利用siRNA对细胞上胰岛素受体的抑制作用 【摘要】 目的: 利用siRNA抑制 TC3细胞中胰岛素受体基因的表达. 方法: 化学合成胰岛素受体(IR)基因的4对特异siRNAs(实验组:siRNA1组,siRNA2组,siRNA3组,siRNA4组)和1对非特异siRNA(NC组). 通过阳离子脂质体将siRNAs分别转染 TC3细胞,24 h后荧光显微镜下观察不同浓度siRNA转染细胞的效率;应用逆转录PCR检测IR mRNA表达. 结果: 50,100,150,200 nmol/L siRNA转染 TC3细胞24 h后,转染效率分别为(73.14.1)%,(92.93.4)%,(90.84.0)%,(93.92.8)%,选择100 nmol/L浓度作为siRNA转染浓度. 转染100 nmol/L siRNAs 24 h后,与对照组相比siRNA1,2,3,4组 TC3细胞IR mRNA表达都有不同程度下调, 其中以siRNA2组抑制效果最为明显,表达减少了70.5%. 结论: 靶向IR mRNA的siRNA能在体外特异性
