物化-上复习题-答案.doc

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1、热力学第一定律选择题1、有理想气体,温度由 变到 ,压力由 变到 ,则:1T21p2a. ; b. ;nCHmp, TnCQm,c. ; d.QV, TnWmVp,2、 ,式中 W代表:Ua.体积功;b.非体积功 c.体积功和非体积功的和;d.体积功和非体积功的差。3、对 W的规定是:a.环境对体系做功 W为正; b. 环境对体系做功 W为负c. 体系对环境做功 W为正; d. W总为正4、焓的定义式是:a. ; b. pVUHpVUHc. ;d. 5、反应 H 2(g) + 1/2O2(g) = H2O(l) 的 是:mra.H2O(l)的标准生成焓; b.H2(g)的标准燃烧焓;c.既是

2、H2O(l)的标准生成焓又是 H2(g)的标准燃烧焓; d.以上三种说法都对。6、理想气体的 ,/pmVCa.大于 1; b.小于 1; c.等于 1; d.以上三者皆有可能。7、某化学反应的 ,该化学反应的反应热:0pra.不随温度而变; b.随温度升高而增大; c.随温度升高而减小;d.随温度降低而降低。8、封闭物系a.不与环境交换功; b.不与环境交换热;c.不与环境交换物质; d.物系内物质种类不改变9、 用公式 计算某反应在温度 T的反应焓TpdCHT298)()(变,要求:a.反应恒容; b. T298K; c. CP0; d. 298 T间反应物和产物无相变10、气体标准态规定为

3、a.298.15K,100KPa 状态; b.100KPa,298.15K 纯理想气体状态;c.100KPa纯理想气体状态;d.298.15K,101.325KPa 理想气体状态。11、一恒压反应体系,若产物与反应物的 C p 0,则此反应:(A)吸热 (B)放热 (C)无热效应 (D)吸放热不能肯定12、关于热力学可逆过程,下面的说法中不正确的是(A) 可逆过程不一定是循环过程(B) 在等温可逆过程中,系统做功时,系统损失的能量最小(C) 在等温可逆过程中,环境做功时,系统得到的功最小(D) 可逆过程中的任何一个中间态都可从正逆两个方向到达13、第一类永动机不能制造成功的原因是(A) 能量不

4、能创造也不能消灭(B) 实际过程中功的损失无法避免 (C) 能量传递的形式只有热和功(D) 热不能全部转换成功14、与物质的生成热有关的下列表述中不正确的是(A) 标准状态下单质的生成热都规定为零(B) 化合物的生成热一定不为零(C) 很多物质的生成热都不能用实验直接测量(D) 通常所使用的物质的标准生成热数据实际上都是相对值15 热力学第一定律 U=Q+W 只适用于(A) 单纯状态变化 (B) 相变化(C) 化学变化 (D) 封闭物系的任何变化第二章 热力学第二定律一、选择题1、恒温恒压可逆相变过程中等于零的量是:A. ; B. ; C. ; D. 。UHGS2、根据熵增大原理:A.隔离系统

5、的熵永不减小; B.绝热系统的熵永不减小;C.系统和环境的熵的和永不减小; D 以上三者都对。3、纯物质由液态蒸发为气态后其标准摩尔熵:A.增大; B.减小; C.不变; D.因物质种类不知所以不能确定。4、理想气体的物质的量为 n,从始态 A(P 1,V1,T1)变到末态 B(P 2,V2,T2) ,其熵变的计算公式可用:( )A. S = nRln(P 1/P2) +1)/(TCpdB. S = nRln(P 1/P2) TC. S = nRln(V 1/V2)+ 1)/(D. S = nRln(V 1/V2) TCpd5、在标准压力 p下,383.15K 的水变为同温下的蒸汽,吸热 Qp

6、 。对于该相变过程,以下哪个关系式不能成立?( )A G06. G=0 的过程应满足的条件是(A) 等温等压且非体积功为零的可逆过程(B) 等温等压且非体积功为零的过程(C) 等温等容且非体积功为零的过程(D) 可逆绝热过程答案:A7. 在一定温度下,发生变化的孤立体系,其总熵(A)不变 (B) 可能增大或减小 (C) 总是减小 (D)总是增大答案:D。因孤立系发生的变化必为自发过程,根据熵增原理其熵必增加。8关于吉布斯函数 G, 下面的说法中不正确的是(A) GW在做非体积功的各种热力学过程中都成立 (B) 在等温等压且不做非体积功的条件下, 对于各种可能的变动, 系统在平衡态的吉氏函数最小

7、(C) 在等温等压且不做非体积功时, 吉氏函数增加的过程不可能发生(D) 在等温等压下, 一个系统的吉氏函数减少值大于非体积功的过程不可能发生答案:A。因只有在恒温恒压过程中 GW才成立。9关于热力学第二定律下列哪种说法是错误的(A) 热不能自动从低温流向高温(B) 不可能从单一热源吸热做功而无其它变化(C) 第二类永动机是造不成的(D) 热不可能全部转化为功答案:D。正确的说法应该是,热不可能全部转化为功而不引起其它变化10关于克劳修斯-克拉佩龙方程下列说法错误的是(A) 该方程仅适用于液-气平衡(B) 该方程既适用于液-气平衡又适用于固-气平衡(C) 该方程假定气体的体积远大于液体或固体的

8、体积(D) 该方程假定与固相或液相平衡的气体为理想气体答案:A11关于熵的说法正确的是(A) 每单位温度的改变所交换的热为熵(B) 可逆过程熵变为零(C) 不可逆过程熵将增加(D) 熵与系统的微观状态数有关答案:D。 (A)熵变的定义 其中的热应为可逆热;(B)与(C)均/rdSQT在绝热系统中才成立。12氢气进行不可逆循环 (B) (C) (D) 答案:B。循环过程状态函数不变。13. 下述过程,体系的 何者为零?(A) 理想气体的等温膨胀(B) 孤立体系的任意过程(C) 在 100,101325Pa 下 1mol水蒸发成水汽(D) 绝热可逆过程答案:C。可逆相变 为零。14. 关于熵的性质

9、, 下面的说法中不正确的是(A) 环境的熵变与过程有关(B) 某些自发过程中可以为系统创造出熵(C) 熵变等于过程的热温商(D) 系统的熵等于系统内各部分熵之和答案:C。正确的说法应为熵变等于过程的可逆热温商。15. 关于亥姆霍兹函数 A, 下面的说法中不正确的是(A) A的值与物质的量成正比(B) 虽然 A具有能量的量纲, 但它不是能量 (C) A是守恒的参量(D) A的绝对值不能确定答案:C16. 在下列过程中, GA 的是(A) 液体等温蒸发 (B) 气体绝热可逆膨胀(C) 理想气体在等温下混合 (D) 等温等压下的化学反应答案:C。由 GA(pV)可知若 (pV)0 则 GA。17、

10、在绝热恒容的系统中,H 2和 Cl2反应化合成 HCl。在此过程中下列各状态函数的变化值哪个为零?(A) rHm (B) rUm (C) rSm (D) rGm答案:B。因 Q0,W0。18、 1mol Ag(s)在等容下由 273.2K加热到 303.2K。已知在该温度区间内 Ag(s)的Cv,m=24.48JK-1mol-1则其熵变为:(A)2.531JK-1 (B) 5.622JK-1 (C) 25.31JK-1 (D) 56.22JK-1答案:A。30.2,7. 30.24.8ln57VmCdTS19、 理想气体经历等温可逆过程,其熵变的计算公式是:(A) S =nRTln(p1/p2

11、) (B) S =nRTln(V2/V1) (C) S =nRln(p2/p1) (D) S =nRln(V2/V1)答案:D20、 固体碘化银(AgI)有 和 两种晶型,这两种晶型的平衡转化温度为419.7K,由 型转化为 型时,转化热等于 6462Jmol-1,由 型转化为 型时的熵变 S 应为:(A) 44.1J (B) 15.4J (C) 44.1J (D) 15.4J答案:B21、 在标准压力下,90的液态水气化为 90的水蒸汽,体系的熵变为:(A)S 体0 (B)S 体0 (C)S 体0 (D)难以确定答案:A。液态变为气态时,混乱度增加,故熵增加。22、 在 101.325kPa

12、下,385K 的水变为同温下的水蒸汽。对于该变化过程,下列各式中哪个正确:(A) S 体+S 环 0 (B) S 体+S 环 0, S 环 0(C) S 体 0, S 环 = 0答案:B。反应由气相变为凝聚相熵减少,S 体 0。25、 263K 的过冷水凝结成 263K的冰,则:(A)S 0 (C) S = 0 (D) 无法确定答案:A。恒温下液体变固体熵减少。26、 在标准压力 p下,383.15K 的水变为同温下的蒸汽,吸热 Qp 。对于该相变过程,以下哪个关系式不能成立?(A) G0答案:C。隔离系统的熵不可能减少。27、 热力学第三定律可以表示为:(A)在 0K时,任何晶体的熵等于零(

13、B)在 0K时,任何完整晶体的熵等于零(C)在 0时,任何晶体的熵等于零(D)在 0时,任何完整晶体的熵等于零答案:B28、 (1)克劳修斯、克拉佩龙方程的不定积分形式 不能用于:CRTHplnA.固气平衡; B.液气平衡; C.气固平衡; D.液固平衡。(2)导出此式时假设:A. p不随 T而变; B. 不随 T而变; C. p不随 而变; D. 气体和液体(或固体)的体积差很小。29、同种物质固、液、气三相标准摩尔熵 间的关系是:)()()(gSlsSmm、A. ; B. ;)(sSm)(l)(gSm)(glsC. ; D. 。gsllSm)(g)(Sm多组分热力学及在溶液中的应用一、选择

14、题1. 关于亨利系数, 下面的说法中正确的是(A) 其值与温度、浓度和压力有关(B) 其值只与温度、溶质性质和浓度标度有关(C) 其值与溶剂性质、温度和浓度大小有关(D) 其值与温度、溶剂和溶质的性质及浓度标度等因素都有关答案:D2、A 和 B混合构成理想液态混合物,混合过程中等于零的量是:(A)A. = 0; B. S = 0; B. G = 0; D.以上三者都等于零。3、氧在水中溶解形成稀溶液:( B )A.温度越高水中氧的浓度越大, B.氧的分压越大水中氧的浓度越大,C.亨利常数随氧的分压增大而增大,D.亨利常数随氧的分压减小而增大,4. 关于偏摩尔量, 下面的叙述中不正确的是(A)

15、偏摩尔量是状态函数, 其值与物质的数量无关(B) 系统的强度性质无偏摩尔量(C) 纯物质的偏摩尔量等于它的摩尔量(D) 偏摩尔量的数值只能为整数或零答案:D5、两液体的饱和蒸汽压分别为 PA*,PB*,它们混合形成理想溶液,液相组成为x,气相组成为 y,若 PA*PB*,则:( A)A. yAxA B. yAyB C. xAyA D. yByA6下列哪种现象不属于稀溶液的依数性(A) 凝固点降低 (B)沸点升高(C) 渗透压 (D)蒸气压升高答案:D。稀溶液的依数性之一为蒸气压下降。7. 涉及纯物质标准状态的下列说法中不正确的是(A) 纯理想气体的标准状态就是标准压力 P(100KPa)下的状

16、态(B) 纯液体物质的标准状态就是标准压力 P(100KPa)下的纯液体(C) 纯固体物质的标准状态就是标准压力 P(100KPa)下的纯固体(D) 不同的物质在相同温度下都处于标准状态时,它们的同一热力学函数值都应相同答案:D8. 稀溶液的依数性包括蒸汽压下降、沸点升高、凝固点降低和渗透压,下面的陈述都与它们有关,其中正确的是(A) 只有溶质不挥发的稀溶液才有这些依数性(B) 所有依数性都与溶液中溶质的浓度成正比(C) 所有依数性都与溶剂的性质无关(D) 所有依数性都与溶质的性质有关答案:B9. 涉及溶液性质的下列说法中正确的是(A) 理想溶液中各组分的蒸气一定是理想气体(B) 溶质服从亨利

17、定律的溶液一定是极稀溶液(C) 溶剂服从拉乌尔定律, 其蒸气不一定是理想气体(D) 溶剂中只有加入不挥发溶质其蒸气压才下降答案:C10. 298K, p 下,苯和甲苯形成理想液体混合物,第一份溶液体积为2dm3,苯的物质的量为 0.25,苯的化学势为 1,第二份溶液的体积为 1dm3,苯的物质的量为 0.5,化学势为 2, 则 (A) 1 2 (B) 1 PB*,则:(A )A. yAxA B. yAyB C. xAyA D. yByA2苯的标准沸点是 80.1,甲苯的标准沸点是 110,二者构成理想溶液. p 下对一定组成的苯-甲苯溶液加热,当气液平衡时,下列正确的是 ( C )A y 甲

18、X 甲 B y 甲 = X 甲 C y 甲 , =, ) 10、真空容器中加入一定量的 CaCO3(s)发生以下反应,CaCO 3(s)=CaO(s)+CO2( g)的组分数 C=2,相数 P=3,自由度 F=1。(0,1,2,3,4,5)化学平衡1. 对于化学平衡, 以下说法中不正确的是(A) 化学平衡态就是化学反应的限度(B) 化学平衡时系统的热力学性质不随时间变化(C) 化学平衡时各物质的化学势相等(D) 任何化学反应都有化学平衡态答案:C。正确的说法应为 0B2. 下面的叙述中违背平衡移动原理的是(A) 升高温度平衡向吸热方向移动(B) 增加压力平衡向体积缩小的方向移动(C) 加入惰性

19、气体平衡向总压力减少的方向移动(D) 降低压力平衡向增加分子数的方向移动答案:C。加入惰性气体平衡向总压力增大的方向移动3. 在等温等压下,当反应的 rGm = 5kJmol-1时,该反应能否进行?(A) 能正向自发进行 (B) 能逆向自发进行(C) 不能判断 (D) 不能进行答案:C。应该用 rGm 判断而不是 rGm 。4.已知反应 2NH 3 = N2 + 3H2,在等温条件下,标准平衡常数为 0.25,那么,在此条件下,氨的合成反应 1/2 N2 + 3/2 H2 = NH3 的标准平衡常数为:(A) 4 (B) 0.5 (C) 2 (D) 1答案:C。5.反应 2C(s) + O2(g) 2CO(g),其 rGm /(Jmol-1) = -232600 - 167.7T/K,若温度升高,则:(A) rGm 变负,反应更完全 (B) Kp 变大,反应更完全 (C) Kp 变小,反应更不完全 (D)无法判断答案:C,升温对吸热反应有利。6.在一定温度和压力下,对于一个化学反应,能用以判断其反应方向的是:

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