1、1.【第 01 章】具有对进口药品实施法定检验机构是：A 省级药品检验所 B 中国海关检验所 C 沿海地区检验所 D 口岸检验所 正确答案:D单选题 108836 1088362.【第 02 章】药品不良反应主要是指合格药品：A 使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B 使用方法不当出现的与用药目的无关的有害反应 C 在正常用法用量下出现的有害反应 D 在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 正确答案:D多选题 108861 1088613.【第 02 章】我国法定药品标准包括： A 中国药典 B 卫生部药品标准 C 行业标准 D 省，自治区，直辖市药品标准 正确答案:ABD单
2、选题 108848 1088484.【第 02 章】国家基本药物的遴选原则是：A 临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范 B 临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定 C 临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理 D 临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重 E 临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范 正确答案:D单选题 108839 1088395.【第 02 章】处方药和非处方药分类管理的目的是：A 方便群众购药 B 彻底解决药品购销中的回扣现象 C 推行执业药师资格制度 D 保障人民用药安全有效、使用方便 正
3、确答案:D单选题 108842 1088426.【第 02 章】购买甲类非处方药由：A 零售药房执业药师决定 B 执业药师处方 C 药房销售人员介绍 D 消费者自行判断 正确答案:D单选题 108850 1088507.【第 02 章】下列属于假药的是：A 更改生产批号的 B 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 E 药品成份的含量不符合国家药品标准 正确答案:D单选题 108853 1088538.【第 02 章】按照药品定义，下列那种物质不是药品：A 中药材 B 化学原料药 C 血清疫苗 D
4、 血液制品 E 卫生材料 正确答案:E单选题 108852 1088529.【第 02 章】药品的质量特性不包括：A 有效性 B 安全性 C 应用性 D 稳定性 E 均一性 正确答案:C单选题 108855 10885510.【 第 02 章】下列不属于中华人民共和国药品管理法所规定的药品的是：A 中药饮片 B 抗生素 C 血清 D 加入维生素 C 的食品 E 化学原料药 正确答案:D单选题 108833 10883311.【 第 02 章】 药品管理法和产品质量法的关系是：A 母法和子法的关系 B 国内法和国外法的关系 C 特别法和一般法的关系 D 实体法和程序法的关系 E 全国性法规和地方
5、性法规的关系 正确答案:C单选题 108822 10882212.【 第 04 章】港澳台地区药品进入内地销售必须经 SFDA 审批，并颁发：A 新药证书 B 医药经营许可证 C 进口药品注册证 D 医药产品注册证 正确答案:D单选题 108826 10882613.【 第 04 章】执业药师资格考试属于：A 执业资格准入考试 B 职业资格准入考试 C 药师资格准人考试 D 主管药师资格考核 正确答案:B单选题 108849 10884914.【 第 05 章】下列哪种情况的药品按劣药处理：A 被污染不能药用的 B 超过有效期的 C 药品的成分不符合标准 D 未取得生产批准文号的 正确答案:B
6、单选题 108857 10885715.【 第 05 章】 药品管理法规定，药品经营企业必须通过：A GLP 认证 B GMP 认证 C GSP 认证 D GPP 认证 E GCP 认证 正确答案:C单选题 108843 10884316.【 第 05 章】 中华人民共和国药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是：A 二年内不得从事药品生产、经营活动 B 四年内不得从事药品生产、经营活动 C 六年内不得从事药品生产、经营活动 D 八年内不得从事药品生产、经营活动 E 十年内不得从事药品生产、经营活动 正确答案:E单选题 108845 1
7、0884517.【 第 05 章】药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品：A 采取查封扣押的紧急控制措施 B 采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施 C 责令限期改正，逾期不改的，处以罚款等行政处罚措施 D 并处罚款，有违法所得的予以没收 E 由工商行政管理部门处 5 万至 10 万元的罚款 正确答案:A单选题 108846 10884618.【 第 05 章】 药品管理法规定开办药品经营企业，必须具有的条件之一：A 依法经过资格认定的药学技术人员 B 依法经过资格认定的主任药师 C 依法经过资格认定的药师和中药师 D 依法经过资格认定的主管药师 正确答案:A单选题 108851
8、10885119.【 第 05 章】药品通用名是：A 列入中华人民共和国药典的药品名称 B 列入国家药品标准的药品名称 C 按有机化合物命名原则制定的药品名称 D 长期使用过程中约定俗成的药品名称 E 可转化为商标的药品名称 正确答案:B多选题 108866 10886620.【 第 05 章】有下列情形之一的药品按假药处理： A 超过有效期的 B 变质不能用的 C 被污染不能药用的 D 未取得批准文号生产的 E 根据卫生部规定禁止使用的 正确答案:BCDE多选题 108865 10886521.【 第 05 章】按药品管理法规定何种情形将受到“警告”行政处分： A 应当注明有效期的未注明有效
9、期 B 药品包装未按规定贴印标签 C 药品装量不合格被认为劣药的 D 医院制剂对外销售 正确答案:AB多选题 108867 10886722.【 第 05 章】 中华人民共和国药品管理法适用于： A 药品生产和使用单位 B 药品批发、零售单位 C 新药开发科研单位 D 药品监督、管理部门和个人 E 患者 正确答案:ABCD单选题 108847 10884723.【 第 05 章】关于药品标签上的有效期，错误的是：A 应当按照年、月、日的顺序标注 B 用阿拉伯数字标注 C 可以标注到月为止 D 若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一日 E 若标注到月，应当为起算月份对应年月的当月 正确答案:
10、E多选题 108859 10885924.【 第 06 章】药品购销记录应保持： A 该药品的有效期满后半年 B 该药品的有效期满后 1 年 C 无有效期的，保存 2 年 D 至少保存 3 年 E 视药品的生产企业自行规定 正确答案:BD单选题 108820 10882025.【 第 06 章】新药临床试验一般分为几期进行：A 一期 B 二期 C 三期 D 四期 正确答案:D单选题 108821 10882126.【 第 07 章】精神药品分为几类：A 二类 B 三类 C 四类 D 不分类 正确答案:A单选题 108837 10883727.【 第 07 章】医疗单位供应和调配毒性药品：A 凭
11、盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过 3 日极量 B 凭工作证销售给个人，不超过 2 日极量 C 凭医师处方不超过 3 日极量 D 凭医师处方可供应当日极量 E 凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过 2 日极量 正确答案:E单选题 108825 10882528.【 第 07 章】医疗单位可以配置放射性药品的科室：A 急诊室 B 同位素科室 C 外科 D 药剂科 正确答案:B单选题 108824 10882429.【 第 08 章】对擅自仿制生产中药保护品种者，有关部门将：A 以生产劣药论处 B 以生产假药论处 C 以不正当竞争论处 D 以侵权行为论处 E 以不道德行为论处 正确答案
12、:B单选题 108827 10882730.【 第 08 章】 药品品种保护条例是对：A 中药科研成果的保护 B 中药生产的保护 C 中药资源的保护 D 中药商标的保护 正确答案:A单选题 108819 10881931.【 第 08 章】国家对野生药材资源实行：A 严禁采猎的原则 B 限量采猎的原则 C 保护和采猎相结合的原则 D 保护与鼓励人工种养相结合的原则 正确答案:C单选题 108844 10884432.【 第 09 章】医院管理一类精神药品时必须做到：A 时时清点，账物相符 B 专柜加锁，专用帐册，账物相符 C 每日出账，账物相符 D 建立帐卡，每月清点，账物相符 E 每季度清点，账物相符 正确答案:B多选题 108858 10885833.【 第 09 章】根据商标法 ，下列不得申请注册商标的是： A “阿莫西林牌” B “扑热息痛 ”牌 C “神效牌 ”去痛片 D “补钙牌” 钙片 E “朴盖”牌钙片 正确答案:ABCD单选题 108834 10883434.【 第 09 章】医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是：A 医疗机构制剂 B 麻醉药品 C 精神药品 D 放射性药品 正确答案:D单选题 108823 108823
