重症肌无力1 编辑版ppt重症肌无力 定义：是抗体介导为主的，神经肌肉接头处乙酰胆碱受体损伤为病理基础的自身免疫性疾病。其特点为肌肉的易疲劳性，此种力弱可以被乙酰胆碱酯酶的抑制剂所改善。2 编辑版ppt重症肌无力的研究历史 皇帝内经开始有记载，属“ 痿症” 1672年，Thomas Willis 首次作为独立疾病的描述。 1877年，Wilks 提出本病无脑干受累，并由Erb （1878）和 Goldflam （1893）经解剖学证实。当时称为 Erb- Goldflam 病。 1960年,Simpson 提出MG 的免疫学发病机制，损害部位位于突出后膜的乙酰胆碱受体。 1973年，Patrick 利用乙酰胆碱受体制成动物的实验性变态反应性MG ，并开始测定乙酰胆碱受体抗体。 1973年，Drachman 证实在MG 病人突触后膜功能性乙酰胆碱受体数目减少。3 编辑版pptMG 流行病学： 欧美发病率5-12 .5/10 万人，患病率50/10万人。 各年龄组均可发病，40岁以前发病者，女性显著多于男性，约3：1。40岁以后发病者，男性居多，其中伴有胸腺瘤的比例较高。 我国及日本，儿童
