取材/固定/H&EHT lab doc组织标本取材组织标本的取材常受到各种因素的影响，如各种内窥镜钳取的组织，常因过度挤压而变形，严重者组织结构被破坏。大组织标本病变分布广泛，抗原在组织中分布不均一，常出现人为的组织取材不准确。为了避免上述缺点，组织取材时应注意： 取材用具必须锋利，以免组织受挤压；取材部位必须是主要病变区；必须取病灶与正常组织交界区；必要时取远距病灶区的正常组织作对照。为充分保存组织的抗原性，标本离体后应立即处理，不能长时间暴露在空气中，组织切除后,如果不能及时固定或冻存,可以放入生理盐水或PBS中短时间保存。否则，立即速冻进行冰冻切片，或立即用固定液固定后进行脱水、透明、浸蜡、包埋制成石蜡组织块。如不能迅速制片，可贮存于液氮罐内或-70冰箱内备用。为了避免组织形成冰晶，组织冻存前需要蔗糖处理，密封后冻存。蔗糖处理液使用浓度为5%-30%。一般光镜研究，仅用20%蔗糖处理已足矣，若制备电镜标本，在冰冻前最好经上行蔗糖（5%、10%、15%、20%及20%蔗糖-5%甘油等）处理，以确保其良好的细微结构。 标本刚放入蔗糖液时常浮在上面，当标本沉底后即可进行冷冻保存。通常光
