LHH-SSG型药品综合稳定性试验箱验证方案.docx

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资源描述

LHH-SSG型药品综合稳定性试验箱验证方案及报告作者签名Signatureofthauthor您的签名表明这份文件的准备(编制/修订)符合企业验证主计划、设备验证及确认主计划GMP规范和企业生产的要求,并且充分反映了设备仪器验证及确认全过程中应完成的必要任务,可以付诸对LHH-SSG型药品综合稳定性试验箱验证及确认的实施。审核签名Checkingsignature您的签名表明您已经仔细审阅了本文件,确认它正确并已全面反映了化验室检验仪器验证及确认任务,可以付诸对LHH-SSG型药品综合稳定性试验箱验证及确认的实施。扌批准签名ApprovaSignaturer您的签名表明这份文件符合企业验证主计划、设备及工艺验证主计划、企业生产检验标准以及现行的GMP规范,并且在此包含的文件和信息是充分的,并可直接应用。Prepared/编制起草人员:上海迪冉郸城制药有限公司、QC验证工程师签名/日期:Audit/审核审核:质量保证部主任签名/日期:审核:质量控制部主任签名/日期:审核:设备动力部签名/日期:Approved/批准

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