1、 一、选择题 1. 在气 -液色谱分析中 ， 当两组分的保留值很接近 ， 且峰很窄 ， 但只能部分分离，其原因是 （ D ） A. 柱效能太低 B. 容量因子太大 C. 柱子太长 D. 固定相选择性不好 2. 在 GC 和 LC 中， 影响柱的选择性不同的因素是 （ A） A. 固定相的种类 B. 柱温 C. 流动相的种类 D. 分配比 3. 适合于植物中挥发油成分分析的方法是 （ D ） A. 原子吸收光谱 B. 原子发射光谱 C. 离子交换色谱 D. 气相色谱 4. 原子发射光谱的产生是由（ B） A. 原子次外层电子在不同能态间的跃迁 B. 原子外层电子在不同能态间的跃C. 原子外层电子
2、的振动和转动 D. 原子核的振动 5. 在 AES 分析中，把一些激发电位低、跃迁几率大的谱线称为（ B） A. 共振线 B. 灵敏线 C. 最后线 D. 次灵敏线 6. 为了同时测定废水中 ppm 级的 Fe、 Mn、 Al、 Ni、 Co、 Cr，最好应采用的分析方法为（ A） A. ICP-AES B. AAS C. 原子荧光光谱（ AFS） D. 紫外可见吸收光谱（ UV-VIS） 7. 某物质能吸收红外光波 ，产生红外吸收光谱图，那么其分子结构中必定（ C） A. 含有不饱和键 B. 含有共轭体系 C. 发生偶极矩的净变化 D. 具有对称性 8. 具有组成结构为 光源 单色器 吸收池
3、 检测器 的分析仪器是（ C）光谱仪 A. AES B. AAS C. UV-VIS D. IR 9. 一般气相色谱法适用于（ C） A. 任何气体的测定 B. 任何有机和无机化合物的分离测定 C. 无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定 D. 无腐蚀性气体与易挥发的液体和固体的分离与测定 10. 吸光度读数在 （ B） 范围内，测量较准确 A. 0 1 B. 0.15 0.7 C. 0 0.8 D. 0.15 1.5 11. 分光光度计产生单色光的元件是 （ A ） A. 光栅狭缝 B. 光栅 C. 狭缝 D. 棱镜 12. 分光光度计测量吸光度的元件是 （ B ） A. 棱镜
4、 B. 光电管 C. 钨灯 D. 比色皿 13. 用分光光度法测铁所用的比色皿的材料为 （ D） A. 石英 B. 塑料 C. 硬质塑料 D. 玻璃 14. 用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于 （ B） A. 紫外光 B. 可见光 C. 紫外可见光 D. 红外光 15. 摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系 （ B） A. a M B. M a C. a M D. A M 16. 一般分析仪器应预热 （ B） A. 5 分钟 B. 10 20 分钟 C. 1 小时 D. 不需预热 17. 若配制浓度为 20 g/mL的铁工作液，应 （ A） A. 准确移取 200g/mL的 Fe3 贮备液 10mL
5、 于 100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度 B. 准确移取 100g/mL的 Fe3 贮备液 10mL于 100mL 容量瓶中，用纯水稀至刻度 C. 准确移取 200g/mL的 Fe3 贮备液 20mL于 100mL 容量瓶中，用纯水稀至刻度 D. 准确移取 200g/mL的 Fe3 贮备液 5mL 于 100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度 18. 测铁工作曲线时，要使工作曲线通过原点，参比溶液应选 （ A） A. 试剂空白 B. 纯水 C. 溶剂 D. 水样 19. 测量一组工作溶液并绘制标准曲线，要使标准曲线通过坐标原点，应该 （ D） A. 以纯水作参比，吸光度扣除试剂空白 B. 以纯水作参
6、比，吸光度扣除缸差 C. 以试剂空白作参比 D. 以试剂空白作参比，吸光度扣除缸差 20. 下述情况所引起的误差中，属于系统误差的是 （ C） A. 没有用参比液进行调零调满 B. 比色皿外壁透光面上有指印 C. 缸差 D. 比色皿中的溶液太少 21. 邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入 （ B） A. 邻二氮杂菲、 NaAc、盐酸羟胺 B. 盐酸羟胺、 NaAc、邻二氮杂菲 C. 盐酸羟胺、邻二氮杂菲、 NaAc D. NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲 22. 下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法 （ D） A. 峰面积测量 B. 峰高测量 C. 标准曲线法 D.
7、 相对保留值测量 23. 气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件 （ B） A. 进样系统 B. 分离柱 C. 热导池 D. 检测系统 24. 原子吸收光谱分析仪的光源是 （ D） A. 氢灯 B. 氘灯 C. 钨灯 D. 空心阴极灯 25. 下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法 （ B） A. 浓度直读 B. 保留时间 C. 工作曲线法 D. 标准加入法 26. 准确度和精密度的正确关系是 （ B） A. 准确度不高，精密度一定不会高 B. 准确度高，要求精密度也高 C. 精密度高，准确度一定高 D. 两者没有关系 27. 下列情况所引起的误差中，不属于系统误差的是 （ A） A
8、. 移液管转移溶液后残留量稍有不同 B. 称量时使用的砝码锈蚀 C. 天平的两臂不等长 D. 试剂里含有微量的被测组分 28. 若试剂中含有微量被测组分，对测定结果将产生 （ A） A. 过失误差 B. 系统误差 C. 仪器误差 D. 偶然误差 29. 滴定终点与化学计量点不一致，会产生 （ A） A. 系统误差 B. 试剂误差 C. 仪器误差 D. 偶然误差 30. 比色皿中溶液的高度应为缸的 （ B） A. 1/3 B. 2/3 C. 无要求 D. 装满 31. 重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀时，溶液应控制在 （ D） A. 漏斗的 1/3 高度 B. 漏斗的 2/3 高度 C. 滤纸的
9、 1/3 高度 D. 滤纸的 2/3 高度 32. 用分光光度法测水中铁的含量时，所用的显色剂是（ B） A. 醋酸钠 B. 氮杂菲 C. 盐酸羟胺 D. 刚果红试纸 33. 用分光光度法测水中铁含量时，绘制工作曲线的步骤是（ D） A. 用 200ppb 溶液在 510nm处，每 5min测一次吸光度 B. 用 200ppb 溶液在 510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度 C. 用 200ppb 溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度 D. 用 100 500ppb 系列溶液在 510nm处，分别测吸光度 34. 原子吸收光谱分析中，乙炔是（ C） A. 燃气助燃气 B. 载气 C. 燃气
10、 D. 助燃气 35. 原子吸收光谱测铜的步骤是（ A） A. 开机预热设置分析程序开助燃气、燃气点火进样读数 B. 开机预热开助燃气、燃气设置分析程序点火进样读数 C. 开机预热进样设置分析程序开助燃气、燃气点火读数 D. 开机预热进样开助燃气、燃气设置分析程序点火读数 36. 原子吸收光谱光源发出的是（ A） A. 单色光 B. 复合光 C. 白光 D. 可见光 37. 分光光度法测铁实验中，绘制工作曲线标准系列至少要几个点（ D） A. 2 个 B. 3 个 C. 4 个 D. 5 个 38. 分光光度法测铁中，标准曲线的纵坐标是（ A） A. 吸光度 A B. 透光度 T% C. 浓度
11、 C D. 浓度 mg/L 39. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（ D ） A. 分配色谱法 B. 排阻色谱法 C. 离子交换色谱法 D. 吸附色谱法 40. 在高效液相色谱流程中，试样混合物在（ C ）中被分离 A. 检测器 B. 记录器 C. 色谱柱 D. 进样器 41. 在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作（ C） A. 改变流动相的种类或柱子 B. 改变固定相的种类或柱长 C. 改变固定相的种类和流动相的种类 D. 改变填料的粒度和柱长 42. 在液相色谱中，某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力（ C） A. 组分与流动相 B. 组
12、分与固定相 C. 组分与流动相和固定相 D. 组分与组分 43. 在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是（ B ） A. 改变固定相种类 B. 改变流动相流速 C. 改变流动相配比 D. 改变流动相种类 44. 不是高液相色谱仪中的检测器是（ B） A. 紫外吸收检测器 B. 红外检测器 C. 差示 折光检测 D. 电导检测器 45. 在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是（ B） A. 贮液器 B. 输液泵 C. 检测器 D. 温控装置 46. 高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用（ A）水 A. 国标规定的一级、二级去离子水 B. 国标规定的三级水 C.
13、不含有机物的蒸馏水 D. 无铅（无重金属）水 47. 高效液相色谱仪与普通紫外可见分光光度计完全不同的部件是（ A） A. 流通池 B. 光源 C. 分光系统 D. 检测系统 48. 符合吸收定律的溶液稀释时，其最大吸收峰波长位置（ D） A. 向长波移动 B. 向短波移动 C. 不移动 D. 不移动，吸收峰值降低 49. 光学分析法中，使用到电磁波谱，其中可见光的波长范围为（ B） A. 10 400nm; B. 400 750nm; C. 0.75 2.5mm; D. 0.1 100cm 50. 棱镜或光栅可作为（ C） A. 滤光元件 B. 聚焦元件 C. 分光元件 D. 感光元件 .
14、51. 红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，可以用来（ A） A. 鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进行定量分析与纯度鉴定 ; B. 确定配位数 ; C. 研究化学位移 ; D. 研究溶剂效应 . 52. 某种化合物，其红外光谱上 3000-2800cm-1， 1460 cm-1， 1375 cm-1和 720 cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是（ A） A. 烷烃 B. 烯烃 C. 炔烃 D. 芳烃 E. 羟基化合物 53. 电磁辐射的微粒性表现在哪种性质上（ B） A. 能量 B. 频率 C. 波长 D. 波数 54. 测定大气中的微量有机化合物（ M 大于 4
15、00）首选的仪器分析方法是 （ A） A. GC B. ISE C. AAS D. UV 55. 测定试样中的微量金属元素首选的仪器分析方法是（ C） A. GC B. ISE C. AAS D. UV 56. 直接测定鱼肝油中的维生素 A 首选的仪器分析方法是（ D） A. GC B. ISE C. AAS D. UV 57. 近紫外区的波长是（ B） A. 5 140pm B. 200 400nm C. 2.5 50um D. 0.1 100mm 58. 原子吸收分光光度计不需要的部件是 （ A） A. 比色皿 B. 光栅 C. 光电倍增管 D. 光源 59. 测定张家界树木叶片中的微量金
16、属元素，首选的仪器分析方法是（ C） A. GC B. ISE C. AAS D. UV 60. 下列分析方法中，可以用来分离有机混合物的是 （ B） A. 原子吸收光谱法 B. 气相色谱法 C. 紫外吸收光谱法 D. 电位分析法 61. 人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是（ C） A. 200 780nm B. 200 400nm C. 400 780nm D. 200 600nm 62. 在光度测定中，使用参比溶液的作用是（ C） A. 调节仪器透光度的零点 B. 调节入射光的光强度 C. 消除溶剂和试剂等非测定物质对入射光吸收的影响 D. 吸收入射光中测定所不需要的光波 63. 摩
17、尔吸收系数 k 的物理意义是（ C） A. 1mol有色物质的吸光度 B. 1mol.L-1 某有色物质溶液的吸光度 C. 1mol.L-1 某有色物质在 1cm光程时的吸光度 D. 2 mol.L-1 某有色物质在 1cm光程时的吸光度 64. 紫外光度计的种类和型号繁多，但其基本组成的部件中没有（ C） A. 光源 B. 吸收池 C. 乙炔钢瓶 D. 检测器 65. 原子吸收分析中光源的作用是（ C） A. 提供试样蒸发和激发所需要的能量 B. 产生紫外光 C. 发射待测元素的特征谱线 D. 产生具有足够浓度的散射光 66. 原子吸收分析中，吸光度最佳的测量范围是（ A） A. 0.1 0
18、.5 B. 0.01 0.05 C. 0.6 0.8 D. 大于 0.9 67. 在原子吸收分光光度计中所用的检测器是（ C） A. 吸光电池 B. 光敏电池 C. 光电管倍增管 D. 光电管 68. 气液色谱系统中，被分离组分的 k 值越大，则其保留值 （ A） A. 越大 B. 越小 C. 不受影响 D. 与载气流量成反比 69. 气液色谱系统中，被分离组分与固定液分子的类型越相似，它们之间（ C） A. 作用力越小，保留值越小 B. 作用力越小，保留值越大 C. 作用力越大，保留值越大 D. 作用力越大，保留值越小 70. 固定相老化的目的是（ C） A. 除去表面吸附的水分 B. 除去
19、固定相中的粉状态物质 C. 除去固定相中残余的溶剂和其它挥发性物质 D. 提高分离效能 二、填空题 1. 琼脂糖电泳用的缓冲液有 TAE、 TBE、 TPE。 2. 折射率是指光线在 电子相对于原子核的运动 速度与在 原子在平衡位置的振动 速度的比值。 3. 核酸电泳的染色剂是 EB。 4. PCR 中应注意的事项有 防止污染 和 设立对照 。 5. 在有机化合物中，常常因取代基的变更或溶剂的改变，使其吸收带的最大吸收波长发生移动，向长波方向移动称为 红移 ，向短波方向移动称为 蓝移 。 6. 在朗伯 比尔定律 I/Io= 10-abc 中， Io 是入射光的强度， I 是透射光的强度， a是
20、吸光系数， b 是光通过透明物的距离，即吸收池的厚度， c 是被测物的浓度， 则透射比 T = I/Io， 百分透过率 T% = I/Io 100%_，吸光度 A 与透射比 T的关系为-logT_。 7. PCR 的基本原理是 DNA 体外的快速扩增 。 8. 对于紫外及可见分光光度计，在可见光区可以用玻璃吸收池，而紫外光区则用 石英 吸收池进行测量。 9. 红外光谱是由于分子振动能级的跃迁而产生，当用红外光照射分子时，要使分子产生红外吸收，则要满足两个条件：（ 1） 辐射光子具有的能量与发生振动跃迁所需的跃迁能量相等 ，（ 2） 辐射与物质之间有耦合作用。 10. 把无色的待测物质转变成为有
21、色物质所发生的化学反应称为 显色反应 所用试剂为 显色剂 。 11. 保留值表示试样中各组分在色谱柱中的 滞留 时间。 12. 火焰原子吸收常用 乙炔 作燃气，用 空气或笑气 作助燃气。 13. 气相色谱仪一般由五部分组成，它们是 气路系统 、 进样系统 、 分离系统 、 检测系统 、 记录系统 .。 14. 在 AAS 法中，使试样原子化的方法有 火焰原子化 、 石墨炉原子化 法，这两种方法的主要区别在于： 火焰原子化靠火焰加热 、 石墨炉原子化靠电加热 。 15. ICP 的中文名称为 电感耦合等离子体 。 16. 气相色谱法的英文缩写为 _ GC。 17. 原子吸收法的英文缩写为 _ A
22、AS。 18. 原子吸收光谱法中采用的光源是 锐线光源 ，它的作用是 发射待测元素的特征谱线 .。 19. 你认为在气相色谱分析中，两混合组分 R=1.5 才算达到完全分离。 20. 实验室常用的生物样品的破碎方法有 机械法 、 物理法 和 化学及生物化学法 21. 生物样品有 植物样品、动物样品 和 各种微生物样品 三种类型。 22. 旋转浓缩仪的组成有 收集瓶、电机、浓缩瓶 23. 分光光度计有 单光束 、 双光束 和 双波长 三种类型。 24. 蛋白质和核酸都具有很强的紫外吸收，通常情况下一般蛋白质在紫外区的最大峰在 280nm左右，核酸在 260nm左右。 25. 滴定分析可分为四类：
23、 酸碱滴定 、 配位滴定 、 氧化还原滴定 、 沉淀滴定 三、名词解释 1. 基线：没有组分流出，仅有流动相通过检测器时，检测器产生的响应值；稳定的基线是一条直线，若基线下斜或上斜，称为漂移，基线的上下波动，称为噪音。 2. 分析线：元素发射的特征谱线中用来进行定性或定量分析的特征谱线。 3. 共振线：在原子谱线中，凡是由基态与激发态之间的跃迁所产生的原子光谱线。 4. 最后线：如果把含有某种元素的溶液稀释，原子光谱线的数目就不断减少，当元素含量少到最低限度时，仍能坚持到最后出现的谱线，称为最后线或是灵敏线 . 5. 液 -固吸附色谱：流动相为液体，固定相为固体吸附剂，根据物质吸附作用的不同来
24、分离物质的色谱 6. 正相 HPLC（ normal phase HPLC）：是由极性固定相和非极性（或弱极性）流动相所组成的 HPLC 体系 7. 基态：通常情况下，物质的原子处于能量最低的基态（ ground state）。 8. 激发：原子由基态跃迁到激发态的过程叫做激发。 9. 激发态：原子的基态是可以被破坏的，当获取足够的能量后，原子的一个或者几个电子就可能跃迁到较高的能级上去，原子便成为激发态。 10. 光学分析法 ： 根据物质发射的电磁辐射或电磁辐射与物质相互作用建立起来的一类分析方法，称为光学分析法 11. 峰高（ peak height； h）：组分在柱后出现浓度极大时的检测
25、信号，即色谱峰顶至基线的距离。 12. 峰面积（ peak area； A）：色谱曲线与基线间包围的面积 13. 滴定：就是指将标准溶液通过滴定管滴加到待测溶液中的操作过程 14. 终点误差：滴定分析法允许的由滴定终点和化学计量点不一致所引起的误差称为终点误差 四、问答题（每题 4 分，共 20 分，答在空白处） 1. 举例说明生色团和助色团，并解释红移和紫移。 答：广义地说，生色团是指分子中可以吸收光子而产生电子跃迁的原子基团；严格地说，那些不饱和吸收中心才是真正的生色团，如苯环等。 助色团：带有非键电子对的基团（如 -OH、 -OR、 -NHR、 -SH、 -Cl、 -Br、 -I 等），
26、它们本身不能吸收大于 200 nm 的光，但是当它们与 生色团相连时，会使其吸收带的最大吸收波长 max发生移动，并增加其吸收强度。 在有机化合物中，常常因取代基的变更或溶剂的改变，使其吸收带的最大吸收波长 max发生移动 向长波方向移动称为红移 向短波方向移动称为紫移（蓝移） 2. 原子吸收光谱法的特点有哪些？ 1）灵敏度高（火焰法： 1 ng/ml，石墨炉 100-0.01 pg） 2）准确度好（火焰法： RSD 1%，石墨炉 3-5%） 3）选择性高（可测元素达 70 个，相互干扰很小；一般不需要分离共存元素） 4）分析速度快 5）应用范围广 缺点：不能多元素同时分析，分析不同元素必须使用不同元素灯 3. 为什么作为高效液相色谱仪的流动相在使用前必须过滤、脱气？ 答：高效液相色谱仪所用溶剂在放入贮液罐之前必须经过 0.45 m 滤膜过滤，除去溶剂中的机械杂质，以防输液管道或进样阀产生阻塞现象。所有溶剂在上机使用前必须脱气；因为色谱住是带压力操作的，检测器是在常压下工作。
