药事管理与法规模拟试题.doc

药事管理与法规 模拟试题2 第19题（A型题）：对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是 B 国家医药管理局第20题（A型题）：组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是C 药典委员会第21题（B型题）：A 同一台混合设备的一次混合量B 同一班组在同一生产周期内生产的产品C 经最后混合质量均一的一次混合量D 同一斑组使用同一台设备生产的产品E 同一批原料在同一天分装的产品1中药提取物的一个批号为2片剂的一个批号为3中成药丸剂的一个批号为4粉针剂的一个批号为5胶囊剂的一个批号为答案：CAAEA第22题（B型题）：A 每克或每毫升含细菌数不得过100个，霉菌数和酵母菌数不得过100个B 每克或每毫升含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个C 每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过1000个D 每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过500个E 每克或每毫升含细菌数不得过50000个，霉菌数