1、一、名词解释： 1、性染色体与常染色体 2、 XY 型性决定 3、 ZW 型性决定 4、性指数 5、性别分化 6、性反转 7、伴性遗传 8、同配性别与异配性别 9、限性遗传与从性遗传 二、填空题： 1、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生 引起的。 2、母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。如今这性反转形成的公鸡与正常 母鸡交配，预期其子代中雌雄两性的基因型为 _其比例为 _（无染色体的卵不能孵化）。 3、人的色盲是性连锁隐性基因 (b)引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因 (d)引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的儿子，双亲的基因型是：父亲 ，母亲 。 4、金丝雀的黄棕色羽毛由性连
2、锁隐性基因 a 控制，绿色羽毛由基因 A 控制。在一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为 ，母本基因型为 。 5、 XYY、 XXY 和 XXXXY 个体分别有 个， 个和 个巴氏小体。 6、人类的性别决定属于 型，鸡的性别决定属于 型，蝗虫的性别决定属于 型。 7、生物体的性别决定有多种类型，试确定下列个体的性别：人类 XXY ， XO ；果蝇 AAXXY ， AAXY ， AAAXX ，（其中 A 代表常染色体）；鸡ZW 。 8、当位于同配性别性染色体上的基因为纯合显性，异配性别为隐性时， F1 代雌、雄个体都表现为 ； F2 代性状的显隐性分离比
3、表现为： ；雌雄性别比为： ，雄性个体中显性：隐性 = 。 9、当位于同配性别染色体上的基因为纯合隐性，异配性别为显性时， F1 代表现 遗传，F2 代性别比为： ，性状比为显性：隐性 = 。 10、蜜蜂为染色体组倍性决定性别，雄蜂为 体，雌蜂为 体。属于这种性别的决定方式还有： 等生物。 11、全部的哺乳类动物为 类型性决定；家禽几乎为 类型性决定；蜜蜂的性别是由 决定的；果蝇的性别由 决定的。 12、影响性别分化的因素有 ， ， ， 。 13、有角的公羊与无角的母羊交配， 1 代中母羊都无角，公羊都有角，使 1 中公羊与母羊交配，得到的 2 代中，公羊 3/4 有角 :1/4 无角 ,母羊
4、 3/4 无角 : 1/4 有角，这一现象属于 遗传，是由 对基因控制的。 三、选择题： 1、红绿色盲在男人中的发病率远比在女人中要高得多，这种病的遗 传方式属于 （ ） A、共显性遗传 B、伴性遗传 C、性影响遗传 D、细胞质遗传 2、在人的 MN 血型遗传中， M 血型的男人与 N 血型的女人结婚后，其子女的血型为 MM型，这种 MN 型的表现方式是 （ ） A、不完全显性 B、镶嵌显性 C、共显性 D、完全显性 3、秋水仙素能使多种植物的 （ ） A、染色体数目减半 B、染色体数目 加倍 C、染色体发生易位 D、染色体发生重复 4、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪
5、一个传来的？（ ） A.父亲 B.母亲 C.父母各 1/2 D.父或母任一方 5、在家鼠中，花毛基因是 X 连锁遗传，而且对正常毛是显性，如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交，下列哪句话正确（雌鼠是同配性别）（ ） A、 F1 代中所有雌鼠都是花毛，但 F2 代中无一只花毛雌鼠 B、由于花毛是由显性基因控制的，所以 F1 代的个体都应是花毛 C、 F1 代中毛色表型比率相同， F2 代中花毛：正常毛 =1： 1 D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体，故不能回答这个问题 6、一个男人是红绿色盲患者（此性状是 X 隐性遗传），假定他不是此性状的突变体，可认为（ ） A、他一定是从其母亲那儿遗传来的这
6、一致病基因 B、他一定是从其父亲那儿遗传来的这一致病基因 C、他可能是从双亲之一遗传来的这一致病基因 D、由于隐性性状只在纯合时才能表达，所以他一定是从双亲遗传来的这一致病基因 7、色盲是 X 连锁隐性遗传，一个表型正常的女人（其父是色盲）与一个视觉正常的男 人结婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是？（ ） A、 100% B、 75% C、 50% D、 25% E、以上答案均不对 8、果蝇中，朱砂眼属于 X 连锁隐性遗传，若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交，下列叙述哪句话正确（ ） A、 F1 代中所有雌蝇都为朱砂眼，但 F2 代中没有一个是朱砂眼 B、由于朱砂眼是隐性性状， F1 代都表现正常 C
7、、在 F2 代的两种性别中，各有一半朱砂眼，一半正常眼 D、 F2 代朱砂眼：正常眼 =1： 3 E、上述答案有一种以上是正确的 9、一个婴儿表现 女性特征，她的体细胞中有一个巴氏小体，这个婴儿是（ ） A、 Klinfelter B、 Turner 综合征 C、 Down 综合征 D、 XXX 个体 E、正常的 10、有一对夫妇，他们的父亲均为色盲患者，而他们表型正常，则他们的儿子患色盲的概率是（ ） A、 50% B、 25% C、 12.5% D、 33.3% 11、蜜蜂中，母蜂（蜂王）由受精卵发育而来（ 2n=32），是正常可育的，工蜂也是由受精卵发育来的（ 2n=32），但是它们 是
8、不育的，其原因是（ ） A、由于决定育性基因的突变 B、由于精子的败育 C、由于幼虫发育时，营养状态不同 D、由于孤雌生殖 12、果蝇性别决定于（ ） A、性染色体 XY 的比例 B、 X 染色体与常染色体组数的比例 C、 Y 染色体与常染色体的比例 D、 Y 染色体 13、一位患有 Klinfelter 综合征的男子（ XXY），同时也有色盲症，他的父母视力都正常，下列叙述哪句正确（ ） A、这位患者的基因型为 XCXCY B、他父 亲的基因型为 X+Y，因为父亲视力正常 C、他母亲的基因型为 XCX+ D、当他母亲产生卵子时，后期发生了 XC 不分离，产生 XC XC 卵子和不含 X 的卵
9、子，当 XC XC 卵子与正常精子（ Y）受精时，形成 Klinfelter 综合征 14、在女人的正常体细胞中，已观察到染色体很深的巴氏小体，一般说，这种高度浓缩的 X 染色体代表着（ ） A、常染色质 B、结构异染色质 C、灯刷染色质 D、初级缢痕 E、功能异染色质 15、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是（ ）的结果 A、基因突变 B、受精与否 C、环境作用 D、性染色体分离异常 16、 XY 型性决定的一只雌蛙因性反转变成能育的雄蛙。当它与正常雌蛙交配后所产生 F1代性别比为（ ） A、 : =2:1 B、 : =1:2 C、 : =1:1 D、全 17、在双亲中，一方色觉正常，另一方为
10、色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子的表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是（ ） A、 XBY 和 XBXB B、 XBY 和 XBXb C、 XbY 和 XBXB D、 XbY 和 XBXb 18、一表型正常女人与一表型正常的男人婚配，生了一个克氏综合症并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在（ ） A、女方减数第一次分裂 B、女方减数第二次分裂 C、男方减数第一次分裂 D、男方减数第二次分裂 四、判断题： 1、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。（ ） 2、性连锁是由于性染色体上的基因和位于常染色体上的基因交换的结果。（ ） 3、 果蝇属 XY型性决定的生
11、物，但它的 雌雄性别通常取决于 X染色体数与常染色体组数的比值即性指数（ ） 4、 ZW 型性决定的一只雌蛙因性反转变成了一只能育的雄蛙，当这只雄蛙与正常的雌蛙交配后产生的雌雄性别比为 2： 1。（ ） 5、凡雄性是两个异型性染色体，雌性是两个同型性染色体的性决定称 ZW 型性决定。（ ） 6、后螠的性别是由环境决定的，成熟的后螠在海里产卵，发育成不具性别的幼虫，如果幼虫落到海底，则发育成雄虫，如果落到雌虫的口吻上，就发育成雌虫。（ ） 五、问答与计算： 1、一个褐眼男人与一蓝眼女人婚配，他们有 8 个孩子，都是褐眼的。你能否确定，该男人是纯合子还是杂合子？哪种可能性更大？如果第 9 个孩子是
12、蓝眼的，又将如何解释这个问题？ 2、一个正常女人同患佝偻病男人结婚，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都是正常，他们的女儿同正常男人结婚，其子女中，各有一半患病，写出各成员的基因型，说明这种病的遗传方式。 3、秃顶是由常染色体显性基因 B 控制，但只在男性表现。一个非秃顶男人与一父亲非秃顶的女人婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中发现秃顶。试问这个女人的基因型怎样？ 4、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子 结婚，试问： （ 1）这个色盲男子的母亲是什么基因型？ （ 2）他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？ （ 3）他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？ 5、一个没有血友
13、病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和 Klinefelter 综合症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。 6、一个其父为色盲的正常女人与一正常男人婚配，预期其子女的类型及比率如何？ 7、在人类，色盲是由性连锁隐性遗传，而蓝眼晴是属于常染色体隐性遗传。两个褐眼色觉正常的人婚配，生了一个蓝眼色盲儿子。问这双亲的基因型是怎样的？ 8、在家鸡中，羽色芦花（ B）对非芦花（ b）为显性，这对基因性连锁遗传。纯种芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配得子一代，子代两性别个体再相互交配，问子二代芦花性状与性别的关系如何？ 9、在鸡中，羽毛的显色需要显性基因 C 的存在，基因型 cc 的鸡总是白色。我们
14、已知道，羽毛的芦花斑纹是由伴性（或 Z 连锁）显性基因 B 控制的，而且雌鸡是异配性别。一只基因型是 ccZbW 的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花斑纹，如果这些子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比是怎样的？ 10、哺乳动物中，雌雄比例大致接近 1 1，怎样解释？ 11、一对正常双亲有四个儿子，其中 2 人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生 6 个孩子， 4 个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了 8 个孩子， 4 男 4 女都正常。问： （ 1）血友病是由显性基因还是隐性基因决定？ （ 2）血友病的遗传类型是性连锁，还是
15、常染色体基因的遗传？ （ 3）这对双亲的基因型如何？ 12、在火鸡的一个品系中，出现一种遗传性的白化病。养禽工作者把 5 只有关的雄鸡进行测交，发现其中 3 只带有白化基因。当这 3 只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时，得到 229只幼禽 ，其中 45 只是白化的，而且全是雌的。你看火鸡的这种白化症的遗传方式是怎样的？育种工作者为了消除白化基因，还想尽量多的保存其他个体。你看在 148 只表型正常的幼禽中，哪些个体应该淘汰，哪些个体可以放心的保存，应怎样做？ 13、在果蝇中，长翅（ Vg）对残翅（ vg）是显性，这对基因在常染色体上；红眼（ W）对白眼（ w）是显性，这对基因在 X 染色体上。
16、果蝇的性别是： XX 为雌性， XY 为雄蝇。问下列交配所产生的子代其基因型和表型如何？ WwVgvg wvgvg wwVgvg WVgvg 14、在小家鼠中，有一突变基因使 尾巴弯曲。现在有一系列杂交试验，结果如下： 杂交 亲 代 子 代 雌 雄 雌 雄 正常 弯曲 弯曲 正常 弯曲 弯曲 弯曲 正常 正常 正常 弯曲 弯曲 全部弯曲 弯曲，正常 全部弯曲 全部正常 全部弯曲 全部弯曲 全部正常 弯曲，正常 全部弯曲 全部正常 全部弯 曲 弯曲，正常 问：这突变基因是显性还是隐性？是常染色体遗传，还是伴性遗传？表中 6 个杂交中，亲代和子代的基因型各如何？ 15、在黑腹果蝇中，有一截刚毛（
17、bobbed bristles）基因存在于 X 和 Y 的同源区域，所以 X和 Y 上都有这基因。这基因记作 bb，它对野生型基因（ +）为隐性。隐性纯合体的刚毛短而细。如有一截刚毛雌蝇（ XbbXbb）与纯合体正常刚毛雄蝇（ X+Y+）交配，问 F1 和 F2的基因型和表型的比例如何？ 答案 一、名词解释 ： 1、性染色体与常染色体：性染色体指与性别决定直接有关的染色体，与之相对应的，与性别决定无直接关系的染色体叫常染色体，用 A 表示。 2、 XY 型性决定：凡雄性是两个异型性染色体，雌性是两个同型性染色体的性决定称 XY型性决定。 3、 ZW 型性决定：凡雌性具有两个异型性染色体，而雄性
18、具有两个同型性染色体的性决定称 ZW 型性决定。 4、性指数：指 X 染色体数与常染色体组数的比值。 5、 性别分化： 是指受精卵在性别决定的基础上，进行雄性或雌性性状分化和发育的过程。 6、 性反转：指由雄变雌或由雌变 雄的现象。 7、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。 8、同配性别与异配性别： 9、限性遗传与从性遗传 限性遗传 (sex-limited inheritance)：是指位于 Y 染色体 (XY 型 )或 W 染色体 (ZW 型 )上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。从性遗传 (sex-influenced inhe
19、ritance)：指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。 二、填空题： 1、缺失 2、 ZW， ZZ； 2： 1 3、 DdXBY， DdXBXb 4、 Za Za， ZAW 5、 0， 1， 3 6、 XY 型， ZW 型， XO 型 7、男性，女性，雌性，雄性，中性，雌性 8、显性， 3： 1， 1： 1， 1： 1 9、交叉， 1： 1， 1： 1 10、单倍体，二倍体，蚂蚁，黄蜂，小黄蜂 11、 XY 型， ZW 型，染色体倍数，性指数 12、营养条件，温度，光照，激素 13、从性， 1 对 三、选择题： 1、 A 2、 C 3、 B 4、 B 5、 C 6、 A
20、7、 C 8、 C 9、 E 10、 A 11、 C 12、 13、 A、 B、 C、 D 14、 E 15、 A 16、 D 17、 D 18、 B 四、判断题： 1、 - 2、 - 3、 + 4、 + 5、 - 6、 - 五、问答与计算： 1、不能，纯合子可能性大，可能为杂合子。 2、 XaXa XAY XaY XAxa XaY XAXa XaXa XAY XaY 伴 X 显性遗传。 3、 Bb 4、解： （ 1）根据题意，设色盲基因为 b，该女子的基因型为 X+Xb，这个色盲男子的母亲的基因型为 X+Xb （ 2） 1/2 （ 3） 1/2 5、解：已知血友病为 X 连锁隐性遗传。 因儿
21、子的遗传组成中的 Y 染色体来自父方。而 X 染色体来自母方，所以，血友病患儿的表型正常的母亲，一定是血友病基因携带者，即 XXh。 又因为， Klinefelter 患者染色体组成是 XXY，故该患儿是 h 基因纯合体， XhXhY。 可见，来自杂合体 (表型正常 )母亲的成对基因为减数分裂第二次分裂不分离而成。 于是这一婚配及患儿的形成可图示如 下： 6、解：根据题意，该女子的基因型为 X+Xb，正常男子的基因型为 X+Y，这一婚配可图示如下： 女 X+Xb X+Y 男 1/4X+X+ 1/4X+Xb 1/4X+Y 1/4XbY 女，正常 女，正常 男，正常 男，色盲 即这对配偶所生的女儿
22、都色觉正 常，儿子有一半正常，一半色盲。 7、 AaX+Xb AaX+Y 8、 ZBZB ZbW ZBZb ZBW ZBZB ZBZb ZBW ZbW 芦花公鸡 芦花母鸡 非芦花母鸡 即公鸡均为芦花，母鸡一半芦花，一半非芦花。 9、解：根据题意，芦花公鸡的基因型应为 CCZBZB，这一交配可图示如下： ccZbW CCZBZB CcZBW CcZBZb Cc Cc ZBW ZBZb 1/4 CC 1/4 ZBZB = 1/16 CCZBZB 芦花斑纹 1/4 ZBZb = 1/16 CCZBZb 芦花斑纹 1/4 ZBW = 1/16 CCZBW 芦花斑纹 1/4 ZbW = 1/16 CCZ
23、bW 非芦花斑纹 2/4 Cc 1/4 ZBZB = 2/16 CcZBZB 芦花斑纹 1/4 ZBZb = 2/16 CcZBZb 芦花斑纹 1/4 ZBW = 2/16 CcZBW 芦花斑纹 1/4 ZbW = 2/16 CcZbW 非芦花斑纹 1/4 cc 1/4 ZBZB = 1/16 ccZBZB 非芦花斑纹 1/4 ZBZb = 1/16 ccZBZb 非芦花斑纹 1/4 ZBW = 1/16 ccZBW 非芦花斑纹 1/4 ZbW = 1/16 ccZbW 非芦花斑纹 因此，如果子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比为芦花 ：非芦花 = 9/16 ： 7/16。 若按性别统计，
24、则在雄性个体中芦花 ：非芦花 = 6/16 ： 2/16；在 雌性个体中芦花 ：非芦花 = 3/16 ： 5/16； 10、解：以人类为例，人类男性性染色体 XY，女性性染色体为 XX。男性可产生含 X 和 Y染色体的两类数目相等的配子，而女性只产生一种含 X 染色体的配子。精卵配子结合后产生含 XY 和 XX 两类比例相同的合子，分别发育成男性和女性。因此，男女性比近于 1 ： 1。 11、（ 1）血友病是由隐性基因决定的。 （ 2）血友病的遗传类型是性连锁。 （ 3） X+Xh X+Y 12、解： 229 只幼禽是 3 只雄禽的子代个体的统计数字。因而，根据题意，这 3 只雄禽基因型相同，
25、所以， 可视为同一亲本。 由于雌禽为异配性别，又表现正常，于是推断，其基因型为 ZW。雄禽为同配性别，又在子代中出现白化个体，并且全是雌的，所以这 3 只雄禽肯定是白化基因杂合子，即 ZZa。 于是，上述交配可图示如下： ZW ZZa 1/4ZZ 1/4ZZa 1/4ZW 1/4ZaW 正常 正常 正常 白化 基于上述分析，可以认为，在火鸡中，这种白化症的遗传方式为性连锁隐性遗传。 对于上述假定作 2 检验： p 0.05，差异不显著。因此可以认为上述结论是正确的。 这样，不难看出， 184 只表型正常的幼禽中，全部雌禽 (ZW)可以放心地保留，对于雄禽应进一步与表型正常的雌禽作一次单对交配，
26、凡子代出现白化火鸡者应淘汰。 13、解：上述交配图示如下： (1) WwVgvg wvgvg： Ww wY Vgvg vgvg 1/4 Ww 1/2 Vgvg = 1/8 WwVgvg 红长 1/2 vgvg = 1/8 Wwvgvg 红残 1/4 ww 1/2 Vgvg = 1/8 wwVgvg 白长 1/2 vgvg = 1/8 wwvgvg 白残 1/4 WY 1/2 Vgvg = 1/8 WYVgvg 红长 1/2 vgvg = 1/8 WYvgvg 红残 1/4 wY 1/2 Vgvg = 1/8 wYVgvg 白长 1/2 vgvg = 1/8 wYvgvg 白残 即基因型：等比例
27、的 WwVgvg ， WwVgvg ， wwVgvg ， wwvgvg ， WYVgvg ，WYvgvg， wYVgvg， wYvgvg。 表现型：等比例的红长 ，红残 ，白长 ，白残 ，红长，红残，白长，白残。 (2) wwVgvg WVgvg： ww WY Vgvg Vgvg 1/2 Ww 1/4 VgVg = 1/8 WwVgVg 红长 1/2 Vgvg = 1/4 WwVgvg 红长 1/4 vgvg = 1/8 Wwvgvg 红残 1/2 wY 1/4 VgVg = 1/8 wYVgVg 白长 1/2 Vgvg = 1/4 wYVgvg 白长 1/4 vgvg = 1/8 wYvgv
28、g 白残 即，基因型： 1WwVgVg ： 2WwVgvg ： 1Wwvgvg ： 1wYVgVg ： 2wYVgvg ： 1wYvgvg。 表现型： 3 红长 ： 1 红残 ： 3 白长 ： 1 白残。 14、解：该突变基因是 X 连锁显性遗传。用 T 表示该突变基因， t 表示正常基 因， （ 1）这突变基因是显性的。 （ 2）是伴性遗传。 （ 3） 杂 亲 代 子 代 交 雌 雄 雌 雄 1 X+X+ XBY X+XB X+Y 2 X+XB X+Y 1/2X+XB， 1/2X+X+ 1/2XBY， 1/2X+Y 3 XBXB X+Y X+XB XBY 4 X+X+ X+Y X+X+ X+Y 5 XBXB XBY XBXB XBY 6 X+XB XBY X+XB XBXB 1/2XBY， 1/2X+Y 15、解： P XbbXbb X+Y+ F1 XbbX+ XbbY+ 野生型 野生型 F2 1/4XbbXbb ： 1/4XbbX+ ： 1/4XbbY+ ： 1/4X+Y+ 截刚毛 野生型 野生型 野生型
