药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案参考模板范本.doc

药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案目 录1.总则1.1编制目的1.2编制依据1.3适用范围1.4工作原则2.应急指挥体系及职责2.1应急组织机构2.2应急组织机构职责2.3镇（园、区）食品药品监管机构2.4技术机构2.5专家组3.预防预警机制3.1报告责任制度3.2预防预警行动4.应急响应4.1应急响应级别4.2应急响应行动4.3特别重大（级）、重大（级）、较大（级）事件响应措施4.4一般事件（级）响应措施4.5信息报送和处理4.6信息发布4.7应急结束5.善后工作5.1善后处置5.2总结评估6.应急保障6.1信息保障6.2人员保障和物资储备6.3经费保障6.4技术保障6.5其他保障7.监督管理7.1宣传、培训和演练7.2奖励与责任7.3监督检查8.附则8.1名词术语解释8.2预案管理与更新8.3预案解释部门8.4预案实施时间1.总则1.1编制目的为我市有关政府部门及单位处置药品和医疗器械突