执业药师药学专业知识二重点.doc

上传人:龙*** 文档编号:1429207 上传时间:2019-02-26 格式:DOC 页数:55 大小:805.04KB
下载 相关 举报
执业药师药学专业知识二重点.doc_第1页
第1页 / 共55页
执业药师药学专业知识二重点.doc_第2页
第2页 / 共55页
执业药师药学专业知识二重点.doc_第3页
第3页 / 共55页
执业药师药学专业知识二重点.doc_第4页
第4页 / 共55页
执业药师药学专业知识二重点.doc_第5页
第5页 / 共55页
点击查看更多>>
资源描述

1、 1药学专业知识二第 1 季 循环系统用药 .2第 2 季 内分泌系统用药 .11第 3 季 解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药 .22第 4 季 呼吸系统疾病用药 .25第 5 季 消化系统疾病用药 .30第 6 季 利尿剂及泌尿系统用药之利尿剂 .34第 7 季 眼、耳鼻、皮肤用药 .36第 8 季 精神与中枢神经系统疾病用药 .40第 9 季 血液系统疾病用药 .45第 10 季 调节水、电解质、酸碱平衡药与营养药 .49第 11 季 抗肿瘤药 .522第 1 季 循环系统用药【冲刺前,明确 3 个基本事实 TANG】A.不管难易,最终通过的比例是基本稳定的。B.多选题 不管是 10 道还是

2、20 道大家都难 尽力而为即可。C.我们只要 60%72 分。稳妥一点,是 80 分(2/3)不是 90、100 分,更不是 120 分!切实可行的目标水到渠成的成功!一、按专题串讲,不求面面俱到1.属于2.首选/主要应用3.特征性不良反应/禁忌症/用药监护4.机制二、冲刺强化训练尽最大可能,秒杀!2015 药学专业知识(二)教材(TANG)章节 名称 页数 页码起止1 精神与中枢神经系统疾病用药 27 (1-27)2 解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药 12 (28-39)3 呼吸系统疾病用药 22 (40-63)4 消化系统疾病用药 33 (64-96)5 循环系统疾病用药 54 (97-150

3、)6 血液系统疾病用药 41 (151-191)7 利尿剂及泌尿系统疾病用药 24 (192-215)8 内分泌系统疾病用药 55 (216-270)9 调节水、电解质、酸碱平衡药与营养药 28 (271-298)10 抗菌药物 87 (299-386)11 抗病毒药 11 (387-397)12 抗寄生虫病药 8 (398-405)13 抗肿瘤药 37 (406-442)14 眼科疾病用药 12 (443-454)15 耳鼻喉疾病用药 4 (455-458)16 皮肤科疾病用药 14 (459-472)三大战役215/472 页1.抗菌药、抗病毒、寄生虫药 106 页【基础班已总结,冲刺班靠

4、后,二轮总结】;2.循环心衰、心绞痛、高血压、高血脂、心律失常(54);3.内分泌甲亢、糖尿病、激素、避孕药(55)。冲刺 2015药学专业知识(二)第 1 季第五章 循环系统疾病用药1.心衰2.心律失常33.心绞痛4.高血压5.调血脂药一、属于1.毛花苷丙(西地兰 C)、去乙酰毛花苷(西地兰 D) 速效2.毒毛花苷 K:速效。以原形经肾脏排出,蓄积性低3.地高辛中效,口服4.洋地黄毒苷:长效(注 与基础班“速效”不同 TANG)。经肝代谢,受肾功能影响小,有蓄积性。5.多巴胺、多巴酚丁胺(治疗心衰时) 受体激动剂6.米力农、氨力农 磷酸二酯酶(PDE)抑制剂7.抗快速性心律失常的代表药重要考

5、点 TANG【总结 TANG】 【口诀 TANG】A 类 奎尼丁、普鲁卡因胺 普通卡车装水泥B 类 利多卡因、苯妥英钠、美西律 一本万利,多美啊!钠通道阻滞剂C 类 普罗帕酮、氟卡尼 普通罗汉都怕佛类 普萘洛尔、艾司洛尔( 受体阻断剂)类 胺碘酮、溴苄胺、索他洛尔(阻断钾通道,延长动作电位时程药)类 维拉帕米、地尔硫(艹卓)(钙通道阻滞剂)分类类 腺苷、天冬酸钾镁和地高辛8.普萘洛尔 非选择性 受体阻断剂:阻断 1+ 2;9.比索洛尔、美托洛尔和阿替洛尔 选择性 1受体阻断剂(阿替、比索参加选美 TANG);10.卡维地洛、拉贝洛尔 阻断 受体兼 1(周围血管舒张);11.奈必洛尔 激动 3受

6、体增强 NO 释放周围血管舒张。12.硝酸甘油、硝酸异山梨酯以及 5-单硝酸异山梨酯硝酸酯类13.选择性钙通道阻滞剂二氢吡啶类硝苯地平、拉西地平、尼卡地平;非二氢吡啶类地尔硫(艹卓)和维拉帕米。14.非选择性钙通道阻滞剂氟桂利嗪和桂利嗪 解除脑血管痉挛(另有尼莫地平)。15.XX 普利血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)16.X 沙坦 血管紧张素受体阻断剂17.阿利克仑肾素抑制剂18.利血平 交感神经末梢抑制剂19.可乐定、甲基多巴激活血管运动神经中枢 2受体20.硝普钠、肼屈嗪 直接舒张血管平滑肌21.哌唑嗪、特拉唑嗪 阻滞血管平滑肌突触后膜 1受体。22.他汀类羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶抑

7、制剂 降低 LDL-ch 作用最强,还能改善动脉粥样硬化。23.吉非贝齐、非诺贝特、苯扎贝特、环丙贝特贝丁酸类调血脂药侧重于 TG,并升高 HDL-ch。24.烟酸类 B 族维生素,大剂量时降脂。425.阿昔莫司烟酸衍生物 作用时间较长,改善 2 型糖尿病患者血脂紊乱。26.依折麦布胆固醇吸收抑制剂。二、首选/主要应用1.唯一被 FDA 确认治疗慢性心衰的正性肌力药地高辛;2.窦性 首选普萘洛尔(类)3.室上性 首选维拉帕米(类)4.急性室性 首选利多卡因(b 类)5.慢性室性 首选美西律(b 类)6.广谱 胺碘酮(类)7.唯一能降低猝死率的抗心律失常药是 受体阻断剂8.支气管痉挛、跛行和雷诺

8、综合征、低血糖恶化者选择性 1受体阻断剂 比索洛尔、美托洛尔、阿替洛尔。9.临床使用最多的正性肌力药地高辛和去乙酰毛花苷。10.缓慢型心律失常阿托品、异丙肾上腺素(TANG阿丙)。11.妊娠期间心房颤动心室率时:首先考虑地高辛和维拉帕米;无效 受体阻断剂。12.硝酸甘油起效最快;持续时间最短;舌下含服 心绞痛急性发作的首选。13.亚硝酸异戊酯 起效快,维持时间短急性发作。14.冠心病的长期治疗、预防 硝酸异山梨酯、5-单硝酸异山梨酯无肝脏首关效应,生物利用度近 100%中效。15.钙拮抗剂A.变异型心绞痛最有效。其他心绞痛 也有效。B.伴哮喘和阻塞性肺疾病者扩张支气管平滑肌。C.高血压。D.外

9、周血管痉挛性疾病 雷诺综合征等。16.心绞痛治疗组合(1) 受体阻断剂+长效硝酸酯类 抗心绞痛首选。(2) 受体阻断剂+CCB CCB 可引起心动过速,增加心肌氧耗,与 受体阻断剂合用。17.ACEI/ARB:(1)降压。(2)减轻左室心肌肥厚,逆转心肌肥厚。(3)肾保护。(4)脑血管保护。ARB 尤其适用于伴随糖尿病肾病。18.甲基多巴妊娠高血压首选药;19.硝普钠用于:A.高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、合并急性心肌梗死或冠状动脉功能不全者;B.嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压;C.麻醉时产生的控制性低血压;D.急性心力衰竭,急性肺水肿。20.高三酰甘油血症的治疗原则重要!(1)TG1.

10、70 mmol/L 改善生活方式基石。(2)23 个月后,若 TG2.26mmol/L启动药物治疗。(3)LDL-ch 未达标者首选他汀类;已达标者 低 HDL-ch 成为次级治疗目标首选贝丁酸类、烟酸。5(4)伴糖尿病者单用非诺贝特,或联合他汀。(5)需要联合时首选非诺贝特。21.烟酸(1)高脂血症(除型外)。(2)烟酸缺乏症糙皮病;接受肠道外营养,或因营养不良引起的体重骤减,妊娠期、哺乳期的妇女以及长期服用异烟肼者烟酸缺乏。22.卡维地洛 慢性心衰一线药三、特征性不良反应/禁忌症/用药监护1.洋地黄类A.胃肠道症状中毒信号。B.心血管系统:心律失常,最多见室早、室上速;加重心衰。C.神经系

11、统意识丧失、眩晕、嗜睡、烦躁不安、亢奋。D.感官系统色觉异常(红-绿、蓝-黄辨认异常)。【洋地黄类药物不良反应 TANG】不良反应洋地黄,胃肠反应心失常。红绿不分成色盲,神经亢奋睡得香。2.冲刺特别总结 TANG抗心律失常药的特征性不良反应语音不清、视物模糊 美西律缓慢性心律失常 洋地黄类折返性心律失常加重 C 类尖端扭转型室性心动过速: A 类;类索他洛尔最常见。狼疮样面部皮疹 普罗帕酮支气管痉挛 严重心动过缓和房室传导阻滞。下肢间歇性跛行(绝对禁忌症)、雷诺综合征。 掩盖低血糖反应。 受体阻断剂II:负性肌力 维拉帕米和地尔硫(艹卓)IV3.胺碘酮III冲刺完善版 TANG。心律失常加重房

12、颤;快速室性心律失常。肺毒性停药、糖皮质激素治疗。甲状腺功能减退/亢进;光过敏显著。低血压和心动过缓。严重肝炎和肝硬化。静脉推注可以诱发静脉炎。【速记冲刺完善版 TANG】胺碘酮,含碘甲状腺受伤。肺中毒,房子里面不见光。静脉炎,肝脏变硬血压降。4.奎尼丁 毒性大。A.消化道反应。B.心血管反应:(1)低血压。(2)血管栓塞。(3)心律失常:抑制心脏心动过缓甚至停搏。C.金鸡纳反应 耳鸣、听力减退、视力模糊、神志不清。6D.奎尼丁晕厥 意识丧失、呼吸停止、室颤而死亡。E.变态反应(过敏)。奎尼丁,真要命,胃肠反应不算轻。会晕厥,会过敏,还有金鸡纳反应。血压下降血管堵,心脏抑制心搏停!5.多巴胺/

13、多巴酚丁胺长期用于周围血管病患者手足疼痛或发冷,局部组织坏死或坏疽。多巴胺突然停药严重低血压;有强烈的血管收缩作用,不慎渗出血管可致组织坏死解救:酚妥拉明。6.磷酸二酯酶(PDE)抑制剂:米力农、氨力农心律失常; 血小板减少。7.硝酸甘油(1)舒张血管A.搏动性头痛;B.面部潮红或有烧灼感;C.血压下降、晕厥;D.反射性心率加快。(2)血硝酸盐水平升高。硝酸甘油用药注意:(1)坐位含服;用药后由卧位或坐位突然站立时 防止体位性低血压。(2)不应突然停药避免反跳现象。(3)使用喷雾剂前不宜摇动,使用时屏住呼吸,最好喷雾于舌下,每次间隔 30s。(4)不要与西地那非等药合用。(5)防止耐药 任何剂

14、型连续使用 24h 都可能。克服偏离心脏给药方法:口服,保证 812h 的无或低硝酸酯浓度期。舌下含服或喷雾、帖敷持续应用须有 12h 以上的间歇期。静脉滴注给药连续超过 24h 者应间隔一定时间给予。小剂量、间断使用静滴硝酸甘油及硝酸异山梨酯,每日提供 812h 的无药期。【无硝酸酯覆盖的时段,怎么办?】加用 受体阻断剂、钙通道阻滞剂。心绞痛一旦发作临时舌下含服硝酸甘油。8.钙拮抗剂A 心脏抑制 心脏停搏、心动过缓、房室传导阻滞和心衰;B.过度扩血管低血压、面部潮红、头痛、下肢及踝部水肿;C.反射性交感神经兴奋心功能不全。D.牙龈增生。9.ACEI按考试的可能性 TANG。A.常见长期干咳;

15、血管神经性水肿缓激肽增多 处理:血栓素拮抗剂、阿司匹林或铁剂;B.补充 TANG高血钾;C.首剂低血压反应;D.其他胸痛、上呼吸道症状(鼻炎);血肌酐和尿素氮及蛋白尿高;味觉障碍(有金属味)。10.ARB心悸、心动过速、妊娠毒性、水肿、类流感样综合征(前后联系 TANG:利福平)及血肌酐、尿素氮及蛋白尿高。禁忌证:双侧肾动脉狭窄、孕期。11.利血平抑郁症、不能用于溃疡患者。12.甲基多巴:(1)亚硫酸盐过敏。(2)活动性肝病。713.硝普钠:(1)代偿性高血压。(2)先天性视神经萎缩。(3)毒性反应:硝普钠代谢产物引起,发生高铁血红蛋白血症;硫氰酸盐浓度过高 乏力、厌食等,重者可致死亡;遇光易

16、变质,滴注瓶应用黑纸遮住。14.哌唑嗪体位性低血压、首剂低血压反应。15.他汀类A.肌毒性 肌痛、肌病、横纹肌溶解症;B.肝毒性 肝脏转氨酶 AST 及 ALT 升高。记忆 TANG他常吃鸡肝,容易得高脂血症。16.吉非贝齐、非诺贝特、苯扎贝特、环丙贝特贝丁酸类A.主要胃肠道反应。B.肌痛、肌病C.肝脏转氨酶 AST 及 ALT 升高D.胆石症、胆囊炎记忆TANG太贝了,吃了点鸡肝,胃肠反应,还得胆结石了!17.烟酸、阿昔莫司A.强烈的扩张血管皮肤反应:发热、瘙痒、皮肤干燥、面部潮红、外周水肿 缓解:小剂量缓释制剂,或合用阿司匹林/布洛芬。B.少见肌毒性:肌痛、肌病;C.心血管毒性 心动过速、

17、房颤、体位性低血压。D.大剂量肝毒性。记忆 TANG烟抽多了心受伤,肌肝中毒血管张。四、机制1.强心苷类抑制衰竭心肌细胞膜上 Na+,K+-ATP 酶,使细胞内 Na+水平升高,促进 Na+-Ca2+交换,提高细胞内 Ca2+水平正性肌力。2.硝酸酯类进入平滑肌细胞分解为一氧化氮(NO),活化血管平滑肌细胞内的鸟苷酸环化酶,产生环鸟核苷单磷酸,使钙离子从细胞释放,松弛平滑肌。主要作用:(1)降低心肌氧耗量。(2)扩张冠状动脉和侧支循环血管,增加缺血区域尤其是心内膜下的血液供应。83.血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI,XX 普利):是唯一具有干预 RAAS 和激肽释放酶激肽系统的双系统保护药。4

18、.血管紧张素受体阻断剂(XX 沙坦)95.阿利克仑肾素抑制剂直接抑制肾素降低血管紧张素和水平。6.利血平交感神经末梢抑制剂/交感神经递质耗竭剂。使交感神经末梢去甲肾上腺素释放增加,又阻止其再入囊泡逐渐减少或耗竭降压。7.可乐定和甲基多巴作用于中枢神经系统。激活血管运动神经中枢 2受体,减少交感神经冲动传出 降压。8.哌唑嗪、特拉唑嗪阻滞血管平滑肌突触后膜 1受体。起效快,作用强,使小动脉和小静脉舒张降压。与 受体阻断剂或利尿剂联合,用于重度顽固性高血压。减轻前列腺增生。改善胰岛素抵抗。降低 TC、TG 与 LDL-ch,升高 HDL-ch,对高脂血患者有利。9.硝普钠、肼屈嗪直接舒张血管平滑肌

19、。硝普钠对小静脉、小动脉和微静脉均有扩张作用;作用时间很短,必须静滴。肼屈嗪仅扩张小动脉。10.他汀类竞争性抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶(HMG-CoA 还原酶),降低血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B,也降低三酰甘油(TG),轻度升高高密度脂蛋白(HDL-10ch)。11.烟酸脂肪组织细胞内酯酶系统的强抑制剂,减少游离脂肪酸向肝内转移,使极低密度脂蛋白(VLDL-ch)生成减少;增加 VLDL-ch 的清除率降三酰甘油(TG);抑制肝内合成含载脂蛋白 B 的脂蛋白。“较为全效” :升高 HDL-ch最强!降低载脂蛋白 LP(a) 唯一!降低 TC、TG 及 LDL-ch。12.依折麦布胆固醇吸收抑制剂:选择性抑制小肠胆固醇转运蛋白(NPC1L1)活性,通过肠肝循环持续减少肠道内胆固醇吸收 用于原发性高胆固醇血症。补充 TANG 胆汁酸螯合剂-考来烯胺阻断胆汁酸肝肠循环【优点】小结 TANG:调血脂药主要机制 主要应用他汀类 抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶 A(HMG-CoA)还原酶 主降 LDL-Ch贝特类 抑制乙酰辅酶 A 羧化酶 主降 TG烟酸 脂肪组织细胞内酯酶系统的强抑制剂全效! A.升高 HDL-ch最强! B.降低载脂蛋白 LP(a)唯一!C.主降 VLDL-ch;依折麦布 减少肠道内胆固醇吸收 原发性高胆固醇血症

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育教学资料库 > 课件讲义

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。