药品不良反应相关知识培训1 ppt课件内 容监测的意义和基本概念监测的进展和监测特点 ADR报告填写注意事项2 ppt课件第一节监测的意义和基本概念3 ppt课件 什么是药品说明书？ 药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件，是选用药品的法定指南。 与安全用药有关的内容：作用与用途、用法与用量（毒剧药品应有极量）、不良反应、禁忌、注意事项、包装（规格、含量）、有效期、贮藏等 药品本质属性：安全性、有效性、质量可控性4 ppt课件2022/10/202010 Shenyang Pharmaceutical University5监测的背景 我国的ADR 情况 我国每年5000 多万住院人次发生ADR 的可达250 多万人 其中因药物不良反应而死亡的有近20 万人5 ppt课件themegalleryCompan y LogothemegalleryCompan y Logo监测的背景药品行业安全风险点医药企业l 研发水平和投入低；l 违规生产、经营；l 无序竞争，拼价格、拼成本、拼回扣；l 药品安全风险意识不高。医疗机构l 大处方、静脉滴注滥用、不合理用药l 基层医疗机构处方字迹潦草6
