1、 谋学网 一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。 ）V 1. 包合物制备中， -CYD比 -CYD和 -CYD 更为常用的原因是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大满分：2 分2. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是A. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于 10mg 的药物满分：2 分3. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A. 一般在 25 下进行B. 相对湿度为 75%5%C. 不能及时发现药物的变化及原因D. 在通常包装储存条件下观察满分：2 分4. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作
2、用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂满分：2 分5. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附满分：2 分6. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C. 使用剂量小，药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用满分：2 分7. 微囊和微球的质量评价项目不包括A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量谋学网 满分：2 分8. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油
3、/水分配系满分：2 分9. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO满分：2 分10. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性满分：2 分11. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂混悬剂颗粒剂片剂B. 溶液剂散剂颗粒剂丸剂C. 散剂颗粒剂胶囊剂片剂D. 溶液剂混悬剂 胶囊剂 颗粒剂 丸剂满分：2 分12. 下列关于胶囊剂的叙述哪
4、一条不正确A. 吸收好，生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味满分：2 分13. 包衣时加隔离层的目的是A. 防止片芯受潮B. 增加片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好满分：2 分14. 以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸满分：2 分谋学网 15. 灭菌法中降低一个 1gD 值所需升高的温度是A. Z 值B. D 值C. F 值D. F0 值满分：2 分16. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液满分：2 分17. 下列
5、哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸满分：2 分18. HAS 在蛋白质类药物中的作用是A. 调节 pHB. 抑制蛋白质聚集C. 保护剂D. 增加溶解度满分：2 分19. 浸出过程最重要的影响因素为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度满分：2 分20. 下列关于微囊的叙述，错误的是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变满分：2 分21. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A. 凝聚剂B. 稳定剂C. 阻滞剂D. 增塑剂满分：2 分22.
6、药物制成以下剂型后那种显效最快谋学网 A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型满分：2 分23. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素满分：2 分24. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的 CRH%值，如 A、B 两种粉末的 CRH%值分别分 30%和 70%，则混合物的 CRH%值约为A. 100%B. 50%C. 20%D. 40%满分：2 分25. 经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者满分：2 分26.
7、压片时出现裂片的主要原因之一是A. 颗粒含水量过大B. 润滑剂不足C. 粘合剂不足D. 颗粒的硬度过大满分：2 分27. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“ 一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法满分：2 分28. 以下不能表示物料流动性的是A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数满分：2 分谋学网 29. 下列剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂满分：2 分30. 固体分散体存在的主要问题是A. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提
8、高药物的生物利用度满分：2 分31. 最适合制备缓(控) 释制剂的药物半衰期为A. 15 小时B. 24 小时C. 1 小时D. 2-8 小时满分：2 分32. 构成脂质体的膜材为A. 明胶- 阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. 环糊精-苯甲醇满分：2 分33. 影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱满分：2 分34. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业 200 目筛满分：2 分35. 下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP，Eudra
9、git LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP满分：2 分谋学网 36. 以下方法中，不是微囊制备方法的是A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法满分：2 分37. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是A. 缓释或控释药物B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性C. 使药物浓集于靶区D. 提高药物的释放速度满分：2 分38. 可作除菌滤过的滤器有A. 0.45m微孔滤膜B. 4 号垂熔玻璃滤器C. 5 号垂熔玻璃滤器D. 6 号垂熔玻璃滤器满分：2 分39. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
10、B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关满分：2 分40. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加满分：2 分41. 下列关于包合物的叙述，错误的是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B. 包合过程属于化学过程C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D. 主分子具有较大的空穴结构满分：2 分42. 有效成分含量较低或贵重
11、药材的提取宜选用A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法满分：2 分谋学网 43. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为 O/W 型乳化剂B. 司盘 80，HLB4.3 ，常为 W/O 型乳化剂C. 吐温 80，HLB15，常为 O/W 型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂满分：2 分44. 口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽满分：2 分45. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B.
12、 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. 电位越大，溶胶剂越稳定满分：2 分46. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定 PH 值C. 使 电位降到一定程度，造成絮凝D. 与金属离子络合，增加稳定性满分：2 分47. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC满分：2 分48. 下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质满分：2 分49. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂满分：2 分谋学网 50. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性满分：2 分
