1、 生化 1、 LACT（卵磷脂胆固醇酰胺转移酶）：催化 HDL 中卵磷脂 2 位上的脂酰基转移至游离胆固醇的 3位上，使位于 HDL 表面的胆固醇酯化后向 HDL 内核转移，促成 HDL 成熟及胆固醇逆向转运。 2、糖异生：由非糖物质转变成葡萄糖或糖原的过程。 3、氧化磷酸化：代谢物脱下的氧经呼吸链生成水的过程中逐步释放出能量，使 ADP 磷酸化生成 ATP，这种氧化与磷酸化的欧联过程成为氧化磷酸化。 4、底物水平磷酸化：物质在脱氢活化过程 由于分子内能量重排产生含高能键的化学键 ， 这种高能键转移使ADP 磷酸化生成 ATP 的过程，成为底物水平 磷酸化。 5、同工酶：指催化相同的化学反应，
2、而酶蛋白的分子结构、理化性质和免疫学性质各不相同的一组酶。 6、顺式反应元件：可影响自身基因表达活性的 DNA 序列称为顺式反应元件，真核基因顺式元件可分为启动子、增强子及沉默子。 7、 Tm 值：在解链过程中，紫外吸光度的变化 A260 达到最大变化值的一半时所对应的唯独成为 DNA 的解链温度 8、酶的活化中心：必需基团在空间上彼此靠近，组成具有特定空间结构的区域，能与底物特异结合转化为产物，这一区域称为酶的活化中心。 9、核酶：具有催化作用的 RNA 称为核酶。 10、增强子 ：通过启动子来增强转录活性的远端基因表达调控元件。 11、鸟氨酸循环：肝脏利用两分子氨及一分子二氧化碳合成尿素的
3、一个由一系列连续的酶促反应组成的途径，是体内氨的主要去路。因参与反应的第一个化合物是鸟氨酸，生成尿素后又恢复为鸟氨酸，故称为鸟氨酸循环。 12、一碳单位：某些氨基酸在代谢过程中产生的含一个碳原子的基团，四氢叶酸是其转载体。 13、乳酸循环：肌肉收缩时，肌糖元或葡萄糖可经酵解产生乳酸，乳酸通过血液运转至肝，在肝内异生成葡萄糖或肌糖原。葡萄糖进入血液又可以被肌肉摄去利用，成为乳酸循环。其意义是利用乳酸 的能量，防止乳酸堆积引起的酸中毒。 14、 P/O 比值： 每消耗 1 摩尔 氧原子所消耗的无机磷原子的摩尔数， 或者是每消耗的 1摩尔氧原子所生成 ATP的摩尔数 15、操纵子：指原核基因转录的一
4、整套调控单位。操纵子由一组结构基因和其上游的启动子和操纵基因组成。 16、多顺反子：在原核细胞中，数个结构基因常串联排列而构成一个转录单位，转录生成的 mRNA 可编码几种功能相关的蛋白质，为多顺反子mRNA. 17、生物活化肽：生物体内具有调节及保护功能的小分子肽。 18、外显子： DNA 上编码蛋白质的核苷酸序列称为外显子。 19、反 转录： 1970 年， Temin 阐明了反转录现象的机制，认为 RNA 病毒在细胞中复制首先其具有反转录酶的作用，可将 RNA 反转录为 cDNA。 20、反式作用元件：真核转录调节因子由他们编码基因表达后，通过与特异的顺式作用元件的识别、结合，反式激活另
5、一基因的转录，故称为反式作用元件。 21、 Klenow 片段： E.coli DNA 聚合酶 I 经胰蛋白酶或枯草杆菌蛋白酶部分水解生成的 C末端 605个氨基酸残基片段。该片段保留了 DNA 聚合酶I 的 5 -3 聚合酶和 3 -5 外切酶活性，但缺少完整酶的 5 -3 外切酶活性。 22、启 动子：指 RNA 聚合酶结合位点及其周围的转录控制序列。 23、摆动性：反密码子与密码子之间的配对并不严格遵守常规的碱基配对规则，称为摆动性。在反密码子的第 1位与密码子的第 3位碱基最为常见。 24、 G 蛋白：即鸟苷酸结合蛋白。位于细胞膜胞浆、由 、 、 三种亚基组成。与 GDP 结合者为非活
6、性形式，与 GTP 结合者为活化形式。 G 蛋白一般有 GTP 酶活性，可水解结合的GTP，使分子恢复非活性形式。 G 蛋白在信息传递中起联系细胞膜受体与效应蛋白质的作用。 25、不对称转录：在转录的某一时刻，转录发生在 DNA 的一条链上，而在转录 的另一时刻，转录会发生在 DNA 的另一条链上。这种单链转录而变化的转录方式称为不对称转录。 26、管家基因：某些基因产物对生命全过程都是必需的或者必不可少的。这类基因在一个生物体的几乎所有细胞中持续表达，称为管家基因。 27、糖酵解：缺氧情况下，葡萄糖分解生成乳酸的过程称之为糖酵解。 28、必需脂肪酸：人体不能合成，必需从食物中摄去的脂肪酸称为
7、营养必需脂酸，包括亚油酸、亚麻酸及花生四烯酸。 29、从头合成：指细胞利用一些简单原料，如 CO2、一碳单位、氨基酸、磷酸核糖等，从无到有地合成嘌呤或者嘧啶核苷酸。 30、细胞膜受体： 细胞膜受体是细胞表面的一种或一类分子，它们能识别、结合专一的生物活性物质（称配体），生成的复合物能激活和启动一系列物理化学变化，从而导致该物质的最终生物效应。 31、遗传密码： mRNA 分子上从 5 3 方向，由起始密码子 AUG 开始，每 3 个核苷酸组成的三联体，决定肽链上某一个氨基酸或者蛋白质合成的起始、终止信号，称为三联体密码，也叫密码子。 32、酮体：在肝脏中，脂肪酸不完全氧化生成的中间产物乙酰乙酸
8、、 -羟基丁酸及丙酮统称为酮体。在饥饿时酮体是包括脑在内的许多组织的燃料，酮体过多会导致中毒 。 33、三羧酸循环：又称柠檬酸循环、TCA 循环，是糖有氧氧化的第三个阶段，由乙酰辅酶 A 和草酰乙酸缩合成柠檬酸开始，经历四次氧化及其他中间过程，最终又生成一分子草酰乙酸，如此往复循环，每一循环消耗一个乙酯基，生成 CO2 和水及大量能量。 34、增强子 ：通过启动子来增强转录活性的远端基因表达调控元件。 硫铁蛋白 ：仅以硫铁复合物为附基的一组蛋白质。参与电子的传递的主要途径。铁与蛋白质中的含硫配体结合成硫铁中心。 35、左旋 DNA：是 DNA 双螺旋结构的一种形式，与常规的 B-DNA 相反，
9、满足左手双螺旋结构。 36、回 文结构 ：识别 DNA 位点的核苷酸序列呈二元旋转对称，即为回文结构。 37、 O-连接糖基化 ：是将糖链转移到多肽链的丝氨酸、苏氨酸或赖氨酸的羟基上的氧原子上。 O-连接的糖基化是由不同的糖基转移酶催化的，每次加上一个单糖。 38、未结合胆红素 ：在血浆中主要与血清蛋白结合而运输的胆红素称为未结合胆红素。为脂溶性，不能经尿排出，易透过细胞膜产生毒性作用。 39、细胞水平调节 ：单细胞微生物主要通过细胞内代谢物浓度的变化，对酶的活性以及含量进行调节。 40、质粒 ：细菌染色体外的小型环状双链 DNA 分子，具有独立的复制功能，能 在宿主细胞独立自主的进行复制，并
10、在细胞分裂时保持恒定的传给子代细胞。 1、简述不同生理情况下血糖的来源和去路：饱食时，食物消化吸收，血糖去路为合成糖原，氧化供能，转化为非糖物质，磷酸戊糖途径。空腹时，通过糖异生，肝糖原分解，使血糖浓度升高，用于氧化供能。 2、简述电泳的分类法血浆脂蛋白的种类及其功能。用密度分类法可将血浆脂蛋白分为几类？各有何生理功能：电泳法可分为 、前 、 脂蛋白和 CM 四类。功能为 脂蛋白：逆向转运胆固醇 ;前 脂蛋白：转运内源性甘油三酯和胆固醇； 脂蛋白：转运内源性胆固醇； CM：转运外源性 胆固醇和甘油三酯。用密度分类法可分为： HDL,VLDL,LDL,CM 与 、前 、 脂蛋白和 CM 想对应，
11、功能与之相对应。 3、简述肝脏在糖代谢中的重要作用：血糖浓度降低时，糖原分解加强，糖异生加强，使血糖浓度升高。血糖浓度升高时，糖原合成加强，脂肪合成加强，时糖原浓度降低。 4、简述苹果酸脱下的氢如何交给氧生成水以及 ATP 的过程：苹果酸可穿过线粒体的膜进入线粒体内，在苹果酸脱氢酶的作用下生成草酰乙酸和NADH+H ,NADH+H 进入 NADH 氧化呼吸链进行氧化，产生 2.5 分子 ATP，氧化呼吸链中电子传递为 NADH FMN CoQ Cytb Cytcl Cytc Cytaa3 O2,与 H+结合，生成 H2O 5、简述氨基甲酰磷酸合成酶和氨基甲酰磷酸合成酶有何不同。 存在部位肝细胞
12、线粒体 、 细胞液 ； 底物NH3、 H2O 和 CO2、 谷氨酰胺和 CO2；作用合成尿素 合成嘧啶核苷酸 ； 变构激活剂 N乙酰谷氨酸（ AGA） 否 6、简述叶酸、 B12 缺乏导致巨幼红细胞贫血的生化机制：叶酸在体内以四氢叶酸形式参与一碳单位的转运。缺乏叶酸，导致嘌呤或胸腺嘧啶核苷酸合成障碍，进而影响核酸和蛋白质的合成。维生素 B12 是甲硫氨酸合成酶的辅酶，缺 少后影响 N5 CH3 FH4的甲基转移，减少 FH4，从而减少游离四氢叶酸， 导致核酸和蛋白质的合成障碍，影响细胞分裂。因此叶酸或维生素 B12 缺乏可以引发巨幼红细胞贫血。 7、简述丙酮酸 葡萄糖循环的过程及意义：是氨运输
13、的主要形式之一，肌肉中的氨基酸经转氨基作用将氨基转给丙酮酸生成丙氨酸，后者经血液运至肝脏，再经联合脱氨作用，释放出氨，用于合成尿素。转氨后生成的丙酮酸可经糖异生作用转变为葡萄糖。葡萄糖经血液运到肌组织，沿糖分解代谢途径生成丙酮酸，然后再接受氨变成丙氨酸。丙氨酸和葡萄糖反复的在肌肉与肝脏之间进行 氨的转运，故将这一途径称为丙酮酸 葡萄糖循环。通过此循环，既使肌肉中的氨以无毒的丙氨酸形式运输到肝。同时，肝又为肌肉提供了生成丙酮酸的葡萄糖，因此具有重要意义。 8、简述维生素 B6 在氨基酸代谢中的作用：维生素 B6 构成磷酸吡哆醛是转氨酶的辅酶，参与氨基酸的转氨基作用，生成非必需氨基酸。此外，也是氨
14、基酸脱羧基辅酶，催化氨基酸生成胺类及 CO2. 9、用生化机制简述脂肪肝的成因：缺乏胆碱，肝中卵磷脂合成减少，因而脂蛋白（ VLDL）合成障碍，肝细胞中 TG 不能运出，而且甘油二酯转变为 TG 增加，而转变为磷脂酰胆碱减少；从 而使肝脏中 TG 堆积，诱发脂肪肝。 10、简述脂肪酸的氧化途径：脂酸在脂酰合成酶作用下活化为脂酰辅酶A，脂酰辅酶 A 在肉碱脂酰转移酶，肉碱脂酰转位酶和肉碱脂酰转移酶的作用下进入线粒体。脂酰辅酶 A经过脱氢，加水，再脱氢，硫解的 氧化过程，生成乙酰辅酶 A，生成的乙酰辅酶 A 进入三羧酸循环彻底氧化或生成酮体。 11、简述磷酸戊糖途径的产物及其产物的生理意义：磷酸戊
15、糖途径的产物为 5 磷酸核糖和 NADPH+H+， 5 磷酸核糖参与核苷酸的从头合成，NADPH+H+作为供氢体参与脂肪酸。胆固醇类激素的生物合成，而且 NADPH为谷胱甘肽还原酶的辅酶。 12、试述乳酸在体内彻底氧化生成H2O、 CO2 和 ATP 的主要过程：乳酸（ NAD+ NADH+H+）丙酮酸（丙酮酸脱氢酶复合体）乙酰辅酶 A（三羧酸循环） CO2+NADH+FADH2+H+ATP FADH2 或 NADH+H+1/2O2+ADP+Pi（呼吸链） ATP+H2O+NAD+FAD+ 13、原核基因转录调节特点 ： 1、因子决定 RNA 聚合酶的识别特性。 2、操纵子模型在原核基因表达调
16、控中具有普遍性 3、原核操纵子对阻遏蛋白的负性调节。 14、以丙氨酸为原料如 何异生为葡萄糖：丙氨酸 + 酮戊二酸（ GPT）丙酮酸 +谷氨酸 丙酮酸（丙酮酸羧化酶）草酰乙酸，草酰乙酸不能自由穿过线粒体膜，在线粒体内转化为苹果酸，苹果酸由线粒体再到胞浆，再转变为草酰乙酸。草酰乙酸（磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶）磷酸烯醇式丙酮酸 F 1， 6 DP（果糖二磷酸酶） F 6 P G 6 P（葡萄糖 6 磷酸酶）葡萄糖 15、简述 PCR 反应的基本原理 ：以拟扩增的 DNA 位模板，以一对分别于模板 5和 3末端相互补的寡核苷酸片段为引物，在 DNA POL 的作用下，按照半保留复制的机制沿着模 板链延
17、伸至完成新的 DNA 合成，重复着一过程，即可以使目的 DNA片段得到扩增。 16、简述遗传密码的基本特征： 由 3个相邻的核苷酸组成的信使核糖核酸（ mRNA）基本编码单位； 方向性：阅读方向 5 -3；连续性：密码子间无标点，无间隔，不重叠；简并性：除了色氨酸和蛋氨酸只有一个密码子外，其余氨基酸都有 2到 6个密码子为其编码；通用性：不同生物公用一套密码；摆动性：密码子第三个碱基与反密码子的第一个碱基不严格遵循碱基互补配对。 17、简述 t RNA 的二级结构的两个主要区域： 两个关键部位：一个是氨基酸结合的部位，一个 是 mRNA 结合的部位。氨基酸结合的部位结合 CCA 腺苷酸 3羟基
18、，形成氨基酰 -tRNA，即为氨基酸的活化形式。 mRNA 结合部位是 tRNA 的反密码子。与 mRNA 序列中相应的密码子互补结合，氨基酸就可以准确的在 mRNA 上对号入座，形成肽键。 18、体外 RNA 合成蛋白质：以 mRNA为模版，合成 cDNA；扩增，与载体相连形成重组体；转染表达载体，筛选克隆，基因表达。 19、 简述原核生物中转录终止的基本方法： a.一是需要蛋白质因子（ Rho）的参与，因子能与转录中的 RNA结合，启动因子 ATP酶活性，并向 RNA 的 3 端滑动，划至 RNA 附近时， RNA 聚合酶暂停聚合活动，使RNA:DNA解链分离转录的 RNA释放种植转录。
19、b.另一是纯化的的 RNA 聚合酶不需要其他蛋白质因子的参与，可使转录终止，即不依赖因子的转录终止机制，模板 DAN 在转录终止点附近有特殊核苷酸有反向重复对称 CG序列，终止位点上游还有 polyA，这样转录生成的产物有茎环结构且不稳定 20、 简述 cAMP 介导的细胞信号转到途径 ： 在 cAMP 信号途径中，细胞外信号与相应受体结合，调节腺苷酸环化酶活性，通过第二信使 cAMP 水平的变化，将细胞外信号转变为细胞内信号。 cAMP 信号通路是 G蛋白耦联受体所介导的细胞信号通路的方式之一。在 cAMP 信号途径中，细胞外信号与相应受体结合，调节腺苷酸环化酶活性，通过第二信使 cAMP
20、水平的变化，将细胞 信号转变为细胞内信号。 21、真核生物由 hnRNA 转变为 mRNA包括哪些加工过程？ a.在专一的酶促作用下， 5端形成特殊的帽子结构 b.在 RNA 末端腺苷酸转移酶的作用下，在 3端添加 polA 尾巴。 c.通过特殊的机制，去掉内含子，将外显子连接起来。 d.对链内特定的核苷酸进行甲基化修饰。 22、简述原核生物基因调控的特点 ： RNA 聚合酶只有一种 ，其因子决定 RNA 聚合酶识别特异性；操纵子模型的普遍性；阻遏蛋白与阻遏机制的普遍性（负性调节占主导）；转录和翻译偶联进行；转录后修饰、加工过程简单；转录起始是基因表达调控的关键环节。 23、何为基因载体，哪些
21、 DNA 可以做基因载体？ 基因载体是为携带感兴趣的外源 DNA，并实现外源 DNA 其在宿主细胞中无性繁殖或表达有意义的蛋白质所用的一些 DNA 片段。其中为插入的外源 DNA 序列可转录、进行翻译成多肽而特意设计的克隆载体又称表达体。克隆载体有：质粒 DNA、噬菌体 DNA、病毒 DNA、 24、简述肝脏在糖、 脂类、蛋白质等代谢的作用： 1 肝脏在糖代谢中的作用：通过肝糖原的合成。分解与糖异生作用来维持血糖浓度的恒定，确保全身各组织，特别是脑组织的能量来源。 2 肝脏在脂类的消化吸收分解合成及运输等过程中均起重要作用。如肝脏生成的胆汁酸盐是乳化剂，酮体只能在肝中生成： VLDL,HDL
22、只能在肝中合成；促进血中胆固醇合成酶由肝脏生成分泌入血 3 肝脏能合成多种血浆蛋白质，如清蛋白，凝血蛋白，纤维蛋白原等；通过鸟氨酸循环，肝脏将有毒的氨转化为无毒的尿素，这是氨的主要去路，也只能再肝中进行4 肝脏对于维生素的消化，吸收，转化等方面均起 作用 5 肝脏在激素代谢中的作用主要是参与激素的灭活 25、简述糖代谢中丙酮酸可进入哪些代谢途径： 糖酵解：丙酮酸与 NADH在乳酸脱氢酶作用下转变成乳酸。丙酮酸在丙酮酸脱羧酶作用下变成乙醇。三羧酸循环：丙酮酸在 TTP 和乙酰二硫基辛酰胺作用下变成乙酰辅酶 A，继而乙酰辅酶 A 和草酰乙酸生成柠檬酸开始三羧酸循环。氨基酸代谢：丙酮酸在谷丙转氨酶作
23、用下转变为丙氨酸进入氨基酸代谢。糖异生：少数丙酮酸又会逆向变成葡萄糖。脂肪代谢：丙酮酸先转变为乙酰辅酶 A，然后进入脂肪酸和新陈代谢，转变为软脂酸，在和甘油生成脂肪。 26、简述核蛋 白体循环的基本过程 ：进位：即 EF-T 协助一个新氨基酰 -t RNA 进入核蛋白体 A 位，消耗 GTP。成肽：即在转肽酶催化下，核蛋白体P 位上起始氨基酰 -t RNA 的 N-甲酰甲硫氨酰基或肽链 -t RNA 的肽酰基转移到 A 位，并与 A 位上的氨基酰 -t RNA 的 -氨基结合成肽键。转位：即在转位酶的催化下，核蛋白沿着 m RNA 5 3方向滑动，需消耗 GTP;m RNA 序列上的下一个密码
24、子进入 A位，开始新一轮的核蛋白循环。肽键的延长方向为 N 端 C 端 27、简述 PCR 技术的反应体系和主要步骤： a.反应体系：扩增缓冲液 ，dNTP 混 合 物 ， 引 物 ， 模 板DNA， DNA 聚合酶 b.主要步骤：变性， 95，引链 ； 退火， 小于 5，引物和模板的结合； 延伸， 72 ， 引物 3端为合成的起点，以单核苷酸为原料，沿模板以 5 3方向延伸，合成 DNA 新链。 1、试述天冬氨酸在体内转变成糖、脂肪及供能的途径，生成 ATP 和产生尿素的过程：天冬氨酸 + 酮戊二酸（ GOT）草酰乙酸 +谷氨酸 草酰乙酸（磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶）磷酸烯醇式丙酮酸 3 磷酸甘
25、油醛 1， 6 二磷酸果糖（果糖二磷酸酶） 6 磷酸果 糖 6 磷酸葡萄糖（葡萄糖 6 磷酸酶）葡萄糖 天冬氨 -酸 + 酮戊二酸（ GOT）草酰乙酸 +谷氨酸，草酰乙酸可进入三羧酸循环氧化供能 天冬氨酸转氨基变为草酰乙酸，草酰乙酸（磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶）磷酸烯醇式丙酮酸磷酸二羟丙酮甘油。而且磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸乙酰辅酶 A脂肪酸 甘油 +脂肪酸脂肪 天冬氨酸+ 酮戊二酸（ GOT）草酰乙酸 +谷氨酸，草酰乙酸进入三羧酸循环产生 CO2,FADH2,NADH,H+ 及 ATP 。 NADH 或 FADH2 +H+1/2H2O+ATP+Pi（呼吸链） ATP+H2O+FAD+NAD+ 天冬氨
26、酸 + 酮戊二酸（ GOT）草酰乙酸 +谷氨酸 谷氨酸（ L 谷氨酸脱氢酶） 酮戊二酸+NADH+H+NH3 NH3+CO2+ATP（鸟氨酸循环）尿素 2、试述胞液中乳酸脱下的氢是如何转变为 H2O 及 ATP 的：乳酸（乳酸脱氢酶， NAD+ NADH+H+）丙酮酸 胞液中产生的 NADH可通过 磷酸甘油穿梭和苹果酸 天冬氨酸穿梭进入线粒体。 磷酸甘油穿梭：在胞液中，磷酸二羟丙酮（ NAD+ NADH+H+） 磷 酸甘油， 磷酸甘油可穿过线粒体膜进入线粒体内。线粒体内： 磷酸甘油（ FADFADH2）磷酸二羟丙酮 FADH2CoQ Cytb c1 c aa3 O2.进入此呼吸链产生 ATP
27、和 H2O。苹果酸 天冬氨酸穿梭：草酰乙酸（ NAD+ NADH+H+）苹果酸，苹果酸进入线粒体。苹果酸（ NAD+ NADH+H+）草酰乙酸， NADH进入 NADH氧化呼吸链。NADH FMN CoQ Cytb c1 caa3 O2。产生 ATP 和 H2O。草酰乙酸转变为天冬氨酸后，出线粒体回到胞液中，重新生成草酰乙酸。 3、以原核生物为例，试试 DNA 复制过程中酶及蛋白质因子的作用：解旋酶： DNA 复制首先将自己两条链解为单链，并分别以两条单链为模版合成互补双链。 DnaA 为辨认复制起点，DnaB 有解旋酶的作用。 DnaC 有协同和运送 PnaC 的作用。 DNA 复制起点解链
28、有 DnaA、 B、 C 的作用。引物酶：是复制起点催化 RNA 引物酶负责合成一段 RNA 引物，以提供 3 -OH末端。拓扑异构酶： DNA 解链时高速旋转经常至打结缠绕。拓扑异构酶能切断 DNA，使 DNA 解链中不打结缠绕以理顺 DNA。 SSB：即单链 DNA结合蛋白，稳定已解开的 单链物 DNA聚合酶，催化 dNTP 在核酸 3 -OH 末端加上脱氧核苷酸，原核生物有 3种，真核生物中有 5 种。 DNA 连接酶：催化 DNA 链的 3 -OH 末端与 5-P 末端生成磷酸二脂键，把两段相邻的 DNA连接成完整 DNA 链。 4、简述乳糖操纵子的调节机制 ： a,乳糖操纵子的组成：
29、大肠杆菌乳糖操纵子含 Z、 Y、 A 三个结构基因，分别编码半乳糖苷酶、透酶和半乳糖苷乙酰转移酶，此外还有一个操纵序列 O，一个启动子 P 和一个调节基因 I。 b，阻遏蛋白的负性调节：没有乳糖存在时， I 基因编码的阻遏蛋白结合于操纵序列 O 处，乳糖操纵子处于阻遏状态，不能合成分解乳糖的三种酶；有乳糖存在时，乳糖作为诱导物诱导阻遏蛋白变构，不能结合于操纵序列，乳糖操纵子被诱导开放合成分解乳糖的三种酶 c,CAP 的正性调节：在启动子上游有 CAP 结合位点，当大肠杆菌从以葡萄糖为碳源的环境转变为以乳糖为碳源的环境时， cAMP 浓度升高，与 CAP 结合，使 CAP 发生变构，CAP结合于
30、乳糖操纵子启动序列附近的 CAP 结合位点，激活 RNA 聚合酶活性，促进结构基因转录，调节蛋白结合于操纵子后促进结构基因的转录，对乳糖操纵子实行正调控，加速合成分解乳糖的三种酶。 d,协调调节：乳糖操纵子中的 I 基因编码的阻遏蛋白的负调控与 CAP 的正调控两种机制，互相协调、互相制约。 5、简述不同生理情况下血糖的来源和去路 a.血糖来源 （ 1）糖类消化吸收：食物中的糖类消化吸收入血，这是血糖最主要的来源。 （ 2）肝糖原分解：短期饥饿后，肝中储存的糖原分解成葡萄糖进入血液， （ 3）糖异生作用：在较长时间饥饿后，氨基酸、甘油等非糖物质在肝内合成葡萄糖。 （ 4）其他单糖的转化。 b.
31、血糖去路 （ 1）氧化分解：葡萄糖在组织细胞中通过有氧氧化和无氧酵解产生 ATP，为细胞代谢供给能量，此为血糖的主要去路。 （ 2）合成糖原：进 食后，肝和肌肉等组织将葡萄糖合成糖原以储存。 （ 3）转化成非糖物质：转化为甘油、脂肪酸以合成脂肪；转化为氨基酸以合成蛋白质。 （ 4）转变成其他糖或糖衍生物，如核糖、脱氧核糖、氨基多糖等。 （ 5）血糖浓度高于肾阈（ 8.9 9.9mmol L， 160 180mg dl）时可随尿排出一部分。 6、 参与蛋白质生物合成的 RNA 主要有哪几类？它们的作用分别是什么a,信使 RNA（ mRNA）：把 DNA 上的遗传信息精确无误地转录下来，然后再由
32、mRNA 的碱基顺序决定蛋白质的氨基酸顺序，完成基因表达过程中的遗传信息传递过程。 b, 转运 RNA（ tRNA）：把氨基酸搬运到核糖体上，tRNA能根据 mRNA的遗传密码依次准确地将它携带的氨基酸连结起来形成多肽链。 c, 核糖体 RNA（ rRNA）：rRNA 单独存在时不执行其功能，它与多种蛋白质结合成核糖体，作为蛋白质生物合成的装配机。 7、何为 DNA 克隆的过程 ： DNA 克隆是应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物质的 DNA与载体 DNA结合成具有自我复制功能的 DNA 分子 -复制子。继而通过转化或转染宿主细胞、筛选出含有目的基因的转化子细胞，在进行扩增、提取大连同一
33、 DNA分子，即为 DNA 克 隆，又称基因克隆或重组 DNA 过程： 1、目的基因的获取可通过化学合成， PCR、基因重组或 cDNA 文库获取 2 选择、改建克隆载体。经常用载体可由质粒DNA、噬菌体 DNA、病毒 DNA 及酵母或细菌染色体 DNA 改造而成。 3、 外源 DNA与适当或改造载体 DNA进行共价连接，而形成重组 DNA 分子 4 重组DNA 分子导入受体细胞，即外源 DNA与载体连接成重组 DNA 分子后，将重组的 DNA 分子导入到受体细胞。随受体细胞生长、繁殖，重组 DNA 分子也可复制、扩增。导入的方法有转化、转染和感染等 5 筛选重组体即转化细菌的筛选，这 是利用
34、导入的重组DNA 分子赋予受体细胞，筛选出含有重组 DNA 的受体细胞。有直接选择法和非直接选择法。抗药性标志选择，标志补救及分子杂交属于直接选择法，免疫化学法和酶联免疫检测法属于非选择法。筛选后扩增、回收 DNA。重组 DNA 分子内即含有我们感兴趣的 DNA。 8、试述天冬氨酸在体内转变为糖、脂肪、及其供能的主要途径 ： 天冬氨酸 + -酮戊二酸（ COT）谷氨酸 +草酰乙酸 丙氨酸 + -酮戊二酸（ COT）谷氨酸 +丙酮酸（丙酮酸羧化酶）草酰乙酸 （ 1）转变为糖：草酰乙酸（果糖二磷酸酶 -1） 6-磷酸果糖 6-磷酸葡萄糖（葡萄糖 -6-磷酸酶）葡萄糖 （ 2）转变为脂肪：草酰乙酸（
35、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶）磷酸烯醇式丙酮酸（丙酮酸激酶）丙酮酸（丙酮酸的氧化脱羧）乙酰 CoA脂肪酸 甘油 +脂肪酸脂肪（ 3）供能：草酰乙酸磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸乙酰 CoA进入三羧酸循环彻底氧化 NADH和 FADH2， NADH 通过 NADH 呼吸链产生 ATP； FADH2 通过 FADH2 呼吸链产生 ATP 9、真核生物 RNA 转录后加工修饰的方式包括哪些，他们的意义是什么 ：（ 1）加帽：即在 mRNA 的 5 -端加上 m7GTP 的结 构。此过程发生在细胞核内，即对 HnRNA 进行加帽。加工过程首先是在磷酸酶的作用下，将 5 -端的磷酸基水解，然后再加上鸟苷三磷酸，形成
36、GpppN 的结构，再对 G 进行甲基化。（ 2）加尾：之一过程也是在细胞核内完成的，首先由核酸外切酶窃取 3 -端的一些过剩的核苷酸，然后再加入 ployA。（ 3）剪接：真核生物中的结构基因基本上都是断裂基因，结构基因中能指导多肽链合成的编码顺序称为外显子，而不能指导多肽链合成的非编码顺序就被称为内含子。真核生物的 hnRNA 的剪切一需 snRNA 参与结构而将内含子切除掉。（ 4）内部甲基化 :由甲基化酶催化，对某些碱基进行甲基化处理。tRNA 的转录后加工：主要加工方式是切断和碱基修饰。 rRNA 的转录后加工：主要方式是切断。 10、写出三种膜受体介导的信息传递途径，并说明各途径的
37、第二信使及其激活的蛋白质种类和作用 。 （ 1）、 AC-cAMP-PKA 途径，其中主要起作用的是 AC、 PKA。 cAMP 是第二信使。（ 2）、 PLC-IP3/DG-PKG 途径：该途径 PIP2 通过磷酰基醇特异性磷脂酶 C（ PLC）作用水解生成 IP3和 DG；IP3 和 DG 为第二信使， IP3 可使基质网 Ca2+释放入胞液， Ca2+为第二信使； DG 可激活 PKC。 PKC 可使某些底物作用于钙蛋白依赖性蛋白激酶。催化某些酶或 Pr 的丝氨酸残基磷酸化。进而引发生物效应。（ 3）GC-cGMP-PKD途径：鸟甘酸环化酶 (GC)是该途径得到主要酶。 CGMP 为第二
38、信使。 cGMP 能激活蛋白酶 G，后者催化有关靶蛋白的 ser/phe 残基磷酸化。从而产生生物效应。 11、 DNA 复制的保真性，蛋白质合成的保真性， RNA 转录的保真性 ： DNA复制的保真性有两种机制：（ 1）DNA-pol原核生物 DNA-pol和真核生物 DNA-pol 不仅具有 5 3的聚活活性而且具有较强 的 3 5外切酶活性，可切除配错的核苷酸。（ 2） DNA-pol 复制中参与核苷酸的选择功能，保证碱基的正确配对，使 DNA 复制具有较好的保真性。蛋白质的保真性 （ 1）氨基酸 -tRNA 合成酶一方面对底物氨基酸和 tRNA 都有高度特异性，另一方面具有较读功能，可将任何配错的氨基酰 -AMP-E或氨基酰 -tRNA 的酯键水解，再催化形成正确产物，保证 tRNA 携带正确的氨基酸。（ 2）携带氨基酸的 tRNA对 mRNA 的识别， mRNA 序列上的密码子与 tRNA 序列上的反密码子相互识别，保证了遗传信息被准确无误地翻译。（ 3） 起始因子保证了只有起始氨基酰 -tRNA能进入核蛋白 P位与起始密码子结合（ 4）延长因子 EF-Tu 促进氨基酰 tRNA 进位时有校读作用，可以使正确的氨基酰 -tRNA 取代错者，保证了起始氨基酰 -tRNA 不参与肽链的延长。（ 5）部分能量消耗用于翻译的保真。 RNA 转录的保真
