1、抗结核药物使用的基本方法抗结核药物的使用略有别于其他抗生素，使用不当，不但影响耐药结核病治疗的效果，而且可能导致新的耐药发生。以下方法将有助于耐药结核病化学治疗中抗结核药物的合理使用。（一）5 项基本原则“早期、联合、适量、规律和全程” ，耐药结核不仅更要坚持基本原则，而且需要根据耐药结核情况做适当调整，尤其重要的 3 点：1.早期：不仅利于尽早耐药患者自身早日康复，更大意义控制耐药菌进一步传播，有效降低对家庭和社会的危害。2.联合：WHO 一直推荐抗结核药物的联合治疗，利用多种抗结核药物的交叉杀菌作用，提高杀菌、灭菌能力，防止产生耐药性。核心：效果相加、协同注意与其他药物相互作用：避免不良反
2、应加剧或药学降低，见表 1.表 1 抗结核药物与其他药的相互作用A B 相互作用乙醚、甲氧氟烷、镁盐 神经肌肉阻滞作用加强，有引起呼吸麻痹的危险，避免并用呋喃苯胺酸、利尿酸 B 有一定的耳毒性，与 A 并用耳毒性显著加强抗组胺（H 1）药 B 可掩盖 A 的耳毒性，应予警惕右旋糖酐 肾毒性可加强地高辛 口服 A 可使 B 的肠道吸收减少氟尿嘧啶 口服 A 可使 B 的肠道吸收减少青霉素 G 对肠球菌、草绿色链球菌有一定的协同作用，G -杆菌可能降效，并用可加重肾损伤、有理化配伍禁忌氨基糖苷类青霉素类 在体外互相灭活，不可置同一容器中给药利血平 B 加快去甲肾上腺素的释放，A 阻扰去甲肾上腺素的
3、破坏，使体液中的去甲肾上腺素浓度升高去甲肾上腺素 B 的正常代谢受阻抑，血压异常升高苯妥英钠 A 对其他酶系也有一定的抑制作用，可使 B 的代谢减慢，作用增强，也可能造成中毒巴比妥类 A 对其他酶系也有一定的抑制作用， B 的代谢可能受阻，而效应增强肼苯哒嗪 B 与乙酰化酶的结合力强，阻扰 A 的代谢灭活，可出现蓄积中毒口服降糖药 A 对肝酶系的干扰使甲苯磺丁脲和氯磺丙脲的代谢受阻，而加强效应对氨基水杨酸 有防止耐药菌发生的作用，B 抑制 A 乙酰化而增强作用异烟肼链霉素、氨硫脲 有防止耐药菌发生的作用，提高治疗效果维生素 B6 B 可对抗 A 的急性中毒，B 是否影响 A 的疗效，则有不同意
4、见，在一般正常情况下，A 的应用不需用 B 做常规配合抗酸药 A 的吸收减少，疗效降低乙醇（嗜酒者） A 的代谢加速，疗效降低安定（地西泮） B 代谢加速而降效利福平美沙酮 B 的镇痛作用减弱美西律 B 的代谢加速而降效异烟肼 有防止耐药菌发生的作用，但肝毒性增大，个别可发生肝坏死对氨基水杨酸 B 使 A 游离血药浓度升高，因而代谢加速，尚有认为 B 抑制A 的吸收，两者配合使用不当，可使敏感菌产生耐药性氨硫脲、糖皮质激素、口服避孕药、普萘洛尔、甲苯磺丁脲、口服抗凝药、氨苯砜B 代谢加速，药效降低洋地黄类 同上，须适当加量才能维持原效苯巴比妥 互相促进代谢，两者均加速代谢而减效丙磺舒 竞争肝中
5、受体，A 的代谢减缓四环素 对某些细菌有协同作用，B 的代谢加速氟喹诺酮类 萘啶酸和诺氟沙星的作用消失，氧氟沙星和环丙沙星的抗菌效能降低环孢霉素 A B 的代谢加速普鲁卡因 A 的抑菌效能降低乙酰水杨酸 在排泄和血浆蛋白结合方面相互干扰，两者游离血浓度都提高，但消除也都加速丙磺舒 减少 A 的尿排泄，可致中毒对氨基水杨酸苯海拉明 竞争肠道吸收，A 的血药浓度降低，避免同服卷曲霉素 氨基糖苷类、多粘菌素类 并用时，耳毒性、肾毒性都增强3.适量：耐药结核的化疗能否成功，很大程度取决于剂量是否到位，不分年龄、不按体重、不考虑既往肝肾功能等因素，固定一种剂量的做法不可取。而且还得对每一种药物都有深刻了
6、解，以氟喹诺酮类为例，氧氟沙星最大剂量可达 0.8g/d，左氧氟沙星的疗效是氧氟沙星的 2 倍，但不能机械地根据它们的杀菌活性将左氧氟沙星的剂量换算成 0.4g/d，而应该根据患者的体重，可用到 0.75g/d，以最大限度地发挥左氧氟沙星的抗结核作用。对于某些低浓度耐药、高浓度敏感的抗结核药物，可以通过适当提高用药剂量来解决耐药问题，如采用高剂量异烟肼 1620mg/kg/d 治疗耐多药结核病。其他的抗结核药物是否也存在使用高剂量的可行性，值得进一步探索。（二）用药方法1.两阶段用药法：根据实践经验和科学实验总结提出，分为强化期和维持期（巩固期） ，又称为二步治疗。强化期抓住结核分支杆菌大量繁
7、殖，药物最能发挥杀菌效能的有利时机，尽快地杀死繁殖期菌群，使菌群量减少，缩短传染期，防止或减少继发性耐药菌产生，杀灭可能存在的原发耐药菌及自然突变耐药菌。继续期针对病灶仍残存的少数代谢低下或半静止状态的结核杆菌，这部分细菌较顽固，因此时间长于强化期。耐药结核病尤其耐多药结核病的化疗在上述基础上明显延长了强化期和继续期，并在强化期全程使用注射类抗结核药物。注射剂的使用及整个疗程的延长，使得耐药结核病治疗得到进一步加强。2.每日用药与间歇疗法：PAE（抗生素后效应）和药物作用后所产生的细菌延缓生长期是抗结核药物间歇疗法的理论基础。间歇疗法特点是每次用药剂量大于每日用药的每次剂量，鉴于用于耐药尤其耐
8、多药结核病化疗以二线抗结核药物为主，不良反应大于一线药物，因此，原则上不推荐在耐药结核病化疗采用间歇疗法，而采用每日用药，注射剂是个例外。当患者不能接受每日注射用药，可采用间歇用药，但不同于间歇疗法，每次用药量并不增加。3.顿服与分次服用：绝大多数口服抗结核药物为浓度依赖型药物，应采用顿服法，其注射类也是这样，强调一日量一次注入，以达到最佳杀菌浓度。但第 5 组的一部分药物属于时间依赖型药物，如阿莫西林克拉维酸钾和克拉霉素等，则一日量分次使用为佳。当然，对消化道反应严重者，即便是浓度依赖型也可采用分次服用，以提高患者依从性。4.阶梯增量用药：部分耐药结核患者对某些抗结核药物有严重的消化道反应，
9、有发生中断用药的风险，如丙硫异烟胺，可考虑从小剂量开始逐步加量使用，以提高患者消化道对药物的耐受性。（三）用药剂量掌握好剂量：可有助于提高治愈率、减少新的耐药和不良反应；因此，不允许忽视年龄、体重和个体依从性，而盲目地、无差别地采取固定剂量，典型案例如利福平。为了方便临床用药，我国以说明书为依据，按体重24 周的经验；g：按 WHO 推荐的 “7/1”和“8/1”比例计算每日剂量； h：WHO 推荐每日剂量为 2000mg 亚胺培南/2000mg 西司他丁。肾脏是药物排泄的主要通道之一，在患者肾功能不全的情况下，应适当做以调整剂量可有效防范肾功损害加剧，详见表 3。表 3 耐药结核病肾功能不全
10、患者部分抗结核药物使用剂量的调整CCR30ml/min 或血液透析者药名 用药剂量与方法变更与否剂量 用法异烟肼 否 300mg/d 1 次/d利福平 否 450600mg/d 1 次/d利福布汀 是 150mg/d 1 次/d 吡嗪酰胺 是 2535mg/kg/次 3 次/w 乙胺丁醇 是 1525mg/kg/次 3 次/w 链霉素 是 1215mg/kg/次 23 次/w 阿米卡星 是 1215mg/kg/次 23 次/w 卷曲霉素 是 1215mg/kg/次 23 次/w 氧氟沙星 是 600800mg/次 3 次/w 左氧氟沙星 是 7501000mg/次 3 次/w 莫西沙星 否 4
11、00mg/d 1 次/d加替沙星 是 400mg/次 3 次/w 环丝氨酸 是 250mg/d 1 次/d 乙（丙）硫异烟胺 否 600800mg/d 23 次/d对氨基水杨酸 否 8001200mg/d 13 次/d利奈唑胺 否 300600mg/d 1 次/d氯法齐明 否 100300mg/d 12 次/d阿莫西林克拉维酸钾 CCR1030ml/min：2000mg/d，2 次/d ；CCR10ml/min ： 1000mg/d，1 次/d 亚胺培南西司他丁 CCR2040ml/min：500mg/次，3 次/d ；CCR20ml/min ： 500mg/次，2 次/d 美罗培南 CCR2040ml/min：750mg/次，2 次/d ；CCR20ml/min ： 500mg/次，2 次/d 克拉霉素 是 500mg/d 12 次/d 备注：频次变化；单次剂量减少；单次剂量增加
