1、毕业生考试习题库 （适用于药学专业） 药 物 分 析 一、最佳选择题 （共 150 题） 以下各题均有 A、 B、 C、 D 四个备选答案，请从中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。 1.关于药典的叙述最准确的是 D A.国家临床常用药品集 B.药工人员必备书 C.药学教学的主药参考书 D.国家关于药品质量标准的法典 2.中国药典（ 2010 年版）分为 C A.1 部 B.2 部 C.3 部 D.4 部 3.某药厂新进 3 袋淀粉，取样应 A A.每件取样 B.在一袋里取样 C.按 x +1 随机取样 D.按 2x +1 随机取样 4.中国药典现行版规定 “ 精密称重 “ 是指称取重量应准
2、确至所取重量的 B A.百分之一 B.千分之一 C.十分之一 D.万分之一 5.中国药典现行版规定 “ 恒重 ” 是指连续两次称重之差不超过 C A.0.03mg B.0.3g C.0.3mg D.0.1mg 6.药物鉴别的主要目的是 B A.判断药物 的优劣 B.判断药物的真伪 C.确定有效成分的含量 D.判断未知物的组成和结构 7.下列叙述与药物鉴别特点不符的是 C A.为已知药物的确证试验 B.是个别分析而不是系统试验 C.是鉴定未知药物的组成和结构 D.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰 8.对专属鉴别试验的叙述不正确的是 B A.是证实某一种药物的试验 B.是证实某一
3、类药物的试验 C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物 D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不 同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪 9.下列不属于物理常数的是 B A.折光率 B.旋光度 C.比光度 D.相对密度 10.中国药典现行版对药物进行折光率测定时，采用的光线是 B A.可见光线 B.钠光 D 线 C.紫外光线 D.红外光线 11. 中国药典现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在 A A.20 B.18 C.22 D.30 12.测定折光率时，通常情况下，当波长超短时折光率 A A.越 大 B.越小 C.不变 D.先变大后
4、变小 13.测定某供试液的折光率为 n，溶剂水的折光率为 n0，折光率因数为 F，该供试液的浓度 c为： A A. Fnnc B. Fnnc C. nn Fc D. nnFc 14.具有旋光性 的药物，结构中应含有 A A.手性碳原子 B.碳 -碳双键 C.酚羟基 D.羟基 15.用馏程测定法测定沸点在 80以上的药物时，一般选用 C A.恒温水浴加热 B 流通蒸汽加热 C.直接火焰或其他加热器加热 D.恒温水浴或直接火焰加热 16.下列关于药物纯度的叙述正确的是 C A.优级纯试剂可以代替药物使用 B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定 C.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定
5、D.物理常数不能反映药物的纯度 17.下列各项中不属于一般性杂质的是 D A.氯化物 B.砷盐 C.硫酸盐 D.旋光活性 物 18.药物中的重金属杂质是指 B A.能与金属配合剂反应的金属 B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属 C.碱金属 D.比重较大的金属 19中国药典现行版中检查硫酸阿托品中崀宕碱，采用的方法是 C A.薄层色谱法 B.紫外分光光度法 C.旋光法 D.高效液相色谱法 20.药物中检查砷盐，加入一组试剂，正确的选择是 B A.锌粒、盐酸、溴化汞试纸 B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸 C.浓硫酸、氯化亚锡 D.浓硫酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸 21.检
6、查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其 pH为 B A.醋酸盐缓冲液 PH=2.5 B.醋酸盐缓冲液 PH=3.5 C.磷酸盐缓冲液 PH=5.5 D.磷酸盐缓冲液 PH=2.5 22.检查金属时，为消除供试液颜色的干扰，可加入 B A.维生素 C B.稀焦糖溶液 C.碘化钾 D.硫代硫酸钠 23.中国药典现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是 D A.高效液相色谱法 B.比色法 C.紫外分光光度法 D.气相色谱法 24.属于信号杂质的有氯化物和 C A.砷盐 B.重金属杂质 C.硫酸盐 D.酸碱杂质 25.直接碘量法测定的药物应是 B A.氧化性药物 B.还原性药物 C.
7、中性药物 D.无机药物 26.NaNO2滴定法测定芳伯氨基时，加入固体 KBr 的作用是 C A.使重氮盐稳定 B.防止重氮氨基化合物形成 C.作为催化剂，加快重氮化反应速度 D.使 NaNO2滴定液稳定 27.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入消除干扰的试剂是 C A.醋酸铵 B.硝酸银 C.醋酸汞 D.溴化钾 28.用 紫外 -可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是使 D A.测得吸光度应尽量大 B.测得吸光度应大于 1.0 C.测得吸光度应大于 0.7 D.测得吸光度应在 0.30.7 29.当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于 B A.光的波长 B.溶液的浓度
8、 C.光线的强弱 D.溶液的颜色 30.色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是 C A.0.851.15 B.0.901.10 C.0.951.05 D.0.991.01 31.对于十八烷基硅烷键合硅胶为固 定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于 A A.5% B.10% C.15% D.0.5% 32.中国药典现行版规定 HPLC 法采用的检测器是 D A.热导检查器 B.氢火焰离子化检测器 C.氮磷检测器 D.紫外分光光度计 33.含量 %= %100m FW ，此重量分析法计算式中不包含的参数有 B A.供试品量 B.沉淀形式重量 C.称量形式重量 D.换算因数 34.剩余碘量
9、法需用滴定液有 C A.铬酸加滴定液 B.重铬酸钾滴定液 C.硫代硫酸钠滴定液 D.硫氰酸钾滴定液 35.不是非水碱量法最常用的试剂的是 D A.冰醋酸 B.高氯酸 C.结晶紫 D.甲醇钠 36.GC 进样方式有溶液直接进样和 C A.微量注射器进样 B.气体进样 C.顶空进样 D.定量阀进样 37.注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是 D A.亚硝酸盐 B.氨 C.微生物限度 D.细菌内毒素 38.片重 0.3g 的片剂的重量差异的限度是 B A. 7.5% B. 5.0% C. 6.0% D. 7.0% 39.片剂中应检查的项目有 B A.可见异物 B.检查生产和贮存过程中引入
10、的杂质 C.应重复原料药的检查项目 D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行 40.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替 C A.重量差异检查 B.含量均匀度检查 C.溶出度或释放度检查 D.含量测定 41.片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在 C A.30 0.5 B.36 0.5 C.37 0.5 D.39 0.5 42.溶出度测定的结果判断中，除另有规定外， Q 值应为标示量的 B A.60% B.70% C.80% D.90% 43.中国药典现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查 C A.崩解时限 B.溶出度 C.重量差异 D.脆碎度 44.单剂量固体制剂含量均
11、匀度的检查是为了 A A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度 B.避免辅料造成的影响 C.严格含量测定的可信度 D.避免制剂工艺的影响 45.含量均匀度符合规定的片剂测定结果是 A A.A+1.8S 15.0 B.A+1.8S15.0 C.A+1.45S15.0 D.A+1.45S15.0 46.含量均匀度检查判别式（ A+1.80S 15.0）中 A 表示 B A.初试中以 100 表示的标示量与测定均值之差 B.初试中以 100 表示的标示量与测定均值之差的绝对值 C.复试中以 100 表示的标示量与测定均值之差 D.复试中以 100 表示的标示量与测定均值之差的绝对值 47.糖类辅
12、料对下列哪种定量方法可产生干扰 C A.酸碱滴定法 B.非水溶液滴定法 C.氧化还原滴定法 D.配位滴定法 48.下列物 质中对配位滴定法产生干扰的是 B A.硫代硫酸钠 B.硬脂酸镁 C.滑石粉 D.乳糖 49.下列物质中对离子交换法产生干扰的是 D A.葡萄糖 B.滑石粉 C.糊精 D.氯化钠 50.下列物质中不属于抗氧剂的是 A A.硫酸钠 B.亚硫酸氢钠 C.硫代硫酸钠 D.焦亚硫酸钠 51.为了消除注射液中抗氧剂亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前加入（ D ）使其分解 A.丙酮 B.中性乙醇 C.甲醛 D.盐酸 52.含量测定时受水分影响的方法是 D A.紫外分 光光度法 B.氧化还原滴定法 C.配位滴定法
