1、中国医科大学 2016 年 6 月考试药物代谢动力学考查课试题一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。 ）1. 静脉滴注给药途径的 MRTinf 表达式为：（）A. AUC0n+cn/B. MRTiv+t/2C. MRTiv-t/2D. MRTiv+tE. 1/k正确答案：B2. 按一级动力学消除的药物,其 t1/2：()A. 随给药剂量而变B. 固定不变C. 随给药次数而变D. 口服比静脉注射长E. 静脉注射比口服长正确答案：B3. 标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内？()A. 20%以内B. 10%以内C. 15%以内D. 8%以内E. 以上都不是正确答案
2、：A4. 期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B. 受试者原则上男性和女性兼有C. 年龄在 1845 岁为宜D. 要签署知情同意书E. 一般选择适应证患者进行正确答案：E5. 易通过血脑屏障的药物是：()A. 极性高的药物B. 脂溶性高的药物C. 与血浆蛋白结合的药物D. 解离型的药物E. 以上都不对正确答案：B6. 关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()A. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式B. 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素 P450C. 肝药酶的专一性很低D. 有些药物可抑制肝药酶合成E. 肝药酶数量和活
3、性的个体差异较大正确答案：A7. SFDA 推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()A. 体外研究法B. 体内研究法C. 药动学评价方法D. 药效学评价方法E. 临床比较试验法正确答案：C8. 影响药物在体内分布的因素有：()A. 药物的理化性质和局部器官的血流量B. 各种细胞膜屏障C. 药物与血浆蛋白的结合率D. 体液 pH 和药物的解离度E. 所有这些正确答案：E9. 普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有 30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适？()A. 药物活性低B. 药物效价强度低C. 生物利用度低D. 化疗指数低E. 药物排泄快正确答案：C10. 若静脉滴注
4、药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?()A. 滴注速度减慢,外加负荷剂量B. 加大滴注速度C. 加大滴注速度,而后减速持续点滴D. 滴注速度不变,外加负荷剂量E. 延长时间持续原速度静脉点滴正确答案：E11. 应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？（）A. 房室B. 线性C. 非房室D. 非线性E. 混合性正确答案：B12. 关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确？()A. 首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B. 尽量在清醒状态下试验C. 药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D. 创新性的药物应选用两种或两
5、种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E. 建议首选非啮齿类动物正确答案：B13. 在酸性尿液中弱碱性药物：()A. 解离多,再吸收多,排泄慢B. 解离多,再吸收多,排泄快C. 解离多,再吸收少,排泄快D. 解离少,再吸收多,排泄慢E. 解离多,再吸收少,排泄慢正确答案：B14. 某弱碱性药在 pH 50 时,它的非解离部分为 909%,该药的pKa 接近哪个数值？()A. 2B. 3C. 4D. 5E. 6正确答案：C15. 静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间？（）A. 50%B. 60%C. 632%D. 732%E.
6、 69%正确答案：C16. 已知某药物按一级动力学消除,上午 9：00 测其血药浓度为100g/L,晚上 6:00 其血药浓度为 125g/L,这种药物的 t1/2 为：()A. 2hB. 4hC. 3hD. 5hE. 9h正确答案：C17. 按 t1/2 恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()A. 首剂量加倍B. 首剂量增加 3 倍C. 连续恒速静脉滴注D. 增加每次给药量E. 增加给药量次数正确答案：A18. 静脉注射 2g 某磺胺药,其血药浓度为 100mg/L,经计算其表观分布容积为：()A. 005LB. 2LC. 5LD. 20LE. 200L正确答案：D19. 关于临床前
7、药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求？()A. 3B. 4C. 5D. 6E. 7正确答案：D20. 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明：()A. 口服吸收完全B. 口服药物受首关效应影响C. 口服吸收慢D. 属于一室分布模型E. 口服的生物利用度低正确答案：A二、简答题（共 5 道试题，共 40 分。 ）1. 多室模型中的中央室与周边室的划分依据是什么？答：多室模型中的中央室包括心、肝、脾、肺、肾和血浆。多室模型中的周边室包括肌肉、骨骼、皮下组织等。其划分依据是药物在体内各组织、器官的转运速率而确定的，只要药物在其间的转运速率相同或相似，就可以归纳为
8、一个房室。但这里所指的房室只是数学模型中的一个概念，并不代表解剖学上的任何一个组织或器官，因此房室模型的划分具抽象性和主观随机性。2. PK-PD 模型的概念是什么？答：药物代谢动力学和药效动力学是按时间同步进行的两个密切相关的动力学过程，前者着重阐明机体对药物的作用，即药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄及其经时过程；后者描述药物对机体的作用，即效应随着时间和浓度而变化的动力学过程。但在相当长的一段时间内对两者的研究是分别进行的，两者之间的内在联系被忽视，使得PK-PD 在研究存在一定的局限性。3. 什么是非线性动力学？请举例说明。答：临床上某些药物存在非线性的吸收或分布（如抗坏血酸，甲氧萘丙
9、酸） ；还有一些药物以非线性的方式从体内消除，过去发现有水杨酸、苯妥英钠和乙醇等。这主要是由于酶促转化时药物代谢酶具有可饱和性，其次肾小管主动转运时所需的载体也具有可饱和性，所以药物在体内的转运和消除速率常数呈现为剂量或浓度依赖性,此时药物的消除呈现非一级过程,一些药动学参数如药物半衰期、清除率等不再为常数，AUC、Cmax 等也不再与剂量成正比变化。上述这些情况在药动学上被称之为非线性动力学。4. 进行二室静滴模型药物药物代谢动力学参数计算时,对血药浓度时间数据有何要求？答：进行二室静滴模型药物药物代谢动力学参数计算时,对血药浓度时间数据有以下要求：按一室模型理解，曲线升段主要是吸收过程（此
10、时消除过程已经开始） 。曲线在峰值浓度(Cmax)时吸收速度与消除速度相等。从给药时至峰值浓度的时间称为达峰时间(Tpeak),曲线降段主要是药物消除过程。血药浓度下降一半的时间称为消除半衰期。血药浓度超过有效浓度（低于中毒浓度）的时间称为有效期。曲线下面积(AUC)与吸收入体循环的药量成比例，反映进入体循环药物的相对量。AUC 是血药浓度(C)随时间(t)变化的积分值。 药物在体内的过程一般包括吸收、分布、生物转化和排泄，为了定量地研究药物通过上述过程的变化，首先要建立起研究模型。人们将用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型，叫作药物动力学模型，包括房室模型、
11、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型、统计矩模型等。5. 慢性肝疾病患者静脉注射 A 药后血药浓度及药物代谢动力学参数与健康者无明显变化，但口服 A 药后其血药浓度明显高于健康者，AUC 明显增加，试分析其可能原因。答：药物的吸收是指药物自体外或给药部位经过细胞组成的屏蔽膜进入血液循环的过程。多数药物按简单扩散物理机制进入体内。静脉注射可使药物迅速而准确地进入循环，没有吸收过程。故慢性肝疾病患者静脉注射 A 药后血药浓度及药物代谢动力学参数与健康者无明显变化。口服给药，药物经胃肠道道吸收后，经门静脉进入肝脏，然后进入全身血液循环。有些药物在进入体循环之前，首先被胃肠道或肝脏代谢灭活，使进入体循环的实际药量减少的现象。而慢性肝疾病患者对药物在肝脏中的灭活作用比健康者减弱，致使药物进入体循环的量要比健康者多，故慢性肝疾病患者口服 A 药后其血药浓度明显高于健康者，AUC 明显增加。三、名词解释（共 5 道试题，共 20 分。 ）1. 表观分布容积答：是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。2. 被动转运答：被动转运是指物质或离子顺着浓度梯度或电位梯度通过细胞膜的扩散过程，其特点是不需要细胞提供能量。 被动转运是细胞膜的物
