心跳呼吸骤停病例分享.pptx

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1、呼吸心跳骤停复苏后病例分享,湖南省人民医院儿童医学中心 黄芙蓉,病史资料,患儿*之子,男,12小时,湖南长沙人窒息复苏后发绀4小时于2016-10-15 15点入院,病史资料,患儿系G2P1,胎龄40+5周,因2016年10月15日 01时45分于长沙某医院顺产出生,出生体重3.5kg, Apgar评分1分钟评10分,5分钟评10分。生后母乳喂养一次。有胎膜早破21小时,脐带绕颈1周,胎盘无异常,产时羊水清,病史资料,患儿10月15日9点接种乙肝疫苗、卡介苗,当时患儿未发现明显异常。11点左右突然出现面色发绀,无自主呼吸,心率约10次/分,手足凉,立即转新生儿科予以气管插管正压通气配合胸外按压

2、,清理呼吸道未见奶汁,急测电脑血糖4.7mmol/L,,病史资料,当时血气示PH6.66;立即进行窒息后心肺复苏处理,同时予以1:10000肾上腺素3ml气管内给药,并予以1:10000肾上腺素1ml静推及生理盐水30ml静推扩容碳酸氢钠25ml纠酸处理,病史资料,继续正压通气,复查血气血气分析Corrected pH6.88,Corrected pCO2 58.8mmHg,Corrected pO2 40.1mmHg,BE(B)-23.33mmol/L,O2SAT52.8%并予以多巴胺、肾上腺素泵入维持,患儿恢复自主呼吸,呼吸不规则,面色仍有发绀,心率100次/分,由我院医师接诊转入NICU

3、,个人史:出生时治疗:予肌注维生素K1 1mg,已接种乙肝疫苗、卡介苗。母亲2016年10月7日有“发热上感”表现(出生前8天),具体温度不祥,曾予以“头孢呋辛”输液抗感染治疗3天。既往史、家族史无特殊,病史资料,体 格 检 查T:36.0,P:153次/分,呼吸(复苏囊加压给氧下,未测),BP:90/31(45)mmHg,WT:3.5kg,SPO2 70% , 头围32厘米 反应差,面色发绀,前囟1.01.0cm、平软,可触及骨缝,后囟未闭,病史资料,瞳孔等大同圆,直径4mm,对光反射迟钝。口周发绀,胸廓有起伏,双侧对称,双肺呼吸音粗,双侧肺可闻及大量细湿性罗音,心前区无隆起,心音稍低钝心率

4、153次/分,律齐无杂音。腹膨隆,腹软,肝肋下3cm,质软,脾肋下未及,肠鸣音正常,四肢肌力低、肌张力低,手足凉,CRT3秒,,病史资料,气管导管及胃管持续见血性液体冒出,入院诊断,1.呼吸心跳骤停2.新生儿窒息复苏后3.新生儿败血症4.新生儿肺炎5.新生儿肺出血6.NRDS7.休克,8.代谢性酸中毒9.消化道出血10.肺动脉高压?11.新生儿脑病?12.凝血功能障碍?13.多脏器功能受损?14.先天性心脏病?15.遗传代谢性疾病?,入院治疗,病情变化,2016-10-15 17:07已予以碳酸氢钠15ml纠酸,SPO2 92%左右,FIO2 已至100%,将平均压增至22cmH2O,振幅增至

5、60mbar,频率上调至13Hz,SPO2 94%左右,病情变化,2016-10-15 18:30SPO2波动在90%左右,血压61/46(53)mmHg,入院后吸痰,每次吸出分泌物均呈鲜红色,凝血功能回报明显异常,予以新鲜冰冻血浆输注,病情变化,PPHN是指出生后由于一种或多种原因导致肺血管阻力持续性增高, 肺动脉压超过体循环动脉压, 使胎儿型循环过渡至成人型循环发生障碍, 而引起心房和(或)动脉导管水平血液的右向左分流, 临床出现严重的低氧血症等症状。PPHN多见于足月儿或过期产儿, 是新生儿期危重症之一,此病在活产婴儿中的发病率为0. 43 6. 8,且病死率较高,约为11% ( 4%

6、33%),肺动脉收缩压=4X返流血流速度2+CVP(假设CVP为5 mmHg).当肺动脉收缩压75%体循环收缩压时,可诊断PH,PPHN治疗,1.呼吸支持(HFO)2.纠酸和碱化血液3.维持体循环压力(扩容;血管活性药物)4.保持镇静 5.PS6.药物减低肺动脉压力(西地那非;硫酸镁;前列地尔)7.NO(目前唯一高度选择性肺血管扩张剂),病情变化,2016-10-15 20:07,病情变化,入院当晚上下肢血氧饱和度测定变化情况,病情变化,病情变化,病情变化,住院期间完善遗传代谢检查正常,脑电图正常,NANB评分35分,ROP筛查正常,听力检查正常,头部MRI加弥散加权未见异常,10月17日水肿

7、,病情变化(10.25),头部磁共振未见明显异常,病情变化(10.25),胸部CT提示提示双肺炎症;多次痰培养提示嗜麦芽假单胞菌,出院诊断,1.新生儿重症难治性休克2.新生儿败血症3.新生儿肺出血4.持续肺动脉高压5.呼吸心跳骤停6.新生儿窒息复苏后7.NRDS.,8.代谢性酸中毒9.消化道出血10.新生儿肺炎11.新生儿脑病12.凝血功能障碍13.多脏器功能受损14.低钙血症低镁血症15.代谢性碱中毒,新生儿重症难治性休克治疗的对策和矛盾,新生儿从感染进展至感染性休克乃致多脏器功能不全是一个连续、快速、隐秘发展的过程。新生儿早期使用糖皮质激素( 尤其是地塞米松) 会促进神经细胞凋亡,影响神经

8、细胞的分化、增殖,从而产生严重中枢神经系统不良反应,如增加脑性瘫痪、精神运动发育异常、认知行为异常发生率等,感染性休克患儿血流动力学障碍与病死率、神经系统损害发病率的关系,CACILLO J A,KUCH B A,HAN Y Y,et al. Mortality andfunctional morbidity after use of PALS /APLS by community physicians J. Pediatrics,2009,124( 2) : 500-508.,美国危重医学会指南推荐第1 小时复苏流程,进行液体复苏时应注意: ( 1)应根据感染性休克的原发病及心肺功能状态合理计算输液总量、速度。快速扩容阶段按每次10 mL/kg ,在10 15 min 快速静脉滴注或缓慢推注,根据评估情况可重复,总量可达60 mL/kg ,甚至达100mL/kg如果休克体征持续存在,则第2 次扩容的液体可选 择胶体液或晶体液。如果连续2、3 次晶体液扩容的效果不佳,继续扩容也应选用胶体液,Thank You !,

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