1 1资料仅供参考,不当之处，请联系改正。 基本概念 国内外管制 法规体系 管理机构 机构许可 人员资质 环节管理2 2资料仅供参考,不当之处，请联系改正。药品 药品，是指用于 预防、治 疗、 诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物 质，包括中 药材、中 药饮片、中成 药、化学原料 药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性 药品、血清、疫苗、血液制品和 诊断药品等。 中华人民共和国药品管理法第一百零二条3 3资料仅供参考,不当之处，请联系改正。 1987年颁布的麻醉药品管理办法规定：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成 瘾癖的药品。 1988年颁布的精神药品管理办法规定：精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之 兴奋或抑制， 连续使用能产生依赖性的药品。麻醉药品和精神药品4 4资料仅供参考,不当之处，请联系改正。麻醉药品和精神药品 麻醉药品和精神药品管理条例第三条 麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神 药品目录的药品和其他物质。 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。5 5资料仅供参考,不当之处，请联系改正。麻醉药品和精神药品
