药品生产质量管理法（98）第一条 根据中国人民共和国药品管理法规定，制定本规范。第二条 本规定是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响品量的关键工序。第二章机构与人员第三条 药品生产企业应建立生产和质量管理机构。各级机构和人员职责应明确，并配备一定数量的与药品生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员。第四条 企业主管药品和质量管理的负责人或相关专业大专以上学历，有药品生产和质量管理经验，对本规范的实施和产品质量负责。第五条 药品生产管理部门和质量管理部门的负责人具有医药或相关专业大专以上学历，有药品生产和质量管理的实践经验，有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。 药品生产和质量管理部门负责人不得互相兼任。第六条 从事药品生产操作及质量检验的人员应经专业技术培训，具有基础知识和实际操作技能。对从事生物活性、高毒性、强污染性、高致敏性及有特殊特殊要求的药品生产操作和 质量检验人员应经相应专业的技术培训。第七条 对从事药品生产的各级人员应按本规范要求进行培训和考核
