更多试卷答案下载免费试听网校课程浙江省2009年1月自考药事管理学及法规试题课程代码:03034本试卷分A、B卷,使用2003年版本教材的考生请做A卷,使用2007年版本教材的考生请做B卷;若A、B两卷都做的,以B卷记分。A卷一、单项选择题(本大题共20小题,每小题2分,共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。1.负责全国药品不良反应监测的技术业务组织工作的机构是( )A.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品评价中心D.中国药品生物制品检定所2.中国药典2000年版收载的品种是( )A.一部收载中成药,二部收载化学药品B.一部收载中药材和中成药,二部收载化学药品C.一部收载化学药品,二部收载中药材和中成药D.一部收载中药材和中成药,二部收载化学药品、生物制品、抗生素、放射性药品3.关于药品有效性的说法不正确的是( )A.是指在规