遗传病的类型常染色体遗传显性：多指性染色体遗传隐性：白化病伴X显性：抗VD佝偻病隐性：色盲、血友病伴Y ：外耳道多毛症一般遗传图谱的解题步骤：1 、判断显隐性：隐性： ( 无中生有）隔代遗传 显性：( 有中生无）一般每代都有患病个体2 、判断基因的位置：性染色体：男女患者比例不等男多女少 伴X 的隐性遗传（女病父必病、母病子必病）女多男少 伴X 的显性遗传（子病母必病、父病女必病）全是男性 伴Y 遗传（父子均病）常染色体：男女患者比例相当1？23456789 10系谱甲（基因用A 、a表示）12 345 6789 10 11 12系谱乙（基因用B 、b 表示）1 23456789 10系谱丙（基因用C 、c 表示）1 23456789 10系谱丁（基因用D 、d 表示）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是例1 ：下图为甲病(Aa) 和乙病(Bb) 的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：甲病属于 ，乙病属于 。A 常染色体显性遗传病 B 常染色体隐性遗传病C 伴x 染色体显性遗传病 D 伴X
