有机合成期末总复习课件.ppt

上传人:晟*** 文档编号:14429226 上传时间:2022-10-19 格式:PPT 页数:24 大小:468KB
下载 相关 举报
有机合成期末总复习课件.ppt_第1页
第1页 / 共24页
有机合成期末总复习课件.ppt_第2页
第2页 / 共24页
有机合成期末总复习课件.ppt_第3页
第3页 / 共24页
有机合成期末总复习课件.ppt_第4页
第4页 / 共24页
有机合成期末总复习课件.ppt_第5页
第5页 / 共24页
点击查看更多>>
资源描述

Hoesch反应 酚或酚醚在氯化氢和氯化锌等路易斯酸存在下与腈类化合物反应生成亚胺盐,最后水解生成酰基化合物。 该反应要求电子云密度高,即苯环上一定要有2个供电子取代基(一元酚不反应)。 具有羟基或烷氧基的芳香烃在催化剂(AlCl3或ZnCl2)的存在下和氰化氢及氯化氢作用生成芳香醛的反应称为Gattermann甲酰化反应。Gattermann 甲酰化反应Hoffmann重排(合成伯胺) 酰胺 RCONH2 用卤素(溴或氯气)在碱性条件下处理,失去二氧化碳,转变为少一个碳原子的伯胺。Curtius反应Mannich 反应 含有活泼氢原子的化合物与甲醛和脂肪族仲胺或伯胺或氨缩合,生成氨甲基衍生物的反应。 烯胺 烯胺是分子中氨基直接与碳-碳双键碳原子相连的化合物。烯胺也叫,-不饱和胺,烯胺分子中氮原子上有氢原子时容易转变为亚胺,与烯醇容易转变为羰基化合物相似。 Pinacol重排: 邻二醇类化合物在酸催化下,失去一分子水重排生成醛或酮的反应,称为Pinacol-pinacolone重排,简称Pinacol重排。 不同基团的迁移顺序大致为:芳基烷基氢Beckmann重排:与羟基处于反位的基团

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育教学资料库 > 课件讲义

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。