临床医学检验中级考试—免疫.doc

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1、免疫PEG1. 可用来检测 CIC,特点是简便,特异性差,易受温度影响,PEG 最终浓度为 3-4%(分子量越大,PEG 浓度越小) ;2. 是最常用的细胞融合剂,分子量大约 6000。3. 可加速 IC 的形成;补体:1. 由肝脏或巨噬细胞产生。 (抗原刺激机体不可产生!)属于 球蛋白2. 灭活:56 30min。低温不能灭活。3. 补体降低:a) 消耗:SLE,冷球蛋白血症,自免性溶贫,类风关,移植排斥等;b) 丢失:烧伤,失血,肾脏病变;c) 合成不足:肝病,营养不良;d) 细菌感染(G-尤甚) ,替代途径激活(凝聚的Ig、内毒素,菌体多糖、水解蛋白酶等可激活替代途径) ;4. 补体升高

2、:感染恢复期,恶性肿瘤(C2/3/4) ;心梗、病毒肝炎、糖尿病、正常妊娠则升高。5. 补体活化:经典:IC 激活 C1q,进一步激活 C1r和 C1s;激活顺序,142356789;经典途径激活可用 C1q 结合试验来检测;MBL:MBL 结合至细菌启动的途径,激活物是 MBL 或 CRP,绕过 C1途径;旁路:C3 开始。6. CH50 测定:检测的是经典途径的溶血总活性。7. 单个补体测定:免疫溶血法:非检测含量,而检测活性;免疫化学法:单向免疫扩散,火箭免疫电泳,透射比浊法,散射比浊法;8. 补体结合试验(cft):不检测补体,而是利用补体检测抗原抗体。不溶血为阳性。所用补体多为豚鼠血

3、清;9. 溶血反应和补体结合试验所用溶血素多为兔抗羊RBC 抗体;溶血试验用 2 个单位的溶血素;10. C1 抑制分子缺陷,导致遗传性血管神经性水肿;11. C3a 和 C5a 叫做过敏毒素,可作用于肥大细胞和嗜碱性粒细胞,引起过敏反应。12. C3b 与 C3b 受体结合后促使 B 细胞活化。基因工程抗体的优点:非异源性。人鼠嵌合体指:Ig 的人(C 区)和鼠(V 区)连接。白介素1 IL-1、6 刺激肝脏细胞分泌急性时相反应蛋白;2 IL-2:T 细胞生长因子。活化 T 细胞产生,促进淋巴细胞增殖。可促 B 细胞分泌抗体;激活 NK 细胞;3 IL-4:可促进免疫球蛋白的类型转换,促进

4、IGE 转换;4 IL-5 刺激 EO 增殖分化;5 IL-6 支持浆细胞增殖分化,以及 B 细胞杂交瘤细胞增殖;6 IL-8 对中性粒有趋化作用;7 IL4/10 是 Th2 细胞分泌的细胞因子,可负调节细胞免疫应答;IL-10 抑制 IL-2 合成;细胞因子1. 多数细胞因子以单体形式存在,以非特异方式发挥作用,不受到 MHC 的限制。2. TGF- 刺激靶细胞产生 IL-1,IL6 ;激活 NK 细胞;3. TGF- 可负调节免疫应答;4. 干扰素可抑制 TH0 细胞向 TH2 细胞转换,激活NK 细胞;B 细胞1. B 细胞: 不成熟 B 细胞仅表达 SmIgM; 成熟 B 细胞表面表

5、达 SmIgM, SmIgD;CD21 B2 是外周血中的主要 B 细胞。2. 功能:B1 主要和免疫调节、免疫病、 B 细胞源性肿瘤密切相关;B2 是体液免疫的执行细胞。3. B1:CD5/19/20/224. B2:CD23/12/20/225. CD21 可与 EB 病毒结合;6. B 细胞到浆细胞发育发生障碍,可发生选择性免疫缺陷症;T 细胞1. Th1 细胞:分泌 IL-2/IFN-/IFN-;Th2 细胞:分泌 IL-4/5/6/10;2. 全部 T 细胞都表达 CD2;3. 成熟 T 细胞表达 CD3;4. 部分 T 细胞表达 CD4, CD8;5. 与绵阳红细胞结合的是 CD2

6、;6. 记忆性 T 细胞表面是 CD45RO;7. 部分 NK 细胞表达 CD2;8. CD28 主要表达在 T 细胞免疫球蛋白1. IgA:2. IgD:低; 0.2%3. IgE:最少。4. IgG:Fc 段可与 SPA 结合。5. IgM:可激活补体; 原发性巨球蛋白血症可增高;冷球蛋白4自发沉淀免疫球蛋白测定1. IgG/M/A:单向环状免疫扩散法; 免疫比浊法;2. IgD:M 蛋白1. 良性单克隆丙球蛋白常见骨髓中 M 蛋白;轻链病尿中增高的主要为 M 蛋白;2. 多发性骨髓 M 蛋白不具免疫活性;3. 理化性质单一,多无免疫活性;4. 血清蛋白区带电泳:经典分析方法。5. 免疫球

7、蛋白定量:粗筛6. 免疫电泳:鉴定的方法。取代电泳和免疫扩散电泳的结合。7. 免疫固定电泳:鉴定的常用方法。区带电泳和特异抗血清免疫沉淀反应相结合。k-Ig 和入-Ig 定量测定 主要为单项免疫扩散法和免疫比浊法。抗原抗体反应1. 前带现象:抗体过剩;2. 后带反应:抗原过剩;抗原呈递细胞:初次应答多为 DC 和单核巨噬,再次应答主要是 B 细胞。中性粒细胞1 趋化能力下降(小室法,皮窗试验):糖尿病2 吞噬能力下降:补体缺陷3 代谢能力下降:慢性肉芽肿4 NBT(+):细菌感染(NBT 测试杀菌能力) ,正常为 5-10%;5 中性粒发育不良可出现慢性肉芽肿巨噬细胞1. 巨噬细胞直接参加 2

8、,4 型超敏反应,不直接参加1.3 型超敏反应。2. 具有 ADCC 效应。3. 表面受体有清道夫受体,FcR,TLR,补体受体。1 型超敏反应1. 变应原:选择性激活 CD4+Th2 细胞、B 淋巴细胞;2. 效应抗体:IgE3. 效应细胞:BASO, EO, 肥大细胞4. 举例:过敏性休克,皮肤过敏,呼吸道过敏。5. 特点:具有明显的特体差异。2 型超敏反应(细胞毒型)1. 抗体:IgG, IgM。2. 细胞:NK, 补体,巨噬细胞。3. 举例:新生儿溶血3 型超敏反应(循环免疫复合型)1. 抗体等:IgG, IgM,复合物,补体。2. 细胞:中性粒细胞浸润3. 举例:血清病、链球菌感染肾

9、小球肾炎、SLE ,类风关。4 型超敏反应1. 反应物质:无补体、抗体2. 细胞:巨噬细胞,淋巴细胞3. 举例:接触性皮炎4. 备注:关键作用的细胞还是 T 细胞,活化的CD4+Th1 可招募单核巨噬细胞并活化,脱敏治疗诱导机体产生的封闭抗体是 IgG乙肝1. HBV DNA 感染第一个出现的为 HBsAg;2. HBV 存在和复制活跃的直接指标为 HBcAg;SLEIgG,IgA 升高较多类风关IGM 增高为主标志性抗体SLE:抗 Sm 抗体:不与活动度相关; 抗 dsDNA抗体:活跃期明显升高;DiGeorge 综合征:先天性胸腺发育不良,胚胎胸腺移植治疗有效。结核分枝杆菌:抗 PPD 抗

10、体+ ,结核菌活动的重要标志。HLA 抗原1. HLA 分子多态性主要体现在多肽结合区上,而非Ig 样区;2. 1 类分布较广,有核细胞。淋巴、WBC 表面最多。而 RBC、神经细胞、滋养层细胞则不表达。3. 2 类分布较窄,主要在 B 细胞,单和巨噬细胞,DC 及其他 APC 上。4. 检测淋巴细胞 HLA 抗原:微量淋巴细胞毒试验。5.移植1 超急性排斥反应:数分钟,数小时,长至 24-48小时发生; 急性排斥反应:数周数月,免疫抑制剂治疗后可缓解; 亚急性排斥反应: 慢性排斥反应:数月数年,免疫抑制剂治疗后常无效;2 同种异体移植:排斥反应最主要,受者 T 细胞,针对移植物抗原发生免疫应

11、答。3 移植物抗宿主反应:常见于骨髓移植,骨髓中的免疫细胞攻击受体(严重免疫抑制状态) 。4 受者对供体 MHC 识别,间接识别被激活的 T 细胞以 CD4+为主。原发性巨球蛋白血症浆细胞恶性增殖,分泌 IgM 增多。遗传性血管性水肿补体系统缺陷病,缺乏 C1/NH,导致炎症介质产生失控。普通易变型免疫缺陷B 细胞功能缺陷病,信号转导异常。慢性肉芽肿:属于原发性吞噬细胞功能缺陷。中性粒细胞和单核细胞的调理、吞噬、杀伤能力受损。ADA 缺陷病联合免疫缺陷病,ADA 下降,多见于婴幼儿。沉淀反应1. 免疫浊度反应:要保持抗体过量,若抗原过量则不准确;2. 单向扩散:单抗结果偏低,多抗偏高;3. 双

12、向扩散法:可测定抗体效价;抗体多,线靠近抗原孔;抗原多,线靠近抗体孔;免疫电泳1. 对流免疫电泳:双向免疫扩散+电泳;2. 火箭免疫电泳:单向免疫扩散+电泳3. 免疫电泳:定性试验:分析成分的种类和性质。4. 免疫固定电泳:用于蛋白质的鉴定5. 交叉免疫电泳:抗原蛋白质的定量免疫散射比浊颗粒直径如远小于入射波长,成为 Rayleigh 散射。化学发光1. (直接)吖啶酯类2. (催化)碱性磷酸酶标记:底物为 AMPPD。3. (能量传递)参与氧化反应,非酶标记物,三联吡啶钌;4. 辣根过氧化物酶标记:底物为鲁米诺。放免与免放1 放免标记抗原,竞争性抑制,2 免放标记抗体,非竞争抑制,抗体过量。时间分辨荧光免疫测定1. 特异光信号是长寿命荧光;2. 蛋白质、激素、药物、肿瘤标志物、病原体抗原抗体等;间接免疫荧光1. 公认最有效的检测疟疾抗体的方法;荧光抗体染色法1. 可检测病毒及其繁殖情况荧光染色1. 四乙基罗丹明:橘红色,吸收 5702. 四甲基乙硫氰酸罗丹明:橙红,吸收 620nm;3. 藻红蛋白:可与 FITC 共用 488nm 激发光;免疫应答初次应答的 APC 为 DC 和单核巨噬细胞,再次应答的 APC 为 B 细胞

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