1、 第 16 讲 生物变异的来源 考试标准 考点 内容 要求 必考 加试 基因重组 基因重组 a a 基因突变 基因突变 b b 染色体畸变 1.染色体畸变 a a 2.染色体组 a a 3.二倍体、多倍体和单倍体 a a 考点一 基因重组 一、概念 1 范围： 具有不同遗传性状的雌、雄个体进行 有性 生殖。 2 结果： 控制不同性状的基因重新组合，导致后代不同于亲本类型的现象或过程。 二、类型 1减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因 自由组合 。 2减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生 染色体片断 的交换。 三、结果： 产生新的 基因型 ，出现 新性状 。 四、意义 1
2、导致 生物性状 的多样性。 2为动植物育种和 生物进化 提供 丰富的物质基础。 考点二 基因突变 概念 基因内部核酸分子上的特定 核苷酸 序列发生改变的现象或过程。包括 DNA 分子上碱基对 的 缺失 、增加、 替换 类型 形态突变：影响生物的形态结构，如果蝇红眼突变为白眼； 生化突变 ：影响生物的代谢过程，导致特定生化功能改变或丧失，如人类的苯丙酮尿症； 致死突变：导致个体活力下降，甚至死亡，如人类镰刀形细胞贫血症 续 表 特点 普遍性； 多方向性 ； 稀有性； 可逆性 ； 有害性 诱发 因素 物理因素、化学因素和 生物 因素 意义 基因突变是生物变异的根本来源，对 生物进 化 和选育新品种
3、具有非常重要的意义 考点三 染色体畸变 一、染色体结构变异 类型 影响 使位于染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，大多数染色体结构变 异对生物体是不利的，甚至导致生物体的死亡 二、染色体数目变异 1 类型 整倍体变异：体细胞中的染色体数目以 染色体组的形式成倍增加或减少，如无籽西瓜非整倍体变异：体细胞中个别染色体增加或减少，如先天愚型2 染色体组 ：一般二倍体生物的一个 配子 中的全部染色体称为染色体组。其中包含了该种生物的一整套 遗传物质 。 3 一倍体 ：只有一个染色体组的细胞或体细胞中含单个染色体组的个体。 4 二倍体： 具有两个染色体组的细胞或体细胞中含两个染色体组的 个体 。 5
4、 多倍体： 体细胞中所含染色体组数 超过两个 的生物。 6 单倍体： 体细胞中含有本物种 配子 染色体数目的个体。 1 判断下列有关基因突变的叙述 (1)积聚在甲状腺 细胞内的 131I 可能直接诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代。( ) (2)观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置。 ( ) 2 判断下列有关基因重组的叙述 (1)一对等位基因不存在基因重组，一对同源染色体存在基因重组。 ( ) (2)减数第二次分裂时，非姐妹染色单体之间自由组合。 ( ) (3)非同源染色体自由组合，导致在减数分裂过程中发生基因重组。 ( ) 3 判断下列有关染色体结构变异的叙述 (
5、1)染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化。 ( ) (2)染色体片段的倒位和易位必然导 致基因排列顺序的变化。 ( ) 4 判断下列有关染色体数目变异的叙述 (1)体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体。 ( ) (2)染色体组非整倍性变化必然导致新基因产生。 ( ) (3)多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会。 ( ) 一、基因重组类型比较 重组 类型 同源染色体上非等位基因的重组 非同源染色体上非等位基因的重组 DNA 分子重组技术 发生 时间 减数第一次分裂四分体时期 减数第一次分裂后期 体外与载体重组和导入细胞内的目的基因与细胞内基因重组 发生 机制 同源染色体非姐妹染色
6、单体之间交叉互换导致染色单体上的基因重新组合 同源染色体分开，等位基因分离，非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上非等位基因的重组 目的基因经运载体导入受体细胞，导致受体细胞中基因重组 图像 示意 二、基因突变的机理及影响 1 基因突变的机理 基因突变的机理如下图，据图判断甲、乙、丙的基因突变类型为增加、替换、缺失。 2 基因突变的结果对生物的影响 (1)引起生物性状的改变 如某些碱基对的增加、缺失和替换后引起遗传信息改变，引起部分氨基酸改变，改变蛋白质的 结构和功能，从而引起生物性状的改变 (如下表 )。 碱基对 影响 范围 对氨基酸的影响 替换 小 只改变 1 个氨基酸或不改变 增加 大
7、 不影响插入位置前的序列，只影响插入位置后的序列 缺失 大 不影响缺失位置前的序列，只影响缺失位置后的序列 (2)基因突变不一定导致生物性状的改变 基因中不具有转录功能的片段中的 “ 突变 ” 不引起性状改变。 由于多种密码子决定同一种氨基酸，因此某些基因突变也不引起性状的改变。 某些基因突变虽改变了蛋白质中个别位置的氨基酸种类，但并不影响蛋白质的功能。 隐性突变在杂 合子状态下也不会引起性状的改变。 易错点 1 基因突变就是 “ DNA 中碱基对的增加、缺失和替换 ” 点拨 基因突变 DNA中碱基对的增加、缺失和替换。 (1)基因是有遗传效应的 DNA片段，不具有遗传效应的 DNA片段也可发
8、生碱基对的改变。 (2)有些病毒 (如 SARS 病毒 )的遗传物质是 RNA， RNA中碱基的增加、缺失和替换引起病毒性状变异，广义上也称为基因突变。 易错点 2 基因突变只发生在分裂间期 点拨 引起基因突 变的因素分为外部因素和内部因素。外部因素对 DNA 的损伤不仅发生在间期，而是在各个时期都有；另外，外部因素还可直接损伤 DNA分子或改变碱基序列，并不是通过 DNA的复制来改变碱基对，所以基因突变不只发生在间期。 易错点 3 将基因突变的结果 “ 产生新基因 ” 与 “ 产生等位基因 ” 混淆 点拨 不同生物的基因组组成不同，病毒和原核细胞的基因组结构简单，基因数目少，而且一般是单个存
9、在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突变可产生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突变产生的是一个新基因。 三、染色体组和染色体组数目的判断 1 一个染色体组中所含染色体的特点 (1)不含同源染色体。 (2)染色体形态、大小和功能各不相同。 (3)含有控制一种生物性状的一整套基因，但不能重复。 2 确定某生物体细胞中染色体组数目的方法 (1)细胞内形态相同的染色体 (同源染色体 )有几条，就含有几个染色体组。如图细胞中相同的染色体有 4 条，此细胞中有 4 个染色体组。 (2)根据基因型来判断。在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因出现几次，则有几个染色体 组，如基因型为 AAaBBb
10、 的细胞或生物体含有 3 个染色体组。也可以记作：同一个字母不分大小写，重复出现几次，就有几个染色体组。控制同一性状的基因位于同源染色体上，所以有几个等位基因就意味着有几条同源染色体。 (3)根据染色体的数目和染色体的形态数来推算。染色体组的数目染色体数 /染色体形态数。例如，果蝇体细胞中有 8 条染色体，分为 4 种形态，则染色体组的数目为 2 个。 四、二倍体、多倍体与单倍体的比较 二倍体 多倍体 单倍体 概念 体细胞中含 2 个染色体组的个体 体细胞中含 3 个或 3 个以上染色体组的个体 体细胞中 含本物种配子染色体数的个体 染色 体组 2 个 3 个或 3 个以上 1 至多个 发育
11、起点 受精卵 受精卵 配子 自然 成因 正常有性生殖 未减数的配子受精；合子染色体数目加倍 单性生殖 (孤雌生殖或孤雄生殖 ) 植物 特点 正常 果实、种子较大，生长发育延迟，结实率低 植株弱小，高度不育 举例 几乎全部动物、过半数 高等植物 香蕉、普通小麦 玉米、小麦的单倍体 易错点 1 无籽番茄和无籽西瓜培育过程及遗传特点易于混 淆 点拨 区别如下： 原理 化学试剂 无籽原因 能否遗传 无籽西瓜 染色体变异 秋水仙素 联会紊乱不能产生配子 能，后代仍 无籽 无籽番茄 生长素促进 果实发育 生长素 未受精 不能，后代 有籽 易错点 2 对单倍体、二倍体及多倍体的判断分辨不清 点拨 考向一 基
12、因重组 以下有关基因重组的叙述，正确的是 ( ) A非同源染色体的自由组合能导致基因重组 B姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组 C基因重组导致纯合子自交后代出现性状分离 D同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的 解析 基因重组的发生与非同源染色体的自由组合和同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换有关， A正确、 B错误；纯合子自交后代不出现性状分离， C错误；同卵双生个体基因型相同，其性状差异与环境条件或突变有关，与基因重组无关， D 错误。 答案 A 考向二 基因突变 (2015浙江 1 月学考 ， 15)基因 A可突变为基因 a1、 a2、 a3 。这说明基因突变具有( ) A稀有性
13、 B可逆性 C多方向性 D有害性 解析 A 基因可突变为 a1、 a2、 a3等基因，体现的是基因突变的多方向性特点， C 正确；稀有性表明突变率低；可逆性表示 A可以突变为 a， a 也可以突变回 A；有 害性表明基因突变对生物而言大多数是不利的。 答案 C 下图为人 WNK4 基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4 基因发生一种突变，导致 1 169 位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是 ( ) A 处插入碱基对 G C B 处碱基对 A T 替换为 G C C 处缺失碱基对 A T D 处碱基对 G C 替换 为 A T 解析 首先由赖氨酸的密码子分析转录模
14、板基因碱基为 TTC，确定赖氨酸的密码子为AAG， 处插入、缺失碱基对会使其后编码的氨基酸序列发生改变， 处碱基对替换后密码子为 AAA 还是赖氨酸， 处碱基对替换后密码子为 GAG，对应谷氨酸。 答案 B 考向三 染色体畸变 (2015浙江学考， 7 月 )下图为某染色体结构变异的示意图，图中 a h 表示染色体的不同片段。该变异类型为 ( ) A缺失 B重复 C倒位 D易位 解析 图中染色体片段部分缺失，导致 b、 c 基因相应缺失， A正确。 答案 A 备战学业考试 1 (2014浙江 7 月学考 ， 18,2 分 )下图是某染色体结构变异的示意图，图中 “ 1 7” 表示染色体片段，
15、“” 表示着丝粒。则该变异类型为 ( ) A易位 B缺失 C倒位 D重复 解析： 选 D。由图可知，变异后的染色体 2、 3 片段重复出现，因此属于染色体结构变异中的重复， D 正确。 2 (2014浙江 7 月学考 ， 23,2 分 )番茄果皮的红色基因 (R)可以突变为黄色基因 (r)， r 也可突变成 R。这说明基因突变具有 ( ) A可逆性 B稀有性 C普遍性 D有害性 解析： 选 A。番茄果皮的红色基因 (R)可以突变为黄色基因 (r)， r 也可变回 R，体现了基因突变的可逆性的特点， A正确；基因突变的稀 有性指的是发生基因突变的频率低，普遍性指的是基因突变在生物界普遍存在，有害
16、性指的是基因突变对生物来说往往是害大于利， B、 C、D 不符合题意。 3 (2014浙江 1 月学考 ， 14,2 分 )在果蝇的一条染色体上，正常染色体的片段排列顺序为表示着丝粒。下列染色体结构变异中属于缺失的是 ( ) 解析： 选 A。 A中染色体缺失了 3、 4 片段， A符合题意； B中染色体多了 7、 8 片段，属于易位， B 错误； C 中染色体 2、 3、 4 片段顺序发生了调换，属于倒位， C 错误； D 中 2、 3片段重复， D 错误。 4 (2013浙江会考 ， 6,2 分 )下图为某染色体结构发生变异的示意图，该变异类型为 ( ) A缺失 B重复 C倒位 D易位 解析
17、： 选 C。由图可知，正常染色体的 B、 C、 D 片段发生了倒位， C 正确。 5 (2012浙江会考 ， 5,2 分 )大约 105到 108个高等动植物的配子中才有 1 个发生基因突变，这说明基因突变具有 ( ) A普遍性 B稀有性 C多方向性 D可逆性 解析： 选 B。大约 105到 108个高等动植物的配子中才有 1 个发生基因突变，说明基因突变发生的概率极低，体现了稀有性的特点， B正确。 6 (2011浙江会考 ， 25,1 分 )人类血管性假血友病基因位于第 12 号染色体上，该病有 20 多种突变类型。这表明基因突变具有 ( ) A多方向性 B有利性 C稀有性 D可逆性 解析
18、： 选 A。人类血管性假血友病有 20 多种突变类型，原因在于基 因突变的多方向性， A正确。 7 (2011浙江会考 ， 39,2 分 )极少数雄果蝇的性染色体只有 1 条 X 染色体，此类雄果蝇没有繁殖能力。果蝇的这种变异属于 ( ) A基因重组 B基因突变 C染色体数目变异 D染色体结构变异 解析： 选 C。果蝇属于二倍体生物，正常体细胞含有 2 条性染色体，极少数雄果蝇的性染色体只有 1 条 X 染色体，说明发生了染色体数目变异，属于染色体数目的非整倍体变异， C正确。 8 (2012江苏学考改编 ， 37,6 分 )下图为人类镰刀形细胞贫血症病因图解。请据图回答： (1)过程 发生了
19、碱基对的 _(填 “ 替换 ” 或 “ 增加 ” 或 “ 缺失 ” )而导致基因突变。 (2) 图中 表 示 的 过 程 分 别 是_。 (3)由图可知，决定缬氨酸的密码子是 _。 (4)该病例表明，基因能通过控制 _的结构直接控制生物体的性状。 (5) 图中含有碱基 A 的核苷 酸 的 名 称 是_。 解析： (1)过程 中碱基对 A T 替换成了 T A，从而导致基因结构改变，发生了基因突变。(2)图中 过程由 DNA形成 mRNA，属于转录； 过程由 mRNA形成多肽，属于翻译。 (3)缬氨酸的密码子在 mRNA上，由图可知是 GUA。 (4)人类镰刀形细胞贫血症由基因突变引起，导致由基
20、因控制的蛋白质结构发生改变，从而致病，说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体 的性状。 (5)图中 DNA上含有碱基 A的核苷酸为腺嘌呤脱氧核苷酸； RNA上有碱基 A的核苷酸为腺嘌呤核糖核苷酸。 答案： (1)替换 (2)转录、翻译 (3)GUA (4)蛋白质 (5)腺嘌呤脱氧核苷酸、腺嘌呤核糖核苷酸 冲刺高中选考 9 (2014高考浙江卷 )除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是 1 对等位基因。下列叙述正确的是 ( ) A突变体若为 1 条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因 B突变体若为 1 对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复
21、为敏感型 C突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型 D抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链 解析： 选 A。 A项，突变体若为 1 条染色体的片段缺失所致，缺失后表现为抗性突变体，则可推测出除草剂敏感型的大豆是杂合子，缺失片段中含有显性基因，缺失后即表现了隐性基因控制的性状。 B项，突变体若为 1 对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则会导致控制该性状的一对基因都丢失，经诱变后不可能使基因从无到有。 C项，突变体若为基因突变所致，由于基因突变具有多方向性，所以经诱变仍可能恢复为敏感型 。 D 项，抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，若该
22、碱基对不在基因的前端 (对应起始密码 )就能编码肽链，肽链的长短变化需要根据突变后对应的密码子是否为终止密码子来判断。 10 (2014高考江苏卷改编 )下列关于染色体畸变的叙述，正确的是 ( ) A染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异 B染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力 C染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响 D通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型 解析： 选 D。 A项，染色体增加某一片段 不一定会提高基因的表达水平，且该基因的大量表达也不一定是有利的。 B项，若显性基因随染色体的缺失而丢失，可有利于隐性基因表达，但隐性基因的表
23、达不一定能提高个体的生存能力。 C 项，染色体易位不改变细胞内基因的数量，可能对当代生物体不产生影响，也可能产生影响，并且染色体变异大多对生物体是不利的。 D 项，不同物种可以通过杂交获得不育的子一代，然后经秋水仙素诱导可得到可育的多倍体，从而培育出生物新类型。 11 (2015高考海南卷 )关于等位基因 B和 b 发生突变的叙述，错误的是 ( ) A等位基因 B和 b 都可以突变成为不同 的等位基因 B X 射线的照射不会影响基因 B和基因 b 的突变率 C基因 B中的碱基对 G C 被碱基对 A T 替换可导致基因突变 D在基因 b 的 ATGCC 序列中插入碱基 C 可导致基因 b 的突
24、变 解析： 选 B。基因突变具有不定向性，等位基因 B和 b 都可以突变成为不同的等位基因， A正确； X 射线的照射会影响基因 B 和基因 b 的突变率， B错误；基因 B 中的碱基对 G C被碱基对 A T 替换可导致基因突变， C正确；在基因 b的 ATGCC 序列中插入碱基 C 可导致基因 b 的突变， D 正确。 12下列有关基因突变的叙述，正确的是 ( ) A紫外线可破坏 DNA 导致突变，而引起皮肤癌 B食品中添加硝酸可能引起基因突变 C镰刀形细胞贫血症是基因中的碱基对缺失所致 D辐射会诱导 DNA 的戊糖发生变异导致基因突变 解析： 选 A。亚硝酸可以导致基因突变。镰刀形细胞贫
25、血症是基因中碱基对的替换所致。辐射会诱导 DNA的碱基发生变异，导致基因突变。 13下列能产生新基因的是 ( ) A基因突变 B基因的重新组合 C基因分离 D染色体数目变异 解析： 选 A。基因突变是基因结构的改变，能够产生新的基因；基因的重新组合属于基因重组，基因重组可以产生新的基因型，但不能产生新基因；基因分离是减数第一次分裂后期时发生的，是基因自由组合的基础，不能产生新基因；染色体数目变异可以是染色体的增加或减少，但不能产生新基因。 14. 如图表示某生物细胞中两条染色体及其上面的部分基因。下列选项的结果中，不是由染色体变异引起的是 ( ) 解析： 选 C。图中的字母代表基因， A项基因
26、的缺失引起的变异为染色体结构变异中的缺失；B项非同源染色体之间交换，为染色体结构变异中的易位； C 项基因的数目或顺序没有变化，而是产生其等位基因，故属于基因突变 (b突变为 B)； D 项为染色体结构变异中的倒位。 15 (2016杭州质量预测 )如图表示某植物正常体细胞中染色体的组成，下列各项中可以表示该植物基因型的是 ( ) A ABCd B Aaaa C AaBbCcDd D AaaBbb 解析： 选 B。图中相同的染色体有 4 个，该植物体细胞中含有 4 个染色体组，则同源染色体相同位置上的等位基因或相同基因应有 4 个，故 B项正确。 16 A、 a 和 B、 b 是控制两对相对性
27、状的两对等位基因，位于 1 号和 2 号这一对同源染色体上， 1 号染色体上有部分来自其他染色体的片段，如图所示。下列有关叙述不正确的是( ) A A和 a、 B和 b 均符合基因的分离定律 B可以通过显微镜来观察这种染色体移接现象 C染色体片段移接到 1 号染色体上的现象称为基因重组 D同源染色体上非姐妹染色单体之间发生交叉互换后可能产生 4 种配子 解析： 选 C。 A和 a、 B和 b 位于一对同源染色体上，两对等位基因的遗传均遵循基因的分离定律；该同源染色体上的片段移接属于染色体变异；染色体结构的变化可以在显微镜下观察到；同源染色体上非姐妹染色单体之间交叉互换后可能产生 4 种配子，基
28、因型为 AB、 Ab、aB、 ab。 17.(2016安徽合肥模拟 )在某基因型为 AA 的二倍体水稻根尖中，发现一个如图所示的细胞 (图中 、 表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常 )，以下分析合理的是 ( ) A a 基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变 B该细胞一定发生了染色体变异，一定没有发生基因自由组合 C该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察 D该细胞的变异均为可遗传变异，都可通过有性生殖传给后代 解析： 选 B。水稻根尖细胞进行有丝分裂， a 基因产生的原因可能是有丝分裂过程中发生了基因突变， A错误；细胞中 号染色体是 3 条，一定发生了染色体变异
29、，基因的自由组合发生在减数分裂过程中， B正确；基因突变不能 在光学显微镜下直接进行观察， C错误；水稻根尖细胞是体细胞，发生的变异不能通过有性生殖传给后代， D 错误。 1 (2016浙江金丽衢十二校联考 )图示染色体及其部分基因，对 和 过程最恰当的表述分别是 ( ) A交换、缺失 B倒位、缺失 C倒位、易位 D交换、易位 解析： 选 C。据图分析，图中与正 常染色体相比较，基因的位置发生颠倒，属于染色体结构变异中的倒位。图中染色体着丝粒右侧的片段发生改变，说明与非同源染色体发生交换，属于染色体结构变异中的易位。 2以下有关生物变异的叙述，不正确的是 ( ) A非同源染色体之间发生片段交换
30、会导致染色体结构变异 B非同源染色体之间发生自由组合会导致基因重组 C染色体不分离或不能移向两极会导致染色体数目变异 D姐妹染色单体的相同位置上出现不同基因是基因突变的结果 解析： 选 D。染色单体的交叉互换有两种类型：同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体 上的非姐妹染色单体的交叉互换，同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换属于基因重组。非同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换属于染色体结构变异， A正确；减数第一次分裂后期非同源染色体之间发生自由组合会导致基因重组， B正确；染色体不分离或不能移向两极会导致染色体数目增加，导致染色体数目变异， C 正确；姐妹染色单体的相同位置
31、上出现不同基因是基因突变或发生交叉互换的结果， D 错误。 3 (2016江苏泰州模拟 )科研人员利用秋水仙素对一定数量的某二倍体植物的幼苗进行处理，下图是该植物细胞的一个细胞周期。下列有关叙述错误 的是 ( ) A秋水仙素若作用于 a2时期可诱发基因突变 B秋水仙素若作用于 b1时期可获得多倍体植株 C秋水仙素处理不会影响该种群的基因频率 D用幼苗作实验材料是因为幼苗细胞分裂旺盛 解析： 选 C。秋水仙素若作用于 a2时期 (S 期 )可诱发基因突变， A正确；秋水仙素若作用于b1时期 (前期 )可抑制纺锤体的形成，导致染色体数目加倍，进而获得多倍体植株， B正确；秋水仙素处理可能会导致基因
32、突变，进而影响该种群的基因频率 ， C错误；秋水仙素诱导形成多倍体的原理是抑制纺锤体的形成，只有细胞分裂时才会有纺锤体的形成，因此用幼苗作实验材料是因为幼苗细胞分裂旺盛， D 正确。 4 (2016江西景德镇质检 )如图表示一个 2N 4 的生物个体的全部染色体。下列叙述中正确的是 ( ) A 1 号和 4 号染色体可构成一个染色体组， 2 号和 3 号染色体也可构成一个染色体组 B 1 号和 2 号染色体来自父方， 3 号和 4 号染色体来自母方 C在该个体正常的减数第一次 分裂过程中， 1 号和 2 号染色体移向一极时， 3 号和 4 号染色体移向另一极 D在该个体正常的减数第一次分裂过程
33、中，联会配对的染色体的形状、大小未必完全相同 解析： 选 A。 1 号和 4 号染色体可构成一个染色体组， 2 号和 3 号染色体也可构成一个染色体组， A正确； 1 号和 2 号染色体， 3 号和 4 号染色体属于两对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方， B错误；在该个体正常的减数第一次分裂过程中， 1 号和 2 号染色体分离， 3 号和 4 号染色体分离，分别移向细胞的两极， C错误；在该个体正常的减数第一次分裂过程中，联会配对的染色体的形状、大小完 全相同， D 错误。 5下列选项中，对图示变化的解释最恰当的是 ( ) A低温处理导致局部细胞产生了新的基因突变 B低温处理导致局部细胞
34、出现了染色体畸变 C低温处理改变了局部细胞的基因表达 D低温环境条件下兔子的白色皮毛为有利变异 解析： 选 C。基因突变和染色体畸变具有低频性、多方向性，不可能每次小白兔的背部敷冰块后均发生相同的基因突变或染色体畸变， A、 B错误；基因的表达受环境的影响，低温处理改变了局部细胞 的基因表达，进而使小白兔的皮毛转变成黑色， C正确；小白兔的背部敷冰块后，白色皮毛变成了黑色皮毛，与低温环境条件下兔子的白色皮毛是否是有利变异无关，D 错误。 6 (2016浙江金丽衢十二校联考 )人类镰刀形细胞贫血症的病因如下图。下列叙述正确的是( ) A 过程需要 DNA 聚合酶的参与 B 过程一般在血浆中进行
35、C与 对应的 tRNA由 3 个碱基组成 D该基因的编码链为图中 GTA所在的链 解析： 选 D。 为转录 过程，需要 RNA聚合酶， A错误； 为翻译过程，在细胞的核糖体上进行， B错误； 为 mRNA上的密码子 GUA， tRNA由多个核糖核苷酸构成，包括多个碱基， C 错误；此过程以 CAT 所在的链为模板链合成 mRNA， GTA所在的链为编码链， D正确。 7如下图是设想的一条生物合成途径的示意图。若将因基因突变而缺乏某种酶的微生物置于含物质 X 的培养基中培养，发现该微生物内有大量的 M 和 L，但没有 Z，试问基因突变影响到哪种酶的合成 ( ) A E 酶 B B酶 C C 酶 D A酶和 D 酶 解析： 选 C。基因可通过控制酶的合成来控制代谢，从而控制性状。由题意可知，该微生物能产生 M和 L，说明生物体内有 B酶、 D 酶和 A酶，无 Z说明 C酶合成受阻。 8 (2016北京东城示范校模拟 )三叶草的野生型能够产生氰酸。用两个无法产氰酸的纯合品
