华南农业大学有机化学课件 第八章 卤代烃.doc

第八章 卤代烃1. 写出正丙苯各种一卤代物的结构式，用系统命名法命名，并标明它们在化学活性上相当于哪一类卤代烃。2. 完成下列反应式：3.按与NaI-丙酮反应的活性顺序排列下面化合物。 （4）（5）（1）（2）（3）（6）4. 按与AgNO3-酒精（SN1）反应活性顺序排列下列化合物。（2）（1）（4）（3）（6）（5）5. 比较下列每对反应的速度。(1)(6): 全都是ba。6完成下列转化：7分别写出下列反应产物生成的可能过程。8. 如果在水解之前加氢，卤素原子也会被还原脱去。正确路线如下：10反应历程如下： 在决定速率步骤中，S作为亲核试剂取代氯，这是一个很容易进行的分子内反应，其速率与OH-无关；在第二步反应中，Cl-能与OH-竞争，使产物返回到原料，因而随Cl-浓度的增加，速率减慢。11. 因为化合物I的体积效应，使Cl-极易离去，这样达到过渡态时，空间张力可有较大程度的降低。12. （1）在转化过程中生成等量的两个对映