1、药 理 试 题 与 答 案第 三 部 分 内 分 泌 系 统 药 物一 、 单 项 选 择 题210.下列主要用于治疗贫血、再障、老年性骨质疏松症的激素是 D（1） 皮质激素类（2） 雌激素类（3） 雌激素拮抗药（4） 同化激素类（5） 孕激素类211. 用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是 EA. 雌二醇B. 尼尔雌醇C. 己烯雌酚D. 炔诺酮E. 炔雌醇213. 抑制排卵避孕药的较常见不良反应是 AA. 子宫不规则出血B. 肾功能损害C. 多毛、痤疮D. 增加哺乳期妇女的乳汁分泌E. 乳房肿块214. 复方炔诺酮片避孕作用机制是 BA. 抗着床B. 抑制排卵C. 影响子宫功能D. 影响胎盘
2、功能E. 兴奋子宫215. 糖皮质激素的抗炎作用与下列哪项因素有关 CA. 促进 IL-1、IL-2 、IL-6、 IL-8 等合成B. 诱导环氧酶-2（COX-2）的表达C. 抑制白三烯（LTs）、前列腺素（PGs）的合成D. 抑制脂皮素 1 的合成E. 诱导诱导型 NO 合酶合成216. 糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是 CA. 病人对糖皮质激素不敏感B. 病人对糖皮质激素产生耐受性C. 抑制炎症过程及免疫反应，降低机体防御功能D. 使用糖皮质激素同时未用足量有效的抗菌药E. 糖皮质激素的用量不足217. 糖皮质激素与水盐代谢有关的不良反应是 DA. 糖尿B. 痤疮C. 满月脸D. 低
3、血钾E. 皮肤变薄218. 治疗严重细菌性感染，在使用足量有效的抗菌药物同时，可加用糖皮质激素，其主要目的是 CA. 增强抗菌药物的抗菌活性B. 减少抗菌药物的不良反应C. 增加机体对有害刺激的耐受性D. 增强机体防御功能E. 延缓细菌耐药性的产生219. 小剂量糖皮质激素替代疗法可用于 AA. 脑垂体前叶功能减退B. 感染中毒性休克C. 支气管哮喘D. 恶性淋巴瘤E. 以上均可220. 长期使用糖皮质激素，可将一日或两日的总药量隔日早晨一次给予，其目的是 AA. 避免反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能B. 避免诱发或加重溃疡C. 避免诱发或加重感染D. 避免患者对激素产生耐受性E. 避免肾上腺皮
4、质功能亢进221. 下列不属于糖皮质激素的不良反应的是 EA. 动脉粥样硬化B. 诱发或加重溃疡C. 肌肉萎缩D. 高血糖1E. 粒细胞减少222. 下列属于糖皮质激素的允许作用的是 BA. 减弱儿茶酚胺的血管收缩作用B. 增强儿茶酚胺的血管收缩作用C. 减弱胰高血糖素的血糖升高作用D. 拮抗抗利尿激素的作用E. 以上均不正确223. 长期应用糖皮质激素，突然停药产生肾上腺皮质功能不全的原因是 BA. 病人病情尚未完全控制B. 内源性糖皮质激素分泌尚未恢复C. 垂体突然分泌大量 ACTHD. 病人对糖皮质激素产生依赖性E. 以上均不正确224. 关于糖皮质激素的叙述，错误的是 EA. 提高中枢
5、神经系统的兴奋性B. 长期应用应逐渐减量C. 抗菌药物不能控制的感染应禁用D. 长期应用因可抑制机体防御功能而诱发感染E. 不仅提高机体对内毒素的耐受力，而且直接中和内毒素225. 下列对肾上腺皮质功能的抑制作用最小的治疗方法是 AA. 大剂量突击疗法B. 一般剂量长期疗法C. 首剂加倍D. 小剂量替代疗法E. 隔日疗法226. 甲亢的术前准备宜选用 BA. 大剂量碘剂B. 硫脲类加大剂量碘剂C. 小剂量硫脲类D. 硫脲类加小剂量碘剂E. 131I 加大剂量碘剂227. 硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是 AA. 粒细胞缺乏症B. 甲状腺肿C. 甲状腺功能减退D. 过敏反应E. 黄疸性肝炎22
6、8. 丙硫氧嘧啶的作用机制是 EA. 抑制 TSH 分泌B. 抑制甲状腺激素的释放C. 抑制甲状腺激素的摄取D. 促进甲状腺球蛋白水解E. 抑制甲状腺激素的生物合成229. 甲状腺激素不宜用于 BA. 呆小病B. TRH 兴奋试验C. 粘液性水肿D. 单纯性甲状腺肿E. T3 抑制试验230. 下列不属于硫脲类抗甲状腺药的不良反应的是 DA. 粒细胞缺乏症B. 过敏反应C. 消化道反应D. 粘液性水肿 E. 甲状腺肿及甲状腺功能减退231. 甲亢术前准备正确给药方法是 BA. 先给碘化物，术前 2 周再给硫脲类B. 先给硫脲类，术前 2 周再给碘化物C. 只给硫脲类D. 只给碘化物E. 同时给
7、予硫脲类和碘化物232. 宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是 DA. 结节性甲状腺肿合并甲亢B. 甲状腺癌C. 甲状腺功能低下D. 甲状腺危象E. 粘液性水肿233. 甲亢术后复发并对硫脲类药物无效时宜选用 EA. 丙硫氧嘧啶B. 大剂量碘剂C. 甲状腺激素D. 卡比马唑E. 131I234. 硫脲类药物治疗甲状腺机能亢进的主要机制是 CA. 减少甲状腺激素的释放B. 抑制甲状腺上皮细胞摄取和浓集碘C. 通过抑制酪氨酸的碘化及偶联而抑制甲状腺激素的合成D. 对抗已合成的甲状腺激素E. 使增生的甲状腺组织逐渐退化235. 大剂量碘治疗甲亢的主要作用机制是 AA. 抑制甲状腺素释放B. 在体内生物转化后
8、才有活性C. 能抑制 T4 脱碘生成 T3D. 抑制 TSH 释放E. 损伤甲状腺实质细胞236. 用于甲状腺摄碘功能测定的药物是 BA. TSHB. 131IC. T3D. 复方碘溶液E. 单碘酪氨酸237. 甲亢术前准备给予复方碘溶液目的是 AA. 使甲状腺缩小变硬，减少出血B. 直接破坏甲状腺组织C. 降低血压D. 抑制呼吸道腺体分泌E. 抑制心率238. 普萘洛尔治疗甲亢的主要机制是 DA. 抑制甲状腺激素的灭活 B. 抑制甲状腺激素的释放1C. 直接破坏甲状腺组织D. 阻断 受体改善甲亢的症状E. 加快甲状腺激素的灭活239. 胰岛素的药理作用不包括 EA. 促进蛋白质合成B. 降低
9、血糖C. 抑制脂肪分解D. 促进 K+进入细胞E. 促进糖原异生240. 以下关于胰岛素的叙述，不正确的是 AA. 口服有效B. 是一种酸性蛋白质C. 主要在肝肾灭活D. 精蛋白锌胰岛素为长效胰岛素E. 长效胰岛素不能静脉给药241. 下列不是胰岛素的不良反应的是 EA. 过敏反应B. 低血糖症C. 胰岛素抵抗D. 脂肪萎缩E. 乳酸血症242. 下列能拮抗胰岛素的作用的药物是 E2、 普萘洛尔3、 双香豆素4、 二甲双胍5、 阿卡波糖6、 糖皮质激素243. 用胰岛素治疗过程中若出现饥饿、心悸、昏迷、震颤、惊厥，应立即给予 DA. 肾上腺素皮下注射B. 异丙肾上腺素肌肉注射C. 氢化可的松肌
10、肉注射D. 50%葡萄糖静脉注射E. 胰岛素皮下注射244. 口服降血糖药不包括 EA. 磺酰脲类B. 双胍类C. -葡萄糖苷酶抑制药D. 胰岛素增敏药E. 胰岛素245. 磺酰脲类降血糖作用的主要机制是 AA. 刺激胰岛 细胞释放胰岛素B. 提高胰岛中的胰岛素的合成C. 增加葡萄糖利用，减少肠道吸收葡萄糖D. 减少肝组织对胰岛素的降解E. 减少胰岛 细胞高血糖素的产生246. 格列本脲单用治疗糖尿病的适应证是 CA. 切除胰腺的糖尿病B. 重症糖尿病C. 胰岛功能尚存的轻、中型糖尿病D. 酮症酸中毒E. 低血糖昏迷247. 以下关于新型磺酰脲类药物的叙述，不正确的是 DA. 通过刺激胰岛 细
11、胞释放胰岛素而产生降糖作用B. 长期使用可增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力C. 可使血小板粘附力减弱，刺激纤溶酶原的合成D. 主要用于 IDDM 型糖尿病E. 较严重的不良反应为低血糖症248. 下列药物中被称为“餐时血糖调节剂”的是 AA. 瑞格列奈B. 格列本脲C. 氯磺丙脲D. 格列砒嗪E. 格列齐特249. IDDM 型糖尿病患者应首选 BA. 氯磺丙脲B. 胰岛素C. 格列齐特D. 二甲双胍E. 格列美脲250. NIDDM 经饮食控制无效时宜选用 DA. 进一步饮食控制B. 皮下注射胰岛素C. 静脉注射胰岛素D. 口服磺酰脲类E. 口服硫脲类251. 格列本脲较严重的不良反应
12、是 EA. 嗜睡B. 粒细胞减少C. 过敏反应D. 胃肠道反应E. 低血糖反应252. 阿卡波糖的降糖作用机制是 CA. 降低糖原异生B. 促进组织摄取葡萄糖C. 抑制 -葡萄糖苷酶D. 促使胰岛素释放E. 增加肌肉对胰岛素的敏感性253. 甲福明的降糖作用机制是 BA. 使细胞内 cAMP 升高B. 促进脂肪组织摄取葡萄糖C. 增加糖原异生D. 增加肌肉组织中糖的有氧氧化E. 刺激胰岛 细胞释放胰岛素254. 双胍类的严重不良反应是 BA. 高血钾B. 乳酸血症C. 过敏反应D. 畸胎E. 反应性高血糖255. 胰岛素增敏药的药理作用不包括 BA. 改善胰岛素抵抗B. 促进胰岛素分泌C. 抑制血小板聚集D. 改善脂肪代谢紊乱E. 改善胰岛 细胞功能256. 下列不属于胰岛素增敏药的是 CA. 罗格列酮B. 吡格列酮C. 那格列奈D. 环格列酮E. 恩格列酮257. 以下关于瑞格列奈的叙述，不正确的是 EA. 它的最大优点是可以模仿胰岛素的生理性分泌B. 其作用机制是通过刺激胰岛分泌胰岛素而发挥作用C. 对功能受损的胰岛细胞能起保护作用D. 口服吸收迅速，半衰期约 1 小时，主要在肝脏代谢E. 主要适用于 IDDM 型糖尿病，且适用于糖尿病肾病患者
