1、 谋学网 一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。 )V 1. 包合物制备中, -CYD比 -CYD和 -CYD 更为常用的原因是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大满分:2 分2. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是A. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于 10mg 的药物满分:2 分3. 下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是A. 一般在 25 下进行B. 相对湿度为 75%5%C. 不能及时发现药物的变化及原因D. 在通常包装储存条件下观察满分:2 分4. 片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作
2、用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂满分:2 分5. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附满分:2 分6. 下列有关气雾剂的叙述,错误的是A. 可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应B. 药物呈微粒状,在肺部吸收完全C. 使用剂量小,药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用满分:2 分7. 微囊和微球的质量评价项目不包括A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量谋学网 满分:2 分8. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油
3、/水分配系满分:2 分9. 下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO满分:2 分10. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性满分:2 分11. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂混悬剂颗粒剂片剂B. 溶液剂散剂颗粒剂丸剂C. 散剂颗粒剂胶囊剂片剂D. 溶液剂混悬剂 胶囊剂 颗粒剂 丸剂满分:2 分12. 下列关于胶囊剂的叙述哪
4、一条不正确A. 吸收好,生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味满分:2 分13. 包衣时加隔离层的目的是A. 防止片芯受潮B. 增加片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好满分:2 分14. 以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸满分:2 分谋学网 15. 灭菌法中降低一个 1gD 值所需升高的温度是A. Z 值B. D 值C. F 值D. F0 值满分:2 分16. 制备固体分散体,若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液满分:2 分17. 下列
5、哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸满分:2 分18. HAS 在蛋白质类药物中的作用是A. 调节 pHB. 抑制蛋白质聚集C. 保护剂D. 增加溶解度满分:2 分19. 浸出过程最重要的影响因素为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度满分:2 分20. 下列关于微囊的叙述,错误的是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变满分:2 分21. 单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是A. 凝聚剂B. 稳定剂C. 阻滞剂D. 增塑剂满分:2 分22.
6、药物制成以下剂型后那种显效最快谋学网 A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型满分:2 分23. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素满分:2 分24. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的 CRH%值,如 A、B 两种粉末的 CRH%值分别分 30%和 70%,则混合物的 CRH%值约为A. 100%B. 50%C. 20%D. 40%满分:2 分25. 经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象,平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者满分:2 分26.
7、压片时出现裂片的主要原因之一是A. 颗粒含水量过大B. 润滑剂不足C. 粘合剂不足D. 颗粒的硬度过大满分:2 分27. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等,兼有“ 一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法满分:2 分28. 以下不能表示物料流动性的是A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数满分:2 分谋学网 29. 下列剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂满分:2 分30. 固体分散体存在的主要问题是A. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提
8、高药物的生物利用度满分:2 分31. 最适合制备缓(控) 释制剂的药物半衰期为A. 15 小时B. 24 小时C. 1 小时D. 2-8 小时满分:2 分32. 构成脂质体的膜材为A. 明胶- 阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. 环糊精-苯甲醇满分:2 分33. 影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱满分:2 分34. 中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大,九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业 200 目筛满分:2 分35. 下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP,Eudra
9、git LB. HPMCP,CMCC. PVP,HPMCD. PEG,CAP满分:2 分谋学网 36. 以下方法中,不是微囊制备方法的是A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法满分:2 分37. 下列关于药物微囊化特点的叙述,错误的是A. 缓释或控释药物B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性C. 使药物浓集于靶区D. 提高药物的释放速度满分:2 分38. 可作除菌滤过的滤器有A. 0.45m微孔滤膜B. 4 号垂熔玻璃滤器C. 5 号垂熔玻璃滤器D. 6 号垂熔玻璃滤器满分:2 分39. 下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
10、B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C. 若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关满分:2 分40. 制备散剂时,组分比例差异过大的处方,为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂,增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加,密度大的后加满分:2 分41. 下列关于包合物的叙述,错误的是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B. 包合过程属于化学过程C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D. 主分子具有较大的空穴结构满分:2 分42. 有效成分含量较低或贵重
11、药材的提取宜选用A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法满分:2 分谋学网 43. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂,HLB15,常为 O/W 型乳化剂B. 司盘 80,HLB4.3 ,常为 W/O 型乳化剂C. 吐温 80,HLB15,常为 O/W 型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂,乳化剂满分:2 分44. 口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速,能用于急救D. 制剂易于吞咽满分:2 分45. 以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B.
12、 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. 电位越大,溶胶剂越稳定满分:2 分46. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定 PH 值C. 使 电位降到一定程度,造成絮凝D. 与金属离子络合,增加稳定性满分:2 分47. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC满分:2 分48. 下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质满分:2 分49. 为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂满分:2 分谋学网 50. 配制溶液剂时,将药物粉碎,搅拌的目的是增加药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性满分:2 分