1、1中心卫生院药事管理制度及措施为加强药品管理、提高合理用药水平、保障临床用药安全，特制定本制度及措施：一、卫生院按照相关要求配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。二、卫生院购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国家药品监督管理部门规定的其他内容。三、药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更
2、正或者重新签字，方可调配。发 出 药 品 应 注明 患 者 姓 名 、用 法 、用 量 ，并 交 待 注 意 事 项 。四、执行药品保管采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。五 、成立药事管理领导小组，药事管理 领导小组监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。药 事 管 理 领导小组的 职 责 是 ：2（1）认真贯彻执行药品管理法，按照药品管理法等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度；（2）确定本机构用药目录和处方手册；（3）审核本机构拟购入药品及新药上市后临床观察的申请（4） 制定本机构新药引进规则，建立新药引进评审评委，负责对新药引进的评审工作；（5）定期分析本机构药物使用情况，组织评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见；（6）组织检查毒、麻、精神等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正；（7）组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药。中心卫生院
