1、郑大远程教育生物药剂与药物动力学在线练习参考答案恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的生物药剂与药物动力学第 02 章在线测试的得分为 18 分（满分 20 分），因未超过库中记录的成绩 18 分，本次成绩未入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选 对 以下关于生物药剂学的描述，错误的是（ D） 1.2 单选 对 生物药剂学的定义（ D） 1.3 单选 对 药物的吸收过程是指（ D） 1.4 单选 对 药物的分布过程是指（ B ） 1.5 单选 对 药物的排泄过程是指（ B） 2.1 多选 对 生物药剂学是研究药物及其剂型的下列哪些体内过程（ ABCD） 2.2 多
2、选 对 生物药剂学中广义的剂型因素研究包括（ ABCDE） 2.3 多选 对 药物在体内的消除过程包括（ CD） 2.4 多选 对 口服片剂吸收的体内过程包括（ ABCDE） 2.5 多选 错 研究生物药剂学的目的（ ） A、正确评价药剂质量 B、设计合理的剂型，处方 C、为临床合理用药提供依据 D、发挥药物最佳的治疗作用 E、设计合理的生产工艺 1.1 判断 无题，直接得到 1 分 1.2 判断 无题，直接得到 1 分 1.3 判断 无题，直接得到 1 分 1.4 判断 无题，直接得到 1 分 1.5 判断 无题，直接得到 1 分。恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的生物药剂与药物动力学第
3、03 章在线测试的得分为 18 分（满分 20 分），因未超过库中记录的成绩 18 分，本次成绩未入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选 对 药物的主要吸收部位是（ B ） 1.2 单选 对 下列可影响药物的溶出速率的是（D ） 1.3 单选 对 可作为多肽类药物口服吸收部位的是（C ） 1.4 单选 对 淋巴系统对（）的吸收起着重要作用 C 1.5 单选 对 弱酸性药物的溶出速率大小与 pH 大小的关系是（A ） 2.1 多选 错 下列属于促进扩散吸收机理的特点是（ ） 2.2 多选 对 影响药物吸收的生物因素有（ ABCDE） 2.3 多选 对 以下哪几条是
4、被动扩散的特征（ AC） 2.4 多选 对 生物药剂学分类系统参数吸收数与下列哪项有关（ACD ） 2.5 多选 对 下列哪些因素一般不利于药物的吸收（ AB） 1.1 判断 无题，直接得到 1 分 1.2 判断 无题，直接得到 1 分 1.3 判断 无题，直接得到 1 分 1.4 判断 无题，直接得到 1 分 1.5 判断 无题，直接得到 1 分。恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的生物药剂与药物动力学第 04 章在线测试的得分为 20 分（满分 20 分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选 对 关于肌内注射的吸收速度排列正确的是（D ） 1.
5、2 单选 对 与药物的油水分配系数大小有关的是（B ） 1.3 单选 对 关于注射给药正确的表述是（ C） 1.4 单选 对 关于注射给药正确的表述是（ C） 1.5 单选 对 以下说法正确的是（ D ） 2.1 多选 对 提高药物经角质膜吸收的措施有（AB ） 2.2 多选 对 可通过改变给药途径尽量避免首过效应，尤其是肝首过效应。主要途径有（ABCDE ） 2.3 多选 对 影响眼部吸收的因素有（ ABCD ） 2.4 多选 对 影响药物经皮吸收的因素有（ABCD ） 2.5 多选 对 下列经舌下给药后，生物利用度显著提高的是（ ABC） 1.1 判断 无题，直接得到 1 分 1.2 判断
6、 无题，直接得到 1 分 1.3 判断 无题，直接得到 1 分 1.4 判断 无题，直接得到 1 分 1.5 判断 无题，直接得到 1 分。恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的生物药剂与药物动力学第 05 章在线测试的得分为 20 分（满分 20 分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选 对 关于蛋白结合与药效的关系说法错误的是（ D） 1.2 单选 对 关于脑内分布说法错误的是（ B） 1.3 单选 对 药物和血浆蛋白结合的特点有（ A） 1.4 单选 对 药物的表观分布容积是指（ D） 1.5 单选 对 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正
7、确的是（A ） 2.1 多选 对 影响药物分布的因素有（ ABCDE ） 2.2 多选 对 酸中毒与碱中毒最有可能改变下列药物中哪些的组织分布（ AB ） 2.3 多选 对 下列药物中哪几种药物最有可能在体内的转运以淋巴转运为主（ DE ） 2.4 多选 对 药物的下列性质中哪些有利于药物透过血脑屏障（ AE ） 2.5 多选 对 硫喷妥的麻醉作用迅速且持续时间很短是因为（ AD ） 1.1 判断 无题，直接得到 1 分 1.2 判断 无题，直接得到 1 分 1.3 判断 无题，直接得到 1 分 1.4 判断 无题，直接得到 1 分 1.5 判断 无题，直接得到 1 分。恭喜，交卷操作成功完成
8、！你本次进行的生物药剂与药物动力学第 06 章在线测试的得分为 18 分（满分 20 分），因未超过库中记录的成绩 18 分，本次成绩未入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选 对 阿司匹林（ pKa3.5)和苯巴比妥（ pKa7.4)在胃中吸收情况正确的是（ D） 1.2 单选 对 下列哪种给药方式有关首过消除（ D） 1.3 单选 对 易透过血脑屏障的药物具有的特点是（ B） 1.4 单选 对 如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明（C ） 1.5 单选 对 体内药物主动转运的主要特点是（ A） 2.1 多选 对 药物代谢第一相反应包括（ABC ） 2.2
9、 多选 对 下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是（ ACD） 2.3 多选 对 下列论述正确的是（ CD ） 2.4 多选 对 将药物制备成前体药物可以（ABCD ） 2.5 多选 错 下列说法正确的是（ ） 1.1 判断 无题，直接得到 1 分 1.2 判断 无题，直接得到 1 分 1.3 判断 无题，直接得到 1 分 1.4 判断 无题，直接得到 1 分 1.5 判断 无题，直接得到 1 分。恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的生物药剂与药物动力学第 07 章在线测试的得分为 18 分（满分 20 分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选
10、对 药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素（C ） 1.2 单选 对 下列药物中哪一种最有可能从肺排泄（ B） 1.3 单选 对 酸化尿液可能对下列药物中的哪一些肾排泄不利（A ） 1.4 单选 对 药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是（D ） 1.5 单选 对 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是（ A） 2.1 多选 错 静注碳酸氢钠可能会有利于下列哪些药物的肾排泄（ ）A、水杨酸 B、青霉素 C、链霉素 D、盐酸普鲁卡因 E、盐酸四环素 2.2 多选 对 药物的排泄途径包括（ ABCDE ） 2.3 多选 对 以下哪些药物存在肝肠循环（ ABCDE） 2.4 多选 对 肾小管主
11、动重吸收的物质包括（ ABDE） 2.5 多选 对 衡量一种药物从体内消除速度的指标不包括（ ABDE） 。 恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的生物药剂与药物动力学第 08 章在线测试的得分为 19 分（满分 20 分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选 对 药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律？D 1.2 单选 对 关于药物动力学的叙述，错误的是：A 1.3 单选 对 反映药物转运速率快慢的参数是：C 1.4 单选 对 关于药物生物半衰期的叙述，正确的是：B 1.5 单选 对 药物的生物半衰期是药物的特征参数，其应用对象是：A 2.1
12、多选 无题，直接得到 2 分 2.2 多选 无题，直接得到 2 分 2.3 多选 无题，直接得到 2 分 2.4 多选 无题，直接得到 2 分 2.5 多选 无题，直接得到 2 分 3.1 判断 对 通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是血药浓度。V 3.2 判断 对 能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是表观分布容积。V 3.3 判断 对 药物的消除速率越大，则药物的半衰期越短。V 3.4 判断 对 表观分布容积是联系体内药量和血药浓度的桥梁 V 3.5 判断 错 。恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的生物药剂与药物动力学第 09 章在线测试的得分为 20 分（满分 20 分），本次成
13、绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选 对 某药静脉注射经 3 个半衰期后，其体内的药量为原来的 C 1.2 单选 对 测得利多卡因的消除速度常数为 0.3465（单位：/h），则它的生物半衰期是：D 1.3 单选 对 关于隔室划分的叙述，正确的是：B 1.4 单选 对 某药静脉滴注经 3 个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的 C 1.5 单选 对 在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有 D 2.1 多选 无题，直接得到 2 分 2.2 多选 无题，直接得到 2 分 2.3 多选 无题，直接得到 2 分 2.4 多选 无题，直接得到 2 分 2.
14、5 多选 无题，直接得到 2 分 3.1 判断 对 亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。X 3.2 判断 对 当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。 X 3.3 判断 对 某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为 3 小时和 6小时，因后者时间较长，故给药剂量应增加。 X 3.4 判断 对 静脉注射给药后测得 C-t 数据，若 lgC 与 t 成直线关系，则该药在体内为线性消除 V 3.5 判断 对 若某药物消除半衰期为 3 小时，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度 下降一半所需的时间均为 3 小时。 V。恭喜，交卷操作成功完成
15、！你本次进行的生物药剂与药物动力学第 10 章在线测试的得分为 20 分（满分 20 分），因未超过库中记录的成绩 20 分，本次成绩未入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选 对 关于快配置速度常数 和慢配置速度常数 的叙述，错误的是：C 1.2 单选 对 关于隔室判别的方法，叙述错误的是：B 1.3 单选 对 关于二室模型的叙述，错误的是：D 1.4 单选 对 二室模型与单室模型相比，叙述错误的是：C 1.5 单选 对 二室模型中机体总的消除速度常数是：B 2.1 多选 无题，直接得到 2 分 2.2 多选 无题，直接得到 2 分 2.3 多选 无题，直接得到
16、 2 分 2.4 多选 无题，直接得到 2 分 2.5 多选 无题，直接得到 2 分 3.1 判断 对 有些药物的溶解度小或有副作用，静注有困难，静脉滴注给药是较为方便和安全的给药方式。V 3.2 判断 对 代表消除相的特征，其值越大，表示药物消除速度越大 V 3.3 判断 对 和 又称为混杂参数。 V 3.4 判断 对 周边室仅起药物贮库的作用。 V 3.5 判断 对 隔室模型主要根据药物在体内的分布速度差异来划分的，当药物在体内分布较慢时，仍可进行隔室的划分。X。 恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的生物药剂与药物动力学第 11章在线测试的得分为 20 分（满分 20 分），本次成绩已入库
17、。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选 对 关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述，正确的是 C 1.2 单选 对 可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是 B 1.3 单选 对 应用叠加法原理预测多剂量给药的前提，以下叙述错误的是 A 1.4 单选 对 关于多剂量给药的叙述中，正确的是 C 1.5 单选 对 具单室模型药物，血管外给药时，叙述错误的是 A 2.1 多选 无题，直接得到 2 分 2.2 多选 无题，直接得到 2 分 2.3 多选 无题，直接得到 2 分 2.4 多选 无题，直接得到 2 分 2.5 多选 无题，直接得到 2 分 3.1 判断 对 药物在体内
18、达到稳态水平某一百分数所需的时间与给药次数有关。 V 3.2 判断 对 磺胺嘧啶的半衰期为 17h,当多剂量给药时需要设计一个首剂量。 V 3.3 判断 对 多剂量静脉给药，稳态血药浓度的波动程度与给药间隔和药物的消除速率常数有关。 V 3.4 判断 对 间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐下降。V 3.5 判断 对 多剂量给药时，稳态血药浓度的高低于给药剂量有关。 V恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的生物药剂与药物动力学第 12 章在线测试的得分为 20 分（满分 20 分），因未超过库中记录的成绩 20 分，本次成绩未入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高
19、分。测试结果如下： 1.1 单选 对 非线性药物动力学的特征哪一个叙述不正确 C 1.2 单选 对 在小肠吸收过程中，某个药物是外排型载体 p-糖蛋白的底物。当分泌过程达到饱和时,继续增加该药物的剂量，其药动学参数哪一个叙述是正确的 D 1.3 单选 对 青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药7 天后，关于清除率和 AUC 的叙述正确的是 D 1.4 单选 对 头孢菌素类药物头孢曲嗪是小肠吸收型载体寡肽转运蛋白的底物，当此吸收过程饱和后，继续增加该药物的剂量，下列对其药动学参数的叙述哪一个是正确 C 1.5 单选 对 治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠，主要在肝脏代谢发生羟基化反应，生成无药
20、理活性的羟基苯妥英钠，其代谢过程可被饱和，这样随着剂量的增加，下列对其药动学参数的叙述哪一个是正确的 D 2.1 多选 无题，直接得到 2 分 2.2 多选 无题，直接得到 2 分 2.3 多选 无题，直接得到 2 分 2.4 多选 无题，直接得到 2 分 2.5 多选 无题，直接得到 2 分 3.1 判断 对 由容量限制性因素引起的非线性如酶或载体参与的转运过程，药物的消除速度符合米曼氏方程。 V 3.2 判断 对 在治疗剂量范围内未出现非线性的药物，在临床上不用引起重视。 X 3.3 判断 对 进行非线性识别时，需要设计三个剂量进行实验。 V 3.4 判断 对 由容量限制性因素引起的非线性药物，其半衰期随剂量的增加而减小。 X 3.5 判断 对 存在自身酶抑制作用的药物动力学符合米曼型动力学 X恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的生物药剂与药物动力学第 13 章在线测试的得分为 20 分（满分 20 分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：
