新版GSP交流新版药品经营质量管理规范即GSP认证实操问题解答200问WORD版新版药品经营质量管理规范即GSP认证实操问题解答200问（仅供参考），资料为广东省，资料来源广东省GSP交流群，原扫描版PDF在帖子下面可以下载。根据PDF版整理的WORD版也可以在帖子下方下载！药品经营企业GSP认证问题解答1、药品经营质量管理规范的依据是什么？答：制定规范的依据是中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条件。2、药品经营质量管理规范的适用范围是什么？答：规范中第三条已明确，除药品经营企业外，药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应符合规范要求。3、企业的认证申请资料或现场检查中发现有弄虚作假的行为该如何处理？答：如发现企业存在虚假行为，可直接判定该企业不符合本规范的要求。4、质量管理体系内审应多久进行一次？答：企业质量管理体系的内审一般分为定期内审（建议每年度进行一次）和有因内审（即关键要素发生重大变化，包括：重大政策出台、企业股权变动、仓库
