吉兰巴雷综合征第一部分：概述急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎（AIDP），格林巴利综合征（Guillain-Barre syndrome），现在统一术语为吉兰巴雷综合征。 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病于1859年Landry首先报告，Guillain，Barre及Strohl等于1916年又相继报告，并指出脑脊液蛋白细胞分离现象为本病特征，称本病为格林巴利综合征。 本病是由体液和细胞免疫共同介导的周围神经自身免疫性疾病。其病变范围广泛而弥散，主要累及脊神经根、脊神经和脑神经，有时也可侵犯脊膜、脊髓和脑部。 其主要病理改变为周围神经广泛性髓鞘脱失，但也可以轴索变性为主，或髓鞘脱失与轴索变性并发。 临床主要表现为急性、对称性、迟缓性肢体瘫痪，脑神经瘫痪，周围性感觉障碍及 失 脑脊液 蛋白 而白细胞 的蛋白细胞分离现象 可出现髓及 瘫痪，并 及 。本病是 的周围神经病，年发病 为（0.64）/10。 年 可发病， 为2， 为79，但以、年及年为多 currency1性发病 于“性。fifl或 年 可发 ，但以为多。 第部分：病 及发病 病 ” 。但有60 在发病一 有 或 感 或疫1020 发病 或病有 术、 以轴索为主 在病有 的感。
