抗菌药物的遴选和定期评估我国抗菌药物以仿制为主，由于生产企业众多，导致抗菌药物产品数量巨大，同一种抗菌药物常常存在口服、注射多种剂型与规格，这些雷同产品药学特征基本相同，曾经导致医疗机构重复采购,这给临床用药产生巨大外部压力，一定程度上导致抗菌药物不合理使用.为了避免过多抗菌药物进入医疗机构，产生恶性竞争，干扰抗菌药物合理使用工作，医疗机构应当从严控制采购品规数量。根据抗菌药物临床管理办法之规定：一、医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录，并向核发其医疗机构执业许可证的卫生行政部门备案。医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品未经备案的抗菌药物品种、品规，医疗机构不得采购。根据抗菌药物特点、临床疗效、细菌耐药、不良反应、当地经济状况、药品价格等因素，将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类进行分级管理。1非限制使用：经临床长期应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。2限制使用：与非限制使用抗菌药物相比较，这类药物在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等
