高二生物学问点精选三篇汇总 如何学好高二生物学问，有一条是课本里的学问肯定要记牢，下面是我给大家带来的高二生物学问点总结，盼望能关心到大家! 高二生物学问点总结1 人类遗传病 1.推断挨次及方法 推断是显性还是隐性遗传病方法：看患者总数，假如患者许多连续每代都有即为显性遗传。假如患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。(无中生有为隐性，有中生无为显性) 先推断是常染色体遗传病还是X染色体遗传病。方法：看患者性别数量，假如男女患者数量基本相同即为常染色体遗传病。假如男女患者的数量明显不等即为X染色体遗传病。(特殊:假如男患者数量远多于女患者即推断为X染色体隐性遗传。反之，显性) 2.常见单基因遗传病分类 伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌养分不良(假肥大型)。 发病特点：男患者多于女患者;男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传) 伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。 发病特点：女患者多于男患者 常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全发病特点
