重症肌无力患者的护理查房钱晓英 张莉1 编辑ppt什么是重症肌无力？重症肌无力（MG）是乙酰胆碱受体抗体介导的，细胞免疫依赖及补体参与神经肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体2 编辑ppt3 编辑ppt4 编辑ppt乙酰胆碱受体乙酰胆碱突触囊泡突触前膜电冲动Ca2 内流突触间隙突触后膜5 编辑ppt发 病 机 制 1自身免疫： 多数人认为重症肌无力是 多数人认为重症肌无力是AchR AchR 介导 介导 的补体参与的、细胞免疫依赖的自身免疫性疾病。 的补体参与的、细胞免疫依赖的自身免疫性疾病。2 2 胸腺异常： 胸腺异常：MG MG 患者常见胸腺异常（约 患者常见胸腺异常（约90% 90% ），约 ），约15% 15%的患者伴发胸腺瘤，约 的患者伴发胸腺瘤，约70% 70% 患者有胸腺肥大，淋巴滤泡 患者有胸腺肥大，淋巴滤泡增生。 增生。 胸腺 胸腺“ “ 肌样上皮细胞 肌样上皮细胞” ” 表面存在 表面存在AChR AChR ，在病毒感染 ，在病毒感染和特定的遗传素质下，自身免疫耐受机制受到损害，产 和特定的遗传素质下，自身免疫耐受机制受到损害
