1、 1 毕业生考试习题库 （适用于药学专业） 药 物 化 学 2 第一章 绪论 一、选择题（单选） 1. 药物化学的研究对象是 ( ) A. 天然药物 B. 生物药物 C. 化学药物 D. 中药材 E. 中成药 2. 硝苯地平的作用靶点为 ( ) A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 基因 二、 配比选择题 5-9 A. 药品通用名 B. INN 名称 C. 化学名 D. 商品名 E. 俗名 5对乙酰氨基酚 ( ) 6. 泰诺 ( ) 7 Paracetamol ( ) 8. N-（ 4-羟基苯基）乙酰胺 ( ) 9醋氨酚 ( ) 第二章 合成抗感染药 一、选择题（单选） 1磺
2、胺类药物的作用机制是抑制 ( ) A二氢叶酸合成酶 B二氢叶酸还原酶 C叶酸合成酶 D叶酸还原酶 E. DNA 回旋酶 2. 下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有 ( ) A. 酮康唑 B. 氟康唑 C. 克霉唑 D.两性霉素 E. 咪康唑 3. 属于开环核苷类的抗病毒药物是 ( ) A. 阿昔洛韦 B. 利巴韦林 C. 齐多夫定 D. 盐酸金刚烷胺 E. 阿糖腺苷 4.下面哪个药物为抗菌增效剂 ( ) A. 磺胺甲噁唑 B. 呋喃妥因 C. 盐酸小檗碱 D. 甲氧苄啶 E. 诺氟沙星 5. 在喹诺酮类抗菌药构效关系中，为抗菌活性不可缺少的部分是 ( ) A 1-位氮原子无取代 B 3-位 上有羧
3、基和 4-位是羰基 C 5 位的氨基 D 7 位杂环取代基团 E 8 位的氟原子 6. 磺胺甲噁唑（ SMZ）和甲氧苄啶（ TMP）代谢拮抗叶酸生物合成通路 ( ) A都作用于二氢叶酸还原酶 B都作用于二氢叶酸合成酶 C前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶 D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶 E干扰细菌对叶酸的摄取 7. 利福平的化学结构属于下列哪一种 ( ) A. 大环羧酸类 B. 氨基糖甙类 C. 大环内酰 胺类 D. 环状多肽类 E. 大环内酯类 8. 下列哪个药物 结构中含有叠氮基团 ( ) A. 利巴韦林 B. 齐多夫定 C. 阿昔洛韦 D. 特比萘芬
4、 E. 克霉唑 3 9. 与乙胺嘧啶属同一结构类型 ,作用机制也 相似的药物为 ( ) A. 磺胺甲恶唑 B. 甲氧苄啶 C. 丙磺舒 D. 甲氨蝶呤 E. 磷酸氯喹 10. 以下 属于 噁唑 烷酮 类抗菌 药物 的 是 ( ) A. 小檗碱 B. 呋喃妥因 C. 氟康唑 D. 利奈唑胺 E. 左氧氟沙星 11. 以下为氨基糖苷类抗 结核药的是 ( ) A. 链霉素 B. 乙胺丁醇 C. 利福平 D. 异烟肼 E. 利福喷汀 12. 异烟肼保存不当使毒性增大的原因是 ( ) A. 水解生成异烟酸和肼 ,异烟酸使毒性增大 B. 与光氧化生成异烟酸 ,使毒性增大 C. 遇光氧化生成氮气和异烟酸铵
5、,异烟酸铵的毒性大 D. 水解生成异烟酸铵和肼 ,异烟酸铵使毒性增大 E. 水解生成异烟酸和肼 ,游离肼使毒性增大 13. 喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（ ） A. 1 位上的脂肪烃基 B. 6 位的氟原子 C. 3 位的羧基和 4 位的酮羰基 D. 7 位的脂肪杂环 E. 1 位氮原子 14. 盐酸小檗碱最稳定的存在形式是 ( ) A. 醛式 B. 醇式 C. 酮式 D. 季铵碱式 E. 烯醇式 15. 复方新诺明是由哪两种药物组成的 ( ) A. 磺胺甲噁唑和克拉维酸 B. 磺胺甲噁唑和丙磺舒 C. 磺胺吡啶和甲氧苄啶 D. 磺胺甲噁唑和甲氧苄啶 E. 磺胺嘧啶和甲氧苄啶
6、16. 阿苯达唑 临床应用是 ( ) A. 抗高血压 B. 抗 丝虫病 C. 驱蛔虫、蛲虫 D. 利尿 E. 抗疟 17. 诺氟沙星的临床用途 ( ) A. 抗过敏 B. 抗真菌 C. 抗菌 D. 抗寄生虫 E. 抗肿瘤 18.下列哪个是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物 ( ) A.磷霉素 B.盐酸克林霉素 C.替硝唑 D.盐酸小檗碱 E.呋喃妥因 19. 环丙沙星的化学结构为 ( ) ANH NNO OO HFB N NO OO HFFN H 2H NC N NO OO HFOH ND N NOO HFONHO 20. 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 ( ) A.5 位 B.6 位
7、 C.7 位 D.8 位 E.2 位 21.利福平的结构特点为 ( ) A.氨基糖苷 B.异喹啉 C.大环内酰胺 D.硝基呋喃 E.咪唑 22.下列哪一个药物在化 学结构上不属于磺胺类 ( ) 4 A 磺胺嘧啶 B 磺胺甲基异噁唑 C 甲氧苄啶 D 氢氯噻嗪 E 百浪多息 23.治疗和预防流脑的首选药物是 ( ) A 磺胺嘧啶 B 磺胺甲恶唑 C 甲氧苄啶 D 异烟肼 E 诺氟沙星 24. 磺胺药物的特征定性反应是 ( ) A 异羟肟酸铁盐反应 B 使 KMnO4 褪色 C 紫脲酸胺反应 D 成苦味酸盐 E 重氮化偶合反应 25. 磺胺类药物的抑菌作用 ,是由于它能与细菌生长所必须的 ( )产
8、生竞争作用 ,干扰了细菌的正常生长 . A 苯甲酸 B 苯甲醛 C 邻苯基苯甲酸 D 对硝基苯甲酸 E 对氨基苯甲酸 26. 甲氧苄啶的作用机理是 ( ) A 可逆性地抑制二氢叶酸还原酶 B 可逆性地抑制二氢叶酸合成酶 C 抑制微生物的蛋白质合成 D 抑制微生物细胞壁的合成 E 抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶 27.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是 ( ) A 伊曲康唑 B 布康唑 C 益康唑 D 硫康唑 E 噻康唑 28.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为 ( ) A 干扰真菌细胞壁合成 B 破坏 真菌细胞膜 C 抑制真菌蛋白质合成 D 抑制真菌核酸合成 E 增强吞噬细胞的功能 29.
9、下列药物中 ,用于抗病毒治疗的是 ( ) A 诺氟沙星 B 对氨基水杨酸钠 C 乙胺丁醇 D 克霉唑 E 三氮唑核苷 30.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为 ( ) A 乙胺嘧啶 B 氯喹 C 伯氨喹 D 奎宁 E 甲氟喹 （二）配比选择题 31-35 A抑制二氢叶酸还原酶 B抑制二氢叶酸合成酶 C抑 制 DNA回旋酶 D抑制蛋白质合成 E抑制依赖 DNA的 RNA聚合酶 31. 磺胺甲噁唑 ( ) 32. 甲氧苄啶 ( ) 33. 利福平 ( ) 34. 链霉素 ( ) 35. 环丙沙星 ( ) 36-40 A氯喹 B头孢氨苄 C利福平 D齐多夫定 E伊曲康唑 36. 抗病毒药物 ( )
10、37. 抗菌药物 ( ) 38. 抗真菌药物 ( ) 39. 抗疟药物 ( ) 40. 抗结核药物 ( ) 41-45 A干扰细菌细胞壁的合成 B影响细菌蛋白质的合成 C抑制细菌核酸的合成 D损伤细胞膜 5 E抑制叶酸的合成 41. 头孢菌素的作用机理 ( ) 42. 多肽抗生素的作用机理 ( ) 43. 磺胺类药物的作用机理 ( ) 44. 利福平的作用机理 ( ) 45. 四环素的作用机理 ( ) 46-50 A 盐酸左旋咪唑 B 磺胺甲噁唑 C 乙胺嘧啶 D 磷酸氯喹 E 甲硝唑 46. 通过插入 DNA 双螺旋链发挥作用的药物是 ( ) 47. 具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是 (
11、) 48. 具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是 ( ) 49. 具有免疫调节作用的驱虫药物是 ( ) 40. 具有二氢叶酸合成酶抑制作用的药物是 ( ) 第三章 抗生素 一、选择题（单选） 1. 下列哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素 （ ） A.苯唑西林 B.舒巴坦 C.氨曲南 D.克拉维酸 E. 头孢哌酮 2. 属于大环内酯类抗生素的药物是 （ ） A.多西环素 B.罗红霉素 C.阿米卡星 D.棒酸 E. 链霉素 3. 青霉素 G 分子结构中手性碳原子的绝对构型为（ ）。 A. 2R, 5R, 6R B. 2S, 5R, 6R C. 2S, 5S, 6S D. 2S, 5S, 6R 4
12、. 固体粉末具有颜色的药物是 （ ） A.链霉素 B.红霉素 C.青霉素 D.利福平 E. 氯霉素 5. 细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使 （ ） A.噻唑环开环 B.-内酰胺环开环 C. 酰胺侧链水解 D.噻唑环氧化 6. 抗生素阿米卡星属于 （ ） A.大环内酯类 B.氨基苷类 C.磷霉素类 D.四环素类 E. 氯霉素类 7. 能引起永久耳聋的抗 生素药物是 （ ） A.四环素类抗生素 B.氨基苷类抗生素 C. -内酰胺类抗生素 D 红霉素类抗生素 E. 氯霉素类 8. 各种青霉素在化学上的区别在于 （ ） A 形成不同的盐 B 不同的酰基侧链 C 分子的光学活性不一样 D
13、 分子内环的大小不同 E 聚合的程度不一样 9. 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（ ） A 一个 B 两个 C 三个 D 四个 E 五个 10. 青霉素结构中易被破坏的部位是 （ ） A 酰胺基 B 羧基 C -内酰胺环 D 苯环 E 噻唑环 11克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ ）。 A 大环内酯 B 氨基糖苷类 C -内酰胺类 D 四环素类 E 多肽类 12 十五元环并且环内含氮的大环内酯类抗生素是 （ ） A.罗红霉素 B.克拉霉素 C.琥乙红霉素 D.阿奇霉素 E.红霉素 6 13耐酸青霉素的结构特点是侧链结构中含有（ ）。 A 电负性原子 B 较大的空间位阻基团 C 水溶性的氨
14、基、羧基 D 脂溶性基团 E 给电子基团 14耐酶青霉素的结构特点是侧链结构中含有（ ）。 A 电负性原子 B 较大的空间位阻基团 C 水溶性的氨基 D 脂溶性基团 E 给电子基团 15广谱青霉素的结构特点是侧链结构中含有（ ）。 A 电负性原子 B 较大的空间位阻基团 C 水溶性的氨基 D 脂溶性基团 E 给电子基团 16. -内酰胺类抗生素的作用机制是（ ） A)干扰核酸的复制和转录 B)影响细胞膜的渗透性 C)抑制粘肽转肽酶的活性 ,阻止细胞壁的合成 D)为二氢叶酸还原酶抑制剂 E)干扰细菌蛋白质的合成 17. 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ） A)氨苄西林 B)氨曲南 C)克
15、拉维酸钾 D)阿齐霉素 E)阿莫西林 18. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ ） A)大环内酯类抗生素 B)四环素类抗 生素 C)氨基糖苷类抗生素 D)-内酰胺类抗生素 E)氯霉素类抗生素 19. 阿莫西林的化学结构式为（ ） A)NSHHONHHOO N aOB)NH SONHO C O O HHN H 2C)HNC O O HH SNHOON H 2H OD)NONH SC O O HHN H 2HO20. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（ ） A)氨苄西林 B)氯霉素 C)青霉 素 D)阿齐霉素 E)阿米卡星 21. 下列哪个药物属于单环 -
16、内酰胺类抗生素（ ） A)舒巴坦 B)氨曲南 C)克拉维酸 D)甲砜霉素 E)亚胺培南 22. 下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素 （ ） A.舒巴坦 B.亚胺培南 C.克拉维酸 D.硫酸庆大霉素 E.乙酰螺旋霉素 23. 哌拉西林属于哪一类抗菌药 （ ） A.大环内酯类 B.氨基糖苷类 C.-内酰胺类 D.四环素类 E.其他类 24. 下 列哪项与青霉素 G 性质不符 （ ） A.易产生耐药性 B.易发生过敏反应 C.可以口服给药 D.对革兰阳性菌效果好 E.为天然抗生素 7 25. 哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素 （ ） A.罗红霉素 B.阿奇霉素 C.红霉素 D.克拉霉素 E.琥乙红霉
17、素 26. 引起青霉素过敏的主要原因是 （ ） A.青霉素本身为过敏源 B.青霉素的水解物 C.青霉素与蛋白质反应物 D.青霉素的侧链部分结构所致 E.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物 （ 二 ） 配比选择题 27-31 A) NSHHO C O O HN HON H 2H O3 H 2 OB) . H 2 ONHHON HOSO O HH N H 2C) NONH SC O O HHN H 2HOD) NHC O O HSHOONHN H2 C lE) N H 2NHNOHC O O HSHO27. 头孢氨苄的化学结构为 28. 氨苄西林的化学结构为 29. 阿莫西林的 化学结构为
18、 30. 头孢克洛的化学结构为 31. 头孢拉定的化学结构为 32-36 A)克拉 霉素 B)氨曲南 C)甲砜霉素 D)阿米卡星 E)土霉素 32. 为氨基糖苷类抗生素 33. 为四环素类抗生素 34. 为 -内酰胺抗生素 35. 为大环内酯类抗生素 36. 为 氯霉素类抗生素 第四章 中枢神经系统药物 一、选择题（单选） 1. 巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有 （ ）。 A. 羰基 B. 二酰亚胺基 C. 氨基 D. 嘧啶环 2. 巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关 （ ）。 A. 与 5,5 取代基的碳原子数目有关 B. 与解离常数有关 C. 与 5,5 取代基在体内代谢稳定
19、性有关 D. 与脂水分配系数有关 3. 苯二氮 卓 类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有 （ ）。 8 A. 羰基 B. 酯基 C. 七元环 D. 内酰胺基 4. 巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的 （ ）。 A. 氮气 B. 氧气 C. 二氧化碳 D. 二氧化硫 5. 盐酸吗啡加热的重排产物主要是 （ ）。 A.双吗啡 B.可待因 C. N-氧化吗啡 D.阿朴吗啡 6. 由地西泮代谢产物开发使用的药物是 （ ）。 A. 奥沙西泮 B. 三唑仑 C. 硝西泮 D. 艾司唑仑 7. 用于镇静催眠的药物是 （ ）。 A. 吡拉西坦 B.
20、佐匹克隆 C. 氟哌啶醇 D. 氟西汀 8. 下列哪项与艾司唑仑不相符 （ ）。 A. 在酸溶液中，受热水解，水解产物可发生重氮化 -偶合反应 B. 与吡啶 -硫酸铜试液作用显紫色 C. 为苯二氮 卓 环在 1,2 位并入杂环的衍生物 D. 结构具有三氮唑环 9. 与吡啶 -硫酸铜试液作用显绿色的药物是 （ ）。 A. 苯巴比妥 B. 盐酸氯丙嗪 C. 苯妥英钠 D. 硫喷妥钠 10. 临床用于治疗抑郁症的药物是 （ ）。 A. 盐酸丙咪嗪 B. 盐酸氯丙嗪 C. 丙戊酸钠 D. 氟哌啶醇 11. 氟哌啶醇属于 （ ）。 A. 镇静催眠药 B. 抗癫痫药 C. 抗精神病药 D. 中枢兴奋药 1
21、2. 氯丙嗪在空气或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是 （ ）。 A. 二甲基氨基 B. 侧链部分 C. 酚羟基 D. 吩噻嗪环 13. 下列镇痛药中成瘾性最小的是 （ ）。 A. 枸橼酸芬太尼 B. 盐酸哌替啶 C. 喷他佐辛 D. 盐酸吗啡 14. 吗啡易氧化变色是因为分子中具有 （ ）。 A. 酚羟基 B. 醇羟基 C. 哌啶环 D. 醚键 15. 吗啡及合成镇 痛药都具有镇痛作用，是因为 （ ）。 A. 具有相同的基本结构 B. 具有相同的构型 C. 具有共同的构象 D. 化学结构具有很大相似性 16. 下列药物中哪个药物能改善脑功能 （ ）。 A. 氯丙嗪 B. 吡拉西坦
22、 C. 舒巴坦 D. 咖啡因 17. 用于治疗阿尔茨海默病的药物主要是 （ ）。 A. 苯二氮 卓 类药物 B. 乙酰胆碱酯酶抑制剂 C. 巴比妥类药物 D. 吩噻嗪类药物 18盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应呈蓝色，是由于结构中含有哪种基团（ ）。 A 酚羟基 B 醇羟基 C 双键 D 叔氨基 19按化学结构分类，哌替啶属于哪种类型（ ）。 A 吗啡喃类 B 苯吗喃类 C 哌啶类 D 氨基酮类 20按化学结构分类，美沙酮属于（ ）。 A 哌啶类 B 氨基酮类 C 吗啡喃类 D 苯吗喃类 21下列药物中属于吗啡喃类的合成镇痛药有（ ）。 A 美沙酮 B 喷他佐辛 C 芬太尼 D 哌替啶 9 2
23、2盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团（ ）。 A 醇 羟基 B 双键 C 叔胺基 D 酚羟基 23. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了以下哪种化学反应 A.水解反应 B.还原反应 C.加成反应 D.氧化反应 24. 纳洛酮结构中 17 位由以下哪种基团取代 A.甲基 B.1-甲基 -2-丁烯基 C.环丙烷甲基 D.烯丙基 25. 下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是 A.美沙酮 B.哌替啶 C.吗啡 D.芬太尼 26. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 ( ) A)去甲肾上腺素重摄 取抑制剂 B)单胺氧化酶抑制剂 C) 5-羟色胺受体抑制剂 D)5-羟色胺再摄
24、取抑制剂 27.安定是下列哪一个药物的商品名 ( ) A)苯巴比妥 B)甲丙氨酯 C)地西泮 (D)盐酸氯丙嗪 28.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用 ， 生成 ( ) A)绿色络合物 B)紫堇色络合物 C)白色胶状沉淀 D)氨气 E)红色 29. 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 ( ) A)超长效类 (8 小时 ) B)长效类 (6-8 小时 ) C)中效类 (4-6 小时 ) D)短效类 (2-3 小时 ) E)超短效类 (1/4 小时 ) 30. 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 ( ) A)硫酸甲醛试液 B)乙醇溶液与苦味酸溶液 C)硝酸银溶液 D)碳酸钠试液 31. 盐酸吗啡水溶液的 p
25、H 值为 ( ) A)1-2 (B)2-3 (C)4-6 (D)6-8 (E)7-9 32. 盐酸吗啡的氧化产物主要是 ( ) A)双吗啡 (B)可待因 (C)阿朴吗啡 (D)苯吗喃 (E)美沙酮 33. 吗啡具有的手性碳个数为 ( ) A)二个 (B)三个 (C)四个 (D)五个 (E)六个 34. 盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈 ( ) A)绿色 (B)蓝紫色 (C)棕色 (D)红色 (E)不显色 35. 关于盐酸吗啡，下列说法不正确 的 是 ( ) A)白色、有丝光的结晶或结晶性粉末 (B)天然产物 C)水溶液呈碱性 (D)易氧化 (E)有成瘾性 （ 二 ） 、配比 选择题 36-40
26、A)作用于阿片受体 B)作用多巴胺受体 C)作用于苯二氮 卓 受体 D)作用于 H2 受体 E)作用于 GABA 受体 36. 美沙酮 37. 氯丙嗪 38. 普罗加比 39. 雷尼替丁 40. 地西泮 41-45 A)氯丙嗪 B)吗啡 C)阿托品 D)氯苯拉敏 E)西咪替丁 41. 具五环结构 10 42. 具硫醚结构 43. 具 吩噻嗪环 44. 具二甲胺基取代 45. 常用硫酸盐 第五章 外周神经系统药物 一、选择题（单选） 1.具有莨菪酸结构的定性鉴别反应是 A 重氮化偶合反应 B FeCl3显色反应 C 坂口反应 D Vitali反应 2.下列说法与肾上腺素不符的是 A 含有邻苯二酚
27、结构 B 对 和受体都有较强激动作用 C 药用 R构型，具有右旋光性 D 呈酸碱两性 3.选择性作用于 受体的药物是 A 肾上腺素 B 可乐定 C 去甲肾上腺素 D 异丙肾上腺素 E 多巴胺 4.沙丁胺醇氨基上的取代基是 A 甲基 B 异丙基 C 叔丁基 D 乙基 E 氯原子 5.结构中无酚羟基药物是 A 肾上腺素 B 麻黄碱 C 异丙肾上腺素 D 去甲肾上腺素 E肌肉松弛药 6.下列属于芳酸酯类局麻药的是 A 普鲁卡因 B 利多卡因 C. 达克罗宁 D 普鲁卡因胺 7.瘦肉精的主要成分是 A 肾上腺素 B 麻黄碱 C. 普萘洛尔 D. 克伦特罗 E 多巴胺 8.下列属于非镇静 H1受体拮抗剂
28、的是 A 氯苯那敏 B 酮替芬 C. 氯雷他定 D 赛庚啶 E 苯海拉明 9.西替利嗪属于哪类抗过敏药 A 乙二胺类 B 哌嗪类 C. 丙胺类 D 氨基醚类 E 哌啶类 10.莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强 A 6 位上无羟基， 6,7 位上有氧桥 B 6,7 位上无氧桥 C 6 位上无羟基， 6,7 位上无氧桥 D 6,7 位上有氧桥 E 6 位上有羟基， 6,7 位上无氧桥 11.下列哪个描述对于丁溴东莨菪碱是相符的 A对中枢作用较弱，系外周抗胆碱药 B临床用为镇静药，用于全身麻醉前给药 C用于治疗老年痴呆病 D乙酰胆碱酯酶抑制剂 E肌肉松弛药 12.在下列哪种药物中可以开发出治疗老年性痴呆的新用途 A胆碱受体激动剂 B乙酰胆碱酯酶抑制剂 C M 胆碱受体阻断剂 D N1 胆碱受体阻断剂 E N2 胆碱受体阻断剂
