药品不良反应和不良反应报告第一章药品不良反应基本理论药品不良反应相关概念药品不良事件发生的可能原因 药品不良反应相关概念n 药品不良反应n 按照卫生部第81 号令， 药品不良反应报告和监测管理办法（第六十三条）第一款本办法下列用语的含义：药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应叫做药品不良反应，简称ADR 。
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