1.甲基化反应 (1) 反应物甲基化易难： -COOH -OH Ar-OH -OH R-OH ( 酸性越强，质子易解离，甲基化易 ) (2)试剂的活性： CH3I (CH3)2SO4 CH2N2 (3)溶剂 溶剂的极性强，甲基化能力增强第四节 醌类化合物的结构鉴定一、化学法一、化学法-衍生物的制备衍生物的制备例：曲菌素的甲基化反应+CHCl32.乙酰化反应 (1)反应物的活性易难： R-OH Ar-OH -OH -OH -COOH （亲核性越强，越容易被酰化） (2)酰化试剂的活性 乙酰氯 醋酐 酯 冰醋酸 CH3COCl (CH3CO)2O CH3COOR CH3COOH (3)催化剂的催化能力 吡啶 浓硫酸例：曲菌素的乙酰化反应为了保护-酚羟基不被乙酰化，可采用醋酐-硼酸作为酰化剂 1.紫外光谱（UV）（1）苯醌和萘醌类的紫外光谱特征二、谱学方法二、谱学方法 苯醌类 -240nm(强峰), -285nm(中强峰), -400nm(弱峰) 萘醌类 -245nm, -251nm, -257nm, -335nm 引入助色团（如-OH，-OMe）使相应吸收峰红移 红移 （2）蒽醌类的紫外吸
