1、喹诺酮类药物为临床常用抗感染药，对其不良反应及药物相互作用尤为引起注意 1，2 。笔者通过查阅文献总结其多年来不良反应报告及药物相互作用。发现该类药物在临床应用中，在骨骼、皮肤、心脏、中枢系统等均有不良反应报告，并与多种药物发生相互作用。现概述如下。 1 不良反应1.1 软骨毒性 资料来源主要为萘啶酸、诺氟沙星和环丙沙星。儿童及青少年长期服用此类药物，可能由于其对关节软骨的损害导致生长发育受阻。主要影响新生或幼小动物的骨骼增长板（除骺-关节复合体外）。一般为一过性、可逆性改变，对症处理或停药即可缓解。1.2 皮肤过敏反应及光毒性 使用喹诺酮类药物后，别 可能出现光敏反应或严重过敏反应。如皮肤潮
2、红、瘙痒、皮疹、红斑、血管性水肿等，停药后症状大都消退。光敏反应好发于女性，陶然 3 等报道，1 例女性泌尿系统感染患者，给司帕沙星片 0.2g，qd ，po，5 天。在服药 4 天出现手背、颜面部皮肤明显的均匀色素沉着，可能由于沉着在皮下的药物，引起局部皮肤的炎症性反应，经紫外线照射后出现皮肤的色素沉着，因而服药期间应避免长时间暴露在阳光下。1.3 对心脏的毒性作用 详细临床资料显示，少数病人使用司帕沙星出现 QT 间期间隔延长 500mg 以上，出现具有临床意义的改变。因而，司帕沙星应避免与其它已知可增加 QT 间隔或引起心动过缓的药物共同给药。1.4 对中枢神经系统（ CNS） 4 的作
3、用 到为止，仍不能确切了解喹诺酮类药物对 CNS 作用的分子靶位或受位。中枢神经毒性反应包括头痒、眩晕、疲倦、失眠、视觉异常和噩梦，严重的神经毒性作用很少。一般报道病人的发病率在 10%以上，且女性比男性的发病率要高。1.5 对胃肠道的作用 5 一般报告恶心、呕吐、上腹部隐痛、食欲减退等，而且剂量愈大，不良反应发生率愈高。最严重的是消化道出血。1.6 泌尿系统不良发应 类药物易产生结晶尿，尤其在碱性尿中 易发生。特别是儿童可能导致特异反应性肾功能衰竭。因此孕妇、哺乳妇女和未成年者不宜用本品。1.7 肝脏毒性 6 这方面的报道，以 NFLX 报道较多。李国萍等报道，口服 NFLX 引起巩膜黄染，
4、经检查胆红素最高达到 324mol/ml，ALT 高达 8335mol/ml，B 超、CT 检查排除为胆道疾病，确诊为肝细胞受损。故应用本品时应监测肾功能。2 药物相互作用2.1 与其它抗菌药物合用 72.1.1 氨基糖苷类 这两类药物对于革兰阴性菌均有良好的抗菌活性，通过抑制 DNA 回旋酶并阻碍细胞蛋白质合成的双重作用方式以发生其协同作用，尤其在用于大肠杆菌引起的感染时药效增加。2.1.2 -内酰胺类 -内酰胺类可阻碍细胞壁粘肽的合成，造成细胞壁缺损，从而使喹诺酮类易于发挥杀菌作用。2.1.3 利福平 利福平是肝药酶诱导剂，而喹诺酮类具有较强的肝药酶抑制作用，合用后致使喹诺酮类抗菌活性降低
5、，甚至消失。2.1.4 其它抗菌药类合用使药效相加 1 与磺胺嘧啶合用，明显增加环丙沙星抗绿脓杆菌和金葡菌的作用 2 。环丙沙星与抗结核药物联用对非典型的分支杆菌具协同作用 3 。诺氟沙星与磷霉素合用治疗耐药伤寒，疗效优于单用诺氟沙星者，同时对绿脓杆菌引起的感染亦有良好疗效。合用使毒副反应增加的有:1 喹诺酮类药物与氯霉素、红霉素合用可导致效用降低，不良反应加重 2 。环丙沙星与阿霉素、万古霉素、呋喃妥因合用，增加了其毒性，并且对肾功能不全者损害更大。2.2 与其它类药物的相互作用 多价阳离子如镁、铝、钙、铁等均可降低本类药物的口服生物利用度。可与本类药物发生相互作用的药物主要有抗凝剂、非甾体
6、类抗炎药，抗酸剂、硫糖铝、环孢素、茶碱和铁等。目前临床应用抗感染药种类繁多，不包括合成类抗感染药物，仅抗生素就 200 多种，如此众多的抗感染药大量应用，不可避免出现一些问题。据专家统计，抗感染药处方中有 50%以上没必要或使用不当，滥用程度更甚。因而明确药物耐药性、不良反应、相互作用与明确疗效同样重要。 喹诺酮类药物的配伍禁忌诺酮类药物分为四代，目前临床应用较多的为第三代，常用药物有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星等。此类药物对多种革兰阴性菌有杀菌作用，广泛用于泌尿生殖系统疾病、胃肠疾病、以及呼吸道、皮肤组织的革兰阴性细菌感染的治疗。临床使用喹诺酮类药物时不仅要注意胃肠道及中枢神经系统
7、的不良反应，而且要注意药物之间的相互作用，下列药物不宜与喹诺酮类药物合用：含铝、钙、铁等多价阳离子制剂（如氢氧化铝、乳酸钙等） 由于阳离子与喹诺酮类药的 4-酮氧基-3 羟基发生络合反应，因此减少喹诺酮类药物的吸收，药-时曲线下面积可减少 98%，生物利用度降低，所以两药应避免同时使用，若需要连用时，可先服用喹诺酮类药物，2 小时后再服用阳离子制剂。 维生素 C、氯化胺 喹诺酮类药物在中性或弱碱性环境中杀菌力最强，且不易产生抗药性；在偏酸性时抗菌作用最弱，因此不宜与酸性药物合用。 利福平及伊曲康唑 部分结核患者因多种原因可能容易并发真菌感染，因此需要同时进行抗结核和抗真菌感染治疗。利福平是肝药
8、酶促剂，能增强肝药酶的活性，拮抗喹诺酮药物的活性，因此两药不宜合用。 双脱氧肌酐 该药与喹诺酮类药物同时服用可增高胃内 pH 值，从而降低喹诺酮类药物在消化道的吸收。 铁剂 铁剂的螯合作用和对消化道吸收能力的影响可降低喹诺酮类药物的生物利用度。 胃肠道用药 碳酸钙、小苏打、硫酸镁等药物，若与喹诺酮类药物同时服用，可明显降低喹诺酮类药物的吸收。 万古霉素 万古霉素对喹诺酮类药物有拮抗作用，同时使用可降低喹诺酮类药物的疗效。 嘌呤化合物 如咖啡因、茶碱类药物等，喹诺酮类药物与此类药物联合应用时，可降低其消除率，易增加咖啡因和茶碱类药物的不良反应，引起中枢神经系统过度兴奋。 抗酸剂 如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁及奥美拉唑等抗酸剂，对喹诺酮类也有不利影响，特别是对环丙沙星，合用既影响其吸收又使其在肾小管中的溶解度下降，易析出结晶损伤肾脏。 其它药物 与口服抗凝血药物如华法令同时使用有增加出血的危险。依诺沙星与布洛芬合用有引起惊厥的危险。司巴沙星与胺碘酮、阿司咪唑、卡普地尔、奎尼丁、舒托必利、特非那定等联用有增加心律失常的危险。
