药物分析实验注意事项2010-01-27主要内容一、中国药典凡例简介二、实验操作一些注意事项三、实验原始记录注意事项四、有效数字和数值的修约及其运算五、玻璃仪器的洗涤、校正、使用一、中国药典凡例简介中国药典中国药典是我国监督管理药品质量的法定技术标准。 全称：中华人民共和国药典 简称：中国药典 写法：中国药典（2005年版） 缩写：Ch.P (Chinese Pharmacopoeia)中国药典的历史第一部中国药典是1953年版随后出版的有1963年版、1977年版、1985年版以后每5年出版新一版中国药典。目前执行的是2005年版。2010版已经发行。中国药典的内容分为四部分。索引正文附录凡例凡例：解释和使用中国药典正确进行质量检验的基本原则，它把中国药典的正文、附录及与质量检定有关的共性问题加以规定，以避免在全书中重复说明。凡例中有关规定具有法定的约束力。中国药典凡例Ch.P 凡例中的一些共性问题（常用术语）1.溶解度：药品在溶剂中的溶解能力，可供药品精制或制备溶液时参考。溶解术语 溶质量/g(mL) 溶剂量/mL极易溶解 1 1mL易溶 1 1 10mL溶解 1 10 30mL略
