高危药品临床使用管理办法.doc

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资源描述

高危药品临床使用管理办法一、高危药品是药理作用显著且迅速,若使用不当会对病人造成严重伤害或死亡的药品。为促进该类药品的合理使用,减少不良反应及药害事件的发生,根据药品管理法、医疗机构药事管理规定等法规制订本办法。二、高危药品包括细胞毒化疗药品、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂等。高危药品实行A、B、C三级管理,具体目录见附件。三、A级高危药品是高危药品管理的最高级别,使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高,必须重点管理和监护。A级高危药品应有专用药柜或专区贮存,药品储存处有明显专用标识。四、B级高危药品是高危药品管理的第二层,使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成严重伤害,但给患者造成伤害的风险等级较A级低。药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。五、C级高危药品是高危药品管理的第三层,使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成伤害,但给患者造成伤害的风险等级较B级低。六、调配高危险药品要实行双人复核,确保发放准确无误。门诊药师和治疗班护士应做好用药交代。七、高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签

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