1、 1 JLF 临床药理学试题 1临床药理学研究的重点 （ ） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物 相互作用 2临床药理学研究的内容是（ ） A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床试验与 药物 相互作用研究 E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循 Fisher 提出的三项基本原则是（ ） A随机、对照、盲法 B重复、对照、盲法 C均衡、盲法、随机 D均衡、对照、盲法 E重复、均衡、随机 4正确的描述是（ ） A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法 C. 临床试验中的单盲法指对医
2、生保密，对病人不 保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物 代谢动力学的临床应用是（ ） A. 给药方案的调整及进行 TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行 TDM和观察 ADR D. 测定生物利用度及 ADR E. 测定生物利用度，进行 TDM和2 JLF 观察 ADR 6临床药理学研究的内容 不包括（ ） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改造 E. 药物 相互作用 7安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( ) A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的 药物 的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症，
3、配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药 D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物 代谢动力学研究的内容是 （ ） A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响 药物 吸收的因素是 （ ） A. 药物 所处环境的 pH 值 B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物 血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物 （ ） 3 JLF A.解离多，重吸收少，排泄快 B. 解离少，重吸
4、收少，排泄快 C. 解离多，重吸收多，排泄快 D. 解离少，重吸收多，排泄慢 E. 解离多，重吸收 少，排泄慢 11.地高辛血浆半衰期为 33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是 （ ） A. 15 天 B. 12 天 C. 9 天 D. 6 天 E. 3天 12. 有关 药物 血浆半衰期的描述，不正确的是（ ） A. 是血浆中 药物 浓度下降一半所需的时间 B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数 D. 1 次给药后，约 4-5个半衰期已基本消除 E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变 13. 生物利用度检验的 3个重要参
5、数是 （ ） A. AUC、 Css、 Vd B. AUC、 Tmax、 Cmax C. Tmax、Cmax、 Vd D. AUC、 Tmax、 Css E. Cmax、 Vd、 Css A 药物 与血浆蛋白结合 B 首过效应 C Css D Vd E AUC 14. 设计给药方案时具有重要意义 ( B ) 15. 存在饱和和置换现象 ( A ) 4 JLF 16. 可反映 药物 吸收程度 ( E ) 17. 开展治疗 药物 监测主要的目的是（ ） A.对有效血药浓度范围狭窄的 药物 进行血药浓度监测，从而获 得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案 B. 处理不良反应 C. 进行新药药动学参数计算
6、 D. 进行药效学的探讨 E. 评价新药的安全性 18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是 （ ） A. 吸入舌下口服肌注 B. 吸入舌下肌注皮下 C. 舌下吸入肌注口服 D. 舌下吸入口服皮下 E. 直肠舌下肌注皮肤 19.血浆白蛋白与 药物 发生结合后，正确的描述是 （ ） A. 药物 与血浆白蛋白结合是不可逆的 B. 药物 暂时失去药理学活性 C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响 药物 与血浆蛋白的结合情况 D. 药物 与血浆蛋白结合后不利于 药物 吸收 E. 血浆蛋白结合率高的 药物 ，药效作用时间缩短 20.不正确的描述是 （ ） A胃肠道给药存在着首过效应 B舌下给药存在着
7、明显的首过效应 C直肠给药可避开首过效应 D消除过程包括代谢和排泄E Vd 大小反映 药物 在体内分布的广窄程度 5 JLF 21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行 TDM的药物 （ ） A. 地高辛 B. 庆大霉素 C. 氨茶碱 D. 普罗帕酮 E. 丙戊酸钠 22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（ ） A. 高效液相色谱法 B. 气相色谱法 C. 荧光偏振免疫法 D. 质谱法 E. 放射免疫法 23. 多剂量给药时， TDM的取样时间是：（ ） A.稳态后的峰浓度，下一次用药后 2小时 B.稳态后的峰浓度，下一次用药前 1小时 C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前 D. 稳态
8、后的峰浓度，下一次用药前 E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前 1小时 24. 关于是否进行 TDM的原则的描述错误的是：（ ） A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？ B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？ C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？ D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于 TDM？ E. 血药浓度测定的结果是否 会显著改变临床决策并提供更多的信息？ 25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（ ） A 1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D. 3.0ng/ml E. 2.5ng/ml 6 JLF 26.茶碱的有效血药浓度范围正确的
9、是（ ） A 0-10 g/ml B.15-30 g/ml C.5-10 g/ml D.10-20 g/ml E.5-15 g/ml 27.哪两个药物具有非线性药代动力学 特征：（ ） A.茶碱、苯妥英钠 B.地高辛、丙戊酸钠 C.茶碱、地高辛 D.丙戊酸、苯妥英钠 E.安定、茶碱 28. 受体是：（ ） A. 所有药物的结合部位 B. 通过离子通道引起效应 C. 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分 D. 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体 E. 第二信使作用部位 29. 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于： A. 药物作用的强度 B. 药物剂量的大小 C. 药物的脂溶性 D. 药物的内
10、在活性 E. 药物与受体的亲和力 30. 遗传异常主要表现在：（ ） A. 对药物肾脏排泄的异常 B. 对药物体内转化的异常 C. 对药物体内分布的异常 D. 对药物肠道吸收的异常 E. 对药物引起的效应异常 31. 缓释制剂的目的：（ ） A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收 B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位 C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效 D. 阻止药7 JLF 物迅速进入血液循环，达到持久的疗效 E. 阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效 32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（ ） A. 1/3 B. 1/2 C. 2/
11、5 D. 3/4 E. 3/5 33. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（ ） A. GLP B. GCP C. GMP D. GSP E. ISO 34. 治疗作用初步评价阶段为（ ） A期临床试验 B期临床试验 C期临床试 验 D期临床试验 E. 扩大临床试验 35新药临床期试验的目的是 （ ） A. 研究人对新药的耐受程度 B. 观察出现的各种不良反应 C. 推荐临床给药剂量 D. 确定临床给药方案 E. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的 药物 代谢动力学过程 36对新药临床期试验的描述，正确项是 （ ） A. 目 的是确定 药物 的疗效适应证和毒副反应 B. 是在较大
12、范围内进行疗效的评价 C. 是在较大范围内进行安全性评价 D. 也称为补充临床试验 E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行8 JLF 特殊临床试验 37. 关于新药临床试验描述错误的是：（ ） A. 期临床试验时要进行耐受性试验 B. 期 临床试验是扩大的多中心临床试验 C. 期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则 D. 期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察 E. 临床试验最低病例数要求：期 20 50例，期 100例，期 300例，期 2000例 38. 妊娠期药代动力学特点：（ ） A. 药物吸收缓慢 B. 药物分布减小 C. 药物血浆蛋白结合
13、力上升 D. 代谢无变化 E. 药物排泄无变化 39. 药物通过胎盘的影响因素是：（ ） A. 药物分子的大小和脂溶性 B. 药物的解离程度 C. 与蛋白的结合力 D. 胎盘的血流量 E.以上都是 40. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类： A. ABCDE B. ABCDX C. ABCD D.ABCX E.ABCDEX 41. 妊娠多少周内药物致畸最敏感：（ ） A. 1 3周左右 B. 2 12周左右 C.3 12周左右 D. 310周左右 E. 2 10周左右 42. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（ ） 9 JLF A. 庆大霉素 B. 氯霉素 C. 甲硝唑 D. 青
14、霉素 E. 氧氟沙星 43. 下列哪个药物能连体双胎：（ ） A. 克霉唑 B. 制霉菌素 C. 酮康唑 D. 灰黄霉素 E. 以上都不是 44. 下列不是哺乳期禁用的药物的是：（ ） A. 抗肿瘤药 B. 锂制剂 C. 头孢菌素类 D. 抗甲状腺药 E. 喹诺酮类 45. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：（ ） A. 庆大霉素、头孢曲松 钠 B. 氨茶碱、头孢曲松钠 C. 鲁米那、氯霉素 D. 地高辛、头孢呋辛钠 E. 地高辛、头孢曲松钠 46. 新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是：（ ） A. 两药均为药酶诱导剂 B. 主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖
15、醛酸转移酶的合成 C. 两药联用比单用效果好 D. 单独使用尼可刹米不如苯巴比妥 E. 新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂 47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：（ ） A. 免疫功能变化对药效学的影响 B. 心血管系统10 JLF 变化对药效学的影响 C. 神经系统变化对药效学的影响 D. 内分泌系统变化对药效学的影响 E. 用药依从性对药效学的影响 48. 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（ ） A. 免疫功能变化对药效学的影响 B. 心血管系统变化对药效学的影响 C. 神经系统变化对药效学的影响 D. 内分泌系统变化对药效学的影响 E. 用药依从性对药效学的影响 49. 下列关于老年患 者用药基本原则叙述不正确的是（ ） A. 可用可不用的药以不用为好 B. 宜选用缓、控释药物制剂 C. 用药期间应注意食物的选择 D. 尽量简化治疗方案 E. 注意饮食的合理选择和搭配 50. 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是：（ ） A. 老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。 B. 老年患者有肾功能减退，药物肾清除减慢，氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄西林，应根据肾功减退情况，适当减量或延长给药间隔时间。 C. 老年患 者患感染性疾病，宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟喹诺酮类杀菌药。
