真核基因组DNA的提取实验目的v 掌握真核生物基因组DNA分离纯化的原理和方法：v 学习琼脂糖凝胶电泳分离DNA的原理；v 掌握基因组DNA的电泳分析。实验原理真核生物的DNA是以染色体的形式存在于细胞核内，因此制备DNA的原则是既要将DNA与蛋白质、脂类和糖类等分离，又要保持DNA分子的完整。提取DNA的一般过程是将分散好的组织细胞在含SDS和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白质，再用酚和氯仿/异戊醇抽提分离蛋白质，得到的DNA溶液经乙醇沉淀使DNA从溶液中析出。得到纯度较高的DNA样品。实验材料试剂：细胞裂解缓冲液 500l 、SDS 10%、 EDTA 、NaCL 、Tris-HCl 、蛋白酶K 10mg/mL、TE缓冲液、酚-氯仿-异戊醇（25:24:1）、70%乙醇、3M NaAc、上样缓冲液仪器：低温高速离心机、移液器、振荡器、Tip枪头、Ep管、试管架常见问题1、DNA样品不纯 2、DNA降解 3、DNA提取量少RNA的提取实验目的v 掌握RNA分离纯化的原理和方法：v 掌握RNA的电泳分析。实验原理
