1、2015 年浙江大学远程教育药剂学在线作业答案205606 5 fwAAAR-QVmz_4n1.以下利用5524 0 0亲水胶体的盐析作用制备微囊的方法是（ ）。A 单凝聚法 B 复凝聚法 C 溶剂-非溶剂法 D 界面缩聚法 E 喷雾干燥法 2.以下关于眼膏剂的叙述错误的是（ ）。A 成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌 B 眼膏剂的基质应在 150干热灭菌12h C 眼膏剂较滴眼剂作用持久 D 应在无菌条件下制备眼膏剂 E 常用基质是黄凡士林 :液体石蜡:羊毛脂为 5:3:2 的混合物 3.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特
2、性（ ）。A 结晶压片法 B 干法制粒法 C 粉末直接压片 D 湿法制粒压片 E 空白颗粒法 4.在软膏剂中,属于弱的 W/O 型乳化剂是（ ）。A 山梨醇 B 羟苯酯类 C 鲸蜡醇 D 聚乙二醇 4000 E 液体石蜡 5.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的润滑剂（ ）。A 聚维酮 B 乳糖 C 交联聚维酮 D 水 E 硬脂酸镁 6.下列方法中不能增加药物溶解度的是（ ）。A 加助溶剂 B 加助悬剂 C 成盐 D 改变溶剂 E 加增溶剂 7.物料混料不匀或模具被油污污染会造成（ ）。A 裂片 B 粘冲 C 崩解迟缓 D 片重差异过大 E 色斑 8.处方中的润湿剂是（ ）。A 醋酸可的松微晶
3、 25g B 氯化钠 3g C 聚山梨酯 801.5g D 羧甲基纤维素钠 5g E 硫柳汞 0.01g/制成 1000ml 9.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（ ）。A 增加贴剂的柔韧性 B 使皮肤保持润湿 C 促进药物经皮吸收 D 增加药物的稳定性 E 使药物分散均匀 10.在软膏剂中,常用于调节软膏剂稠度的是（ ）。A 山梨醇 B 羟苯酯类 C 鲸蜡醇 D 聚乙二醇 4000 E 液体石蜡 11.下列液体制剂中，分散相质点最小的是（ ）。A 高分子溶液 B 溶液剂 C 混悬剂 D 乳剂 E 溶胶剂 12.制备滴丸可采用（ ）。A 沸腾制粒法 B 滴制法 C 研和法 D 流延法
4、E 薄膜分散法 13.要求进行崩解时限检查（ ）。A 合剂 B 栓剂 C 注射剂 D 片剂 E 软膏剂 14.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,药物呈结晶型，流动性和可压性均较好（ ）。A 结晶压片法 B 干法制粒法 C 粉末直接压片 D 湿法制粒压片 E 空白颗粒法 15.物料弹性复原及压力分布不均匀会造成（ ）。A 裂片 B 粘冲 C 崩解迟缓 D 片重差异过大 E 色斑 16.下列基质中属于油脂性软膏基质的是（ ）。A 聚乙二醇 B 甘油明胶 C 羊毛脂 D 纤维素衍生物 E 卡波普 17.下列有关高分子溶液的表述中，错误的是（ ）。A 高分子溶液的粘度与其分子量无关 B 制备高分子
5、溶液首先要经过溶胀过程 C 高分子溶液为热力学稳定体系 D 高分子溶液为均相液体制剂 E 高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析 18.制备膜剂可采用（ ）。A 沸腾制粒法 B 滴制法 C 研和法 D 流延法 E 薄膜分散法 19.下列关于药物溶解度的正确表述为（ ）。A 药物在一定量的溶剂中溶解的最大量 B 在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C 在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量 D 药物在生理盐水中所溶解的最大量 E 在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量 20.制备微丸可采用（ ）。A 沸腾制粒法 B 滴制法 C 研和法 D 流延法 E 薄膜分
6、散法 21.采用特制的干粉给药装置，将雾化药物喷出的制剂是（ ）。A 吸入气雾剂 B 粉雾剂 C 喷雾剂 D 外用气雾剂 22.以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述中，正确的是（ ）。A 0.9%的氯化钠既等渗又等张 B 等渗是生物学概念 C 等张是物理化学概念 D 等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液 E 等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶 液 23.处方中的渗透压调节剂是（ ）。A 醋酸可的松微晶 25g B 氯化钠 3g C 聚山梨酯 801.5gD 羧甲基纤维素钠 5g E 硫柳汞 0.01g/制成 1000ml 24.粉针剂原料药的精制、烘干在（ ）。 A 100 级洁净厂房中进行 B 1
7、万级洁净厂房中进行 C 10 万级洁净厂房中进行 D 一般生产区中进行 E 符合国家关于放射保护要求的厂房中进行 25.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的粘合剂（ ）。A 聚维酮 B 乳糖 C 交联聚维酮 D 水 E 硬脂酸镁 26.在软膏剂中,作乳剂型软膏剂的防腐剂是（ ）。A 山梨醇 B 羟苯酯类 C 鲸蜡醇 D 聚乙二醇 4000 E 液体石蜡 27.湿法制粒的工艺流程为（ ）。A 原辅料 粉碎混合制软材制粒整粒压片 B 原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片 C 原辅料 粉碎混合制软材制粒干燥压片 D 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片 E 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片 28.辅
8、酶 A 应制成（ ）。 A 混悬型注射剂 B 电解质输液 C 胶体输液 D 营养输液 E 粉针 29.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（ ）。A 结晶压片法 B 干法制粒法 C 粉末直接压片 D 湿法制粒压片 E 空白颗粒法 30.下列关于药典作用的表述中，正确的是( )。A 药典作为药品生产、检验、供应的依据 B 药典作为药品检验、供应与使用的依据 C 药典作为药品生产、供应与使用的依据 D 药典作为药品生产、检验与使用的依据E 药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据 31.供肺部吸入的气雾剂是（ ）。A 吸入气雾剂 B 粉雾剂 C 喷雾剂 D 外用气
9、雾剂 32.下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是（c ）。 A 药物分子量大，有利于透皮吸收 B 药物熔点高，有利于透皮吸收 C 透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应 D 剂量大的药物适合透皮给药 E 透皮吸收制剂需要频繁给药 33.不含抛射剂、借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂是（ ）。A 吸入气雾剂 B 粉雾剂 C 喷雾剂 D 外用气雾剂 34.增溶剂的 HLB 最适范围（ ）。A 38 B 79 C 816 D 1316 E 1518 35.-电位降低可使乳剂产生（ ）。A 分层 B 转相 C 絮凝 D 破裂 E 酸败 36.静脉脂肪乳属于（ ）。 A 混悬型注射剂
10、 B 电解质输液 C 胶体输液 D 营养输液 E 粉针 37.不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（ ）。A 增大粒径分布 B 减小粒径 C 降低微粒与液体介质间的密度差 D 增加介质粘度 E 加入絮凝剂 38.下列关于粉碎的叙述中，错误的是（ ）。A 粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的 B 球磨机不能进行无菌粉碎 C 流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎 D 球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎 E 自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作 39.根据 国家药品标准 的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（ ）。A 方剂 B 调剂 C 中药
11、D 制剂 E 剂型 40.处方中的防腐剂是（ ）。A 醋酸可的松微晶 25g B 氯化钠 3g C 聚山梨酯 801.5g D 羧甲基纤维素钠 5g E 硫柳汞 0.01g/制成 1000ml 41.以下关于脂质体的说法不正确的是（ ）。A 脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、脂交换、内吞、融合 B 吸附是脂质体在体内与细胞作用的开始，受粒子大小、表面电荷的影响 C 膜的组成、制备方法，特别是温度和超声波处理，对脂质体的形态有很大影响 D 设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性 E 磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质 42.下列关于骨架型缓控释片的叙述中，错误的是（ ）。A 亲水凝
12、胶骨架片中药物的释放比较完全 B 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小 C 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢 D 骨架型缓控释片一般有三种类型 E 骨架型缓控释片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查 43.下列有关注射剂的制备，正确的是（ ）。A 精滤、灌封、灭菌在洁净区进行 B 配制、精滤、灌封在洁净区进行 C 灌封、灭菌在洁净区进行 D 配制、灌封、灭菌在洁净区进行 E 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行 44.W/O 型乳化剂的 HLB 最适范围（ ）。A 38 B 79 C 816 D 1316 E 1518 45.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是（ ）。A 增加混悬剂的离
13、子强度 B 使微粒的 -电位增加，有利于稳定 C 调节制剂的渗透压 D 使微粒的 -电位降低，有利于稳定 E 增加介质的极性，降低药物的溶解度 46.制备液体制剂首选的溶剂应该是（ ）。A 蒸馏水 B PEG C 乙醇 D 丙二醇 E 植物油 47.下列关于乳剂的表述中，错误的是（ ）。A 乳剂属于胶体制剂 B 乳剂属于非均相液体制剂 C 乳剂属于热力学不稳定体系 D 制备乳剂时需加入适宜的乳化剂 E 乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高 48. 药筛筛孔目数习惯上是指（ ）。A 每厘米长度上筛孔数目 B 每平方厘米面积上筛孔数目 C 每英寸长度上筛孔数目 D 每平方英寸面积上筛孔数目
14、E 每市寸长度上筛孔数目 49.注射用药品原料药的精制、烘干在（ ）。 A 100 级洁净厂房中进行 B 1 万级洁净厂房中进行 C 10 万级洁净厂房中进行 D 一般生产区中进行 E 符合国家关于放射保护要求的厂房中进行 50.以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为（ ）。A 泡腾片 B 含片 C 舌下片 D 肠溶片 E 分散片 51.以下不能作为注射剂溶剂的是（ ）。A 注射用水 B 二甲基亚砜 C 乙醇 D 甘油 E 注射用油 52.物料颗粒大小不匀，流动性不好会造成（ ）。A 裂片 B 粘冲 C 崩解迟缓 D 片重差异过大 E 色斑 53.冷冻干燥的工艺流程正确的为（ ）。A 预冻
15、升华 干燥测共熔点 B 测共熔点预冻升华干燥升华 C 预冻 测共熔点 升华干燥 D 预冻测共熔点 干燥升华 E 测共熔点预冻干燥 54.灭菌制剂灭菌的目的是杀死（ ）。A 热原 B 微生物 C 芽孢 D 细菌 E 真菌 55.O/W 型乳化剂的 HLB 最适范围（ ）。A 38 B 79 C 816 D 1316 E 1518 56.复方磺胺甲基异噁唑片（复方新诺明片）处方: 磺胺甲基异噁唑（SMZ）400g 、三甲氧苄氨嘧啶（TMP）80g 、淀粉 40g 、10% 淀粉浆 24g、干淀粉 23g（4% 左右）、硬脂酸镁 3g（0.5%左右），制成 1000 片（每片含 SMZ 0.4g）。
16、干淀粉的作用为（ ）。A 崩解剂 B 稀释剂 C 粘合剂 D 吸收剂 E 润滑剂 57.要求进行澄明度检查（ ）。A 合剂 B 栓剂 C 注射剂 D 片剂 E 软膏剂 58.以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（ ）。A 作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在 400 以上B 聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂 C 聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质 D 聚乙二醇可用作软膏基质 E 聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 59.下列可作为肠溶衣材料的是（ ）。A 羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素 B 醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂 L 型 C 聚维酮、羟丙甲纤维素 D 聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯 E 聚维酮、醋
17、酸纤维素酞酸酯 60.注射液的浓配在（ ）。 A 100 级洁净厂房中进行 B 1 万级洁净厂房中进行 C 10 万级洁净厂房中进行 D 一般生产区中进行 E 符合国家关于放射保护要求的厂房中进行 61.在软膏剂中,具有保湿作用是（ ）。A 山梨醇 B 羟苯酯类 C 鲸蜡醇 D 聚乙二醇 4000 E 液体石蜡 62.以下有关热原性质的描述中，错误的是（ ）。A 能通过一般滤器 B 具有水溶性 C 可被活性炭吸附 D 115、35min 热压灭菌能破坏热原 E 不具有挥发性 63.下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是（ ）。A 滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜 B 滴眼剂是直
18、接用于眼部的外用液体制剂 C 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50um D 正常眼可耐受的 pH 值为 5.09.0 E 增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收 64.下列关于输液剂制备的叙述中，正确的是（ ）。A 输液从配制到灭菌的时间一般不超过 12h B 稀配法适用于质量较差的原料药的配液 C 输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水 D 输液剂灭菌条件为 121、45min E 药用活性炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用 65.乳化剂类型改变，最终可导致（ ）。A 分层 B 转相 C 絮凝 D 破裂 E 酸败 66.以下关于缓释制剂的叙述中，正确的是（ACD ）。 A
19、缓释制剂可以减小血药浓度的峰谷现象 B 注射剂不能设计为缓释制剂 C 缓释制剂的释药率与吸收率不易获得一致 D 缓释制剂可减少用药的总剂量 E 缓释制剂要求药物缓慢恒速地释放 67.为增加混悬剂的稳定性，在药剂学上常用的措施有（ADE ）。 A 减少粒径 B 增加粒径 C 增加微粒与介质间密度差 D 减少微粒与介质间密度差 E 增加介质粘度 68.下列关于胶囊剂质量检查的表述正确的是（ACDE ）。 A 肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为 1 小时 B 凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查 C 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解时限检查 D 软胶囊的崩解时限为 1 小时 E O
20、.3g 以下的胶囊，装量差异限度 10% 69.下列对片剂崩解度的叙述中，错误的是（AE ）。 A 所有的片剂都应在胃肠道中崩解 B 药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限 C 水分的透入是片剂崩解的首要条件D 辅料中粘合剂的粘合力越大，片剂的崩解时间越长 E 片剂经过长时间贮存后，崩解时间往往会缩短 70.下列关于处方药和非处方药的陈述中，正确的是（ABE ）。 A 医疗机构可以使用处方药、非处方药 B 处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产 C 处方药、非处方药必须由取得药品经营许可证的企业经营 D 处方药、非处方药均可在大众传播媒介进行广告宣传 E
21、 处方药必须凭医师处方购买 71.以下属于物理化学靶向的制剂为（ABCD ）。 A 栓塞靶向制剂 B 热敏靶向制剂 C pH 敏感靶向制剂 D 磁性靶向制剂 E 前体药物 72.以下可在软膏剂中作为保湿剂的是（BCE ）。 A 乙醇 B 丙二醇 C 山梨醇 D 液体石蜡 E 甘油 73.影响片剂成形的主要因素有（ABD ）。 A 药物的可压性与药物的熔点 B 粘合剂的用量的大小 C 颗粒的流动性 D 压片时压力的大小与加压的时间 E 药物含量的高低 74.表面活性剂在药剂上的应用有（ABD ）。 A 作为湿润剂 B 作为乳化剂 C 作为防腐剂 D 作为洗涤剂 E 作为助溶剂 75.下列关于絮凝
22、剂与反絮凝剂的表述中，正确的是（BCD ）。 A 在混悬剂中加入适量电解质可使 -电位适当降低，该电解质为反絮凝剂 B 枸橼酸盐、酒石酸盐可作絮凝剂使用 C 因用量不同，同一电解质在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用 D -电位在 2025mV 时混悬剂恰好产生絮凝 E 絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响 76.下列关于栓剂叙述正确的是（ABD ）。 A 置入肛门 2cm 处有利于药物避免首过作用 B 油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系 C 粪便的存在与否对药物的吸收没有影响 D 在油脂性基质的栓剂中加入 HLB 值大于 11 的表面活性剂有利于药物的吸收 E 处方中加入表面活性
23、剂不利于药物的吸收 77.关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的？（ABC ） A 低浓度时可显著降低表面张力，在溶液表面的浓度大于内部浓度 B 在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团 C 表面活性剂溶液浓度达到 CMC 时，表面张力达到最低 D 表面活性剂均有 Krafft 点，聚山梨酯类的 Krafft 点较司盘类高 E 表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收 78.药典规定栓剂融变时限为（CE ）。 A 水溶性基质 3 粒栓剂应在 60min 内全部溶解 B 水溶性基质 6 粒栓剂均应在 30min 内全部溶解 C 油脂性基质 3 粒栓
24、剂均应在 30min 内全部熔化、软化或触压时无硬芯 D 油脂性基质 3 粒栓剂应在 30min 内全部熔化、软化或触压时无硬芯 E 水溶性基质 3 粒栓剂均应在 60min 内全部溶解 79.以下有关注射用水的表述中，正确的是（DE ）。 A 注射用水是指原水经蒸馏制得的水 B 注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂 C 注射用水也称纯化水 D 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水 E 注射用水可作为配制注射剂的溶剂 80.下列有关注射剂抗氧剂的陈述中，正确的是（BCE ）。 A 亚硫酸钠常用于偏酸性药液 B 维生素 C 常用于偏酸性或微碱性药液 C 焦亚硫酸钠常用于偏酸性药液 D 硫代硫酸钠常用
25、于偏酸性药液 E 亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液 81.下列各项中，影响药物溶解度的因素有（ABDE ）。 A 溶剂性质 B 药物极性 C 压力大小 D 微粒大小 E 药物晶型 82.以下制剂中，不易霉败的制剂有（AB ）。 A 醑剂 B 甘油剂 C 单糖剂 D 明胶浆 E 高分子溶液剂 83.在药物稳定性试验中，有关加速试验的叙述中正确的是（AD ）。 A 为新药申报临床与生产提供必要的资料B 原料药需要进行此项试验，制剂不需要进行此项试验 C 供试品可以用一批产品进行试验 D 供试品按市售包装进行试验 E 在温度（402 ），相对湿度（755 ）%的条件下放置三个月 84.下列关于软膏基质的叙
26、述中，错误的是（CD ）。 A 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 B 液体石蜡主要用于调节软膏稠度 C 乳剂型基质中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透均较油质性基质差 D 基质主要作为药物载体，对药物释放影响不大 E 水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快，无刺激 85.环糊精是常用的片剂稀释剂。（ ） 86.比较同一物质粉体的各种密度，其顺序是：堆密度粒密度真密度。（ ） 87.与单元剂型缓控释制剂相比，多单元剂型口服后的转运受食物和胃排空的影响较小。（ ） 88.具有多晶型的药物，其稳定晶型溶解度大，亚稳定晶型溶解度小。（） 89.GMP 是药品生产质量管理规范，系指在药品生产过程中，运
27、用科学、合理、规范化的条件和方法保证生产优质药品的一整套科学管理方法。（ ） 90.表面活性剂之所以能降低液体的表面张力，是由其结构上含有亲水基团和亲油基团的特点决定的。（ ） 91.热原是指能引起动物体温升高的物质。（ ） 92.O/W 型乳剂型软膏基质、水溶性软膏基质皆要加入保湿剂和防腐剂。（ ） 93.配制注射剂所用的注射用水的贮藏时间不得超过 12 小时。（ ） 94.PVA 、EVA 都是合成的成膜材料。（ ） 95.一般分散相浓度为 50%左右时乳剂最稳定，25%以下或 74%以上时均易发生不稳定现象。( ) 96.生物半衰期短的药物一定可以制备成缓释、控释制剂。（） 97.药典筛号数越大，粉末越粗。（） 98.气雾剂中的药物是否能到达肺泡中，主要取决于粒子的大小。（ ） 99.药物在肺部的吸收速度，与药物的脂溶性成正比，与药物的分子量成反比。（ ） 100.有时溶质在混合溶剂中的溶解度大于其在各单一溶剂中的溶解度，这种现象称为助溶，使溶质具有这种性质的混合溶剂称为助溶剂。（ ）
