C )。 A. 苦味酸 B. 乙醚 C. 亚砷酸及其制剂 D. 盐酸 45. 麻醉药品处方至少保存 ( C )。 A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 46. 处方后记不包括 ( A )。 A. 处方编号 B. 医师签名 C. 配方人签名 D. 核对人签名 47. 影响合理用药的因素中，人的因素尚
15、不包括的人员是（ D ）。 A. 医师 B. 药师 C. 病人 D. 律师 48. 口服给药较适用于 ( B )。 A. 病情危急的患者 B. 慢性病或轻症患者 C. 胃肠反应大的患者 D. 吞咽困难的老年人 49. 片剂的外文缩写是（ C ）。 A. Amp B. Cap C. Tab D. Mixt 50. 某患者住院期间使用某中药注射剂出现了不良反应，判定为 “一般的 ”药品 不良反应。药师采集该患者不良 反应信息后应于多少天内上报药品不良反应中 心（ D ）。 A. 1天内 B. 3天内 C. 10天内 D. 30天内 51. 经临床长期应用证明安全、有效，价格相对较低的抗菌药物在抗菌
16、药物分级 管理中属于 ( A )。 A. 非限制使用抗菌药物 B. 限制使用抗菌药物 C. 特殊使用抗菌药物 D. 以上都不是 52. 应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是（ A ）。 A. 上市 5年以内的药品 B. 上市 4年以内的药品 C. 上市 3年以内的药品 D. 上市 2年以内的药品 53. 医疗机构病区用药医嘱单 ( C )。 A. 是解释处方的医疗文书 B. 是患者给药凭证，但独立于处方 C. 本身构成处方 D. 不适用处方管理办法 54. 根据医院处方点评管理规范，下列情况不属于用药不适宜处方的是 ( A )。 A. 无适应证用药 B. 有配伍禁忌或者不良相互作用的
17、 C. 无正当理由不首选国家基本药 物的 D. 重复给药的 55. 药师调剂处方时必须做到 “四查十对 ”，以下叙述有误的是 ( C )。 A. 查处方，对科别、姓名、年龄 B. 查药品，对药名、剂型、规格、数量 C. 查配伍禁忌，对不良反应、用法用量 D. 查用药合理性，对临床诊断 56. 盐酸哌替啶处方为 ( B )。 A. 1 日常用量，仅限于医疗机构内使用 B. 1 日常用量，仅限于二级以上医疗机构内使用 C. 1 次常用量，仅限于医疗机构内使用 D. 1 次常用量，仅限于二级以上医疗机构内使用 57. 哌醋甲酯用于 治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 ( D )。 A. 1 日常用量
18、 B. 3 日常用量 C. 7 日常用量 D. 15 日常用量 58. 某药品有效期至 2016.4，表示该药品最迟可以使用至 2016 年 ( C )。 A. 3 月 31 日 B. 4 月 1 日 C. 4 月 30 日 D. 5 月 1 日 59. 药（库）房药品储存的相对湿度应该保持在 ( D )。 A. 35% 65% B. 25% 50% C. 50% 60% D. 45% 75% 60. 生物合成 人胰岛素注射液长期保存及开封使用后存放的适宜温度分别是( C )。 A. 2 8 ， 2 8 B. 2 8 ， 20 C. 2 8 ， 30 D. 2 10 ， 10 30 61. 药
19、物的日处方量趋于合理时，其 DUI 值应接近 ( B )。 A. 0.5 B. 1.0 C. 1.5 D. 2.0 62. 选用抗菌药物预防手术后切口感染，一般针对的细菌是 ( A )。 A. 金黄色葡萄球菌 B. 大肠埃希菌 C. 脆弱拟杆菌 D. 鲍曼不动杆菌 63. 除特殊情况外，抗菌药物一般宜用至体温正常、症状消退后 ( C )。 A. 24-48h B. 48-72h C. 72-96h D. 96-120h 64. 根 据抗菌药物临床应用管理办法，特殊使用级抗菌药物不包括 ( D )。 A. 具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物 B. 需要严格控制使用，避免细菌过快产生
20、耐药的抗菌药物 C. 疗效、安全性方面的临床资料 较少的抗菌药物 D. 原料供应不足的抗菌药物 65. 医疗机构组织感染、药学、微生物等相关专业技术人员对抗菌药物处方、 医嘱实施专项点评。充分运用信息化手段，每个月组织对（ ）的具有抗菌药物处方权医师所开具的处方、医嘱进行点评，每名医师不少于（ B ）处方、医嘱。 A. 25% ， 100 份 B. 25% ， 50 份 C. 15% ， 100 份 D. 15% ， 50 份 66. 根据药品经营质量管理规范，储存药品相对湿度为（ A ）。 A. 35 % 75 % B. 45 % 75 % C. 55 % 65% D. 45 % 65 %
21、67. 医院药学部门应当确定具体抽样方法和抽样率，其中门急诊处方的抽样率 不应少于总处方量的（ ），且每月点评处方绝对数不应少于（ C ）。 A. 1 %， 100 张 B. 1 %， 400 张 C. 1 ， 100 张 D. 1 ， 400 张 68. 根据 “卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用 管理有关问题的通知（ 38 号 文） ”，手术时间超过（ ）或手术中失血量超过（ D ），术中可给予第二剂抗 菌药物。 A. 2 小时； 1000 毫升 B. 2 小时； 1500 毫升 C. 3 小时； 1000 毫升 D. 3 小时； 1500 毫升 69. 注射用两性霉素 B 脂质体 5 mg
22、溶于 5 %葡萄注射注液 500 ml，滴注时间应控制在（ D ）。 A. 1 h以上 B. 2 h以上 C. 4 h以上 D. 6 h以上 70. 以下关于严重药品不良反应的说法错误的是（ D ）。 A. 导致死亡 B. 致癌、致畸、致出生缺陷 C. 导致器官功能的损伤 D. 导致住院时间延长不算严重不良反应 71. 判断超说明书用药是否合理应进行循证评价，依据 Tomson分级系统，证据 等级最低的是（ D ）。 A. 随机对照试验的荟萃分析 B. 多个、设计良好、大规模的随机临床试验 C. 小规模或研究方法有显著缺陷的随机对照临床试验 D. 权威专家意见或共识 72. 配制危害药品时，剩
23、余药物处理方 法正确的是（ A ）。 A. 放回药瓶中盖严，弃入密闭容器中 B. 放入开口容器中 C. 弃入医疗废物袋中 D. 空瓶及残液弃入密封袋中 73. 以下哪个药品无需按照高危药品管理的要求设置专用警示标识（ C ）。 A. 20%葡萄糖注射液 B. 比卡鲁胺片 C. 盐酸司来吉兰片 D. 替罗非班注射液 74. I 类切口手术预防用药时，当患者对 -内酰胺类抗菌药物过敏，可选 （ B ）预防革 兰氏阴性杆菌感染。 A. 注射用克林霉素磷酸酯 B. 注射用氨曲南 C. 乳酸环丙沙星氯化钠注射液 D. 注射用阿奇霉素 75. 耐甲氧西林葡萄球菌检出率高的医疗机构，如进行人工材料植入术，可
24、选 用 （ C ） 预防感染。 A. 注射用头孢唑林钠 B. 注射用头孢曲松钠 C. 注射用盐酸万古霉素 D. 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 76. 根据全国药品不良反应监测数据信息评价情 况、结合欧盟药品管理局发布的 监管措施， 2014 年国家食品药品监督管理总局对盐酸曲美他嗪片的使用的建议， 以下表达错误的是（ D ）。 A. 仅用于对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者的对症治疗 B. 不再用于耳鸣、眩晕的治疗 C. 帕金森病等运动障碍禁用 D. 肾功能损害患者禁用 77. 新的处方管理办法中，开具西药、中成药处方时，每一种药品应当另起一行。每张处方不得超过几种药品？（ B
25、 ） A 4 B 5 C 6 D 7 78. 处方一律用规范的什么名称书写；不得 自行编制缩写名称或代码。（ D ） A 中文 B 英文 C 中英文混写 D 中文或英文 79. 新药监测期内的药品，应报告该药品引起的： ( C ) A 严重的不良反应 B 严重的和新的不良反应 C 所有可疑不良反应 D 新的不良反应 80. 特殊管理的药品是指（ D ） A 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C 生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 81. 麻醉药品实行的 “五专 ”管理即指（ D ） A
26、专人保管、专柜发放、专科使用、专用帐册、专用处方 B 专人保管、专柜加锁、专科使用、专用帐册、专用处方 C 专人保管、专柜加锁、专册登记、专柜发放、专用处方 D 专人保管、专柜加锁、专册登记、专用帐册、专用处方 82. 现医师法规定，具处方权的是（ C ）。 A 药剂科主任 B 主管药师 C 执业医师 D 助理执业医师 83. 特殊管理的药品是指（ D ） A 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B麻醉药品、放射性药品 、毒性药品、生物制品 C 生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E 生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品 84. 外科手术前预防用药应在何时使用 ( B ) A 手术开始前 24 小时 B术前 0. 5h2h C 手术开始后 2 小时 D 手术结束后 2小时 85. I 类切口手术前预防用药目的是预防 ( A )
