1、第一章1.用 25 mL 移液管移出的溶液体积应记录为 ( )C。A. 25 mL B. 25.0 mLC. 25.00 mL D. 25.000 mL 2.滴定分析的相对误差一般要求为士 0.1%，滴定时消耗用标准溶液的体积应控制在( )C。 A. 10 mL 以下 B. 1520 mL C. 2030 mL D. 4050 mL 3.滴定分析要求相对误差为士 0.1%，若称取试样的绝对误差为土 0.000 2 g，则一般至少称取试 样( )B。A. 0.1 gB. 0.2 g c. 0.3 gD. 0.8 g 4.以下情况产生的误差属于随机误差的是( )C。 A.指示剂变色点与化学计量点不
2、一致 B.称量时硅码数值记错 c.滴定管读数最后一位估计不准 D.称量完成后发现硅码破损5.对某试样进行三次平行测定，得 CaO 平均含量为 30.6%，而真实含量为 30.3%，则 30. 6 % - 30. 3 % = 0.3%为( )A。 A.绝对误差 B.绝对偏差 c.相对误差 D.相对偏差 6.欲测某水泥熟料中的 S03 含量，由五人分别进行测定。试样称取量皆为 2.2 g，五人获得四份报告如 下，其中合理的是( )D。A. 2.085% B. 2.08% c. 2.09% D. 2.1% 7.以下分析结果表达式中正确的是( )B。A.(25. 480. 1) % B. (25.48
3、 士 0.13) % C.(25.48 士 0.133)% D. (25.48 士 0.1332)% 8.下列数据各包括两位有效数字的是( )，包括四位有效数字的是 ( )BC。A.pH=2. 0; 8.7X10-6 B. 0.50%; pH=4. 74 C.114.0; 40. 02 % D. 0.003 00:1. 052 9.在定量分析中，对误差的要求是( )D。A.越小越好 B.在允许的误差范围内C.等于零 D.接近于零10.下列叙述正确的是( )A。 A.精密度是指多次平行测定结果之间的一致程度 B.准确度是指测定值和平均值接近的程度 c.精密度高，准确度也一定高D.精密度高，系统误
4、差一定小 11.关于提高分析结果准确度的方法，以下描述正确的是( )B。 A.增加平行测定次数，可以减小系统误差B.做空白试验可以估计出试剂不纯等因素引入的误差 c.回收实验可以判断分析过程是否存在计算误差D.通过仪器校准减免随机误差 12.根据分析结果求得置信度为 95%时，平均值的置信区间是(28.05 士 0.13)%，其意义是()A。 A.在(28.05 士 0.13)%区间内包括总体平均值 的把握有 95% B.有 95%的把握，测定值 Z 落入 (28.05 士 O. 13)%区间内 c.测定的数据中，有 95%落入 (28.05 士 0.13)%区间内D.有 95%的把握，平均值
5、玄落入(28.05 士 O. 13)%区间内 13.考察一种新的分析方法是否存在系统误差，可以采用的方法是( )B。 A.仪器校正 B.对照试验 C.空白试验 D.增加实验次数 14.从精密度高就可以判断准确度高的前提是( )B。 A.随机误差小 B.系统误差小 c.操作误差不存在 D.相对偏差小15.有效数字是指( )B。 A.计算器计算的数字C.小数点以前的位数 三、多项选择题1.下列叙述正确的是( )ABD。A.准确度的高低用误差来衡量 B.误差表示测定结果与真值的差异，在实际分析工作中真值并不知道，一般是用多次平行测定值的算术平均值玄表示分析结果c.各次测定值与平均值之差称为偏差，偏差
6、愈小，测定的准确度愈高D.公差是生产部门对分析结果允许误差的一种限量 2.下列叙述正确的是( )ABD。 A.误差是以真值为标准，偏差是以平均值为标准B.对随机误差来说，大小相近的正误差和负误差出现的概率均等 c.某测定的精密度越高，则该测定的准确度越高D.定量分析要求测定结果的误差在允许误差范围之内 3.分析测定中的随机误差，就统计规律来讲，正确的是( )BC。 A.数值固定不变B.数值随机可变c.大误差出现的概率小，小误差出现的概率大D.正误差出现的概率大于负误差 4.下列叙述错误的是( )BD。 A.方法误差是指分析方法本身所造成的误差。例如滴定分析指示剂确定的滴定终点与化学计量点不完全
7、符合属于方法误差B.由于试剂不纯，蒸锢水含有杂质和容量器皿刻度不准造成的误差均属于试剂误差 c.滴定分析时，操作人员对颜色判断不敏锐引起的误差属于操作误差D.试剂误差和操作误差都属于随机误差 5.下列情况引起的误差是系统误差的是( )ABD。 A.标定 NaOH 用的 H2C204 2H20 部分风化 B.试剂中含有微量待测组分c.读取滴定管读数时，最后一位数字几次读数不一致D.标定 HCl 溶液用的 NaOH 标准溶液吸收了 CO2 6.下列叙述正确的是( )BC。 A.Q 检验法可以检验测定数据的系统误差B.对某试样平行测定结果的精密度高，而准确度不一定高 c.分析天平称得的试样质量，不可
8、避免地存在称量误差D.滴定管内壁因未洗净而挂有液滴，使体积测量产生随机误差 7.下列有关随机误差的表述中正确的是( )BCD。 A.随机误差具有单向性B.随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的 c.随机误差在分析过程中是不可避免的D.绝对值相等的正、负随机误差出现的概率均等 8.在下述方法中，可减免系统误差的是( )ACD。 A.进行对照试验 B.增加测定次数 C.做空白试验 D.校准仪器9.在定量分析中，下列说法错误的是( )AD。 A.用 50mL 量筒，可以准确量取 15.00 mL 溶液 B.用 50mL 滴定管中，可以准确放出 15.00 mL 标准溶液 C.测定数据的最后一位数字不
9、是准确值 D.用万分之一分析天平称量的质量都是四位有效数字 10.下列表述中正确的是( )BD。 A.置信水平越高，测定的可靠性越高B.置信水平越高，置信区间越宽 c.置信区间的大小与测定次数的平方根成反比D.置信区间的位置取决于平均值 11.系统误差是由固定原因引起的，主要包括( )ABCD。 A.仪器误差 B.方法误差 c.试剂误差 D.操作误差 第二章一、单项选择题1.在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为( )B。A.化学计量点 B.滴定终点 c.滴定误差 D.滴定分析2.将称好的基准物质倒入湿烧杯，对分析结果产生的影响是( )C
10、。 A.正误差 B.负误差 c.无影响 D.结果混乱3.棚砂(NazB407 10HzO)作为基准物质用于标定 HCl 溶液的浓度，若事先将其置于干燥器中保存，则对所标定 HCl 溶液浓度的结果影响是( )B。A.偏高 B.偏低 C.无影响 D.不能确定4.滴定管可估读到士 0.01 mL，若要求滴定的相对误差小于士 0.1%，至少应耗用体积( )BmL。 A. 10B. 20C. 30D. 405. 0.2000 mol L -1 NaOH 溶液对 H2S04 的滴定度为( )DgmL-1。 A. O. 000 490 4 B. O. 004 904 C. O. 000 980 8 D. 0
11、.009808 6.滴定分析常用于测定含量( )A 的组分。 A.常量组分 B.微量组分 c.痕量组分 D. A+B 7. 25 时，某浓氨水的密度为 O. 90 g/mL ，含氨量( w)为 29%，则此氨水的物质的量浓度约 为( )D mol/L 。A.1. 5B. 5.0 C. 10.0 D. 15 8.用同一高镜酸饵溶液分别滴定体积相等的 FeS04 和 H2C204 溶液，若消耗高锚酸饵溶液的体积相等， 则两溶液浓度( )B。A. CFeS04 = CH2 C2 04 B. CFeS04 = 2CH2 C2 04 C. CH2 C2 04 = 2CFeS04 D. CH2 C2 04
12、 = 4CFeS04 9.以 0.01000 mol L -1 K2 Cr2 07 溶液滴定 25. 00 mL Fe2+溶液，耗去的 K2Cr207 溶液 25.00 mL。每毫升 Fe2+溶液含铁( )Cmg。A. O. 558 5 B.1. 676 C. 3. 351 D. 5.585 10.0.002000 molL-1K2Cr207 溶液对 Fe203 的滴定度为( A)mgmL 一 1。 A. O. 958 2 B. O. 320 0 C.1. 600 D. 3. 200二、多项选择题1.滴定分析中，对化学反应的主要要求是( )。ABA.反应必须定量完成 B.有简便的方法指示滴定终
13、点c.滴定剂与待测物必须是 1 : 1 的化学计量关系 D.滴定剂必须是基准物质 2.下列物质中可直接用于配制标准溶液的是( )。BCA.固体 NaOH(GR) B.固体 K2 Cr2 07 (GR) c.固体 K103 (GR) D.1.农 HCl(GR)3.标定 HCI 溶液常用的基准物质有( )。 ABA.无水 NC B.棚砂(Na2B407 10H20) c.草酸(HZCZ04 2HzO) D.邻苯二甲酸氢钢4.下列标准溶液，可以用直接法配制的是( )溶液。 CDA. KMn04B. Fe2+ C. Zn2+ D. Ca2+ 5.下列标准溶液，须用间接法配制的是( )溶液。 BDA.
14、KCl B. 1z C. AgN03 D. NazSz036.滴定分析中的滴定方式有( )。 ABCDA.直接滴定法 B.返滴定法 c.置换滴定法 D.间接滴定法 7.以下说法正确的是(. )。 ADA.直接滴定法是最常用和最基本的滴定方式B.化学反应需要加热才能进行，就必须用返滴定法 c.返滴定法与置换滴定法基本相同D.当待测组分不能直接与滴定剂反应时，通过化学反应引入的其他试剂能与滴定剂反应，只要这一试剂与待测物间的化学反应具有确定的化学计量关系，就可以实现间接滴定第三章1.二元弱酸 H2C204，在水溶液中的存在型体中，属于两性物质的是( )。BA. H2C204 B. HC2 04 C
15、. C2 O42- D. H2 02. CH3COOH 的 pKa=4. 75，pH=4. 0 时其主要存在型体是( )。 AA. CH3COOH B. CH3COO- C.一 CH2COOH D.一 CH2COO-3.水溶液中一元弱酸 HA 的质子条件为 ( )。CA. H+OH-=H20 B. H+OH-=A- C. H+ = A-+OH- D. H+ =A-+HA4. pH=1.0 和 pH=5.0 的两种强电解质溶液等体积混合后，溶液的 pH 为( )。 DA. 3. 0 B. 2. 5 C. 2. 0 D.1. 3 5.物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其 pH 最高的是( )。
16、AA. NaOAc B. NH4 Cl C. NaCl D. NH40Ac6.将 0.1 molL -1 HA(Ka=1. OXI0-S)与 0.1 mol L -) HB(Kb =1. 0 X 10-9)以等体积混合后溶液的 pH 为( )。 AA. 3. 2 B. 4. 0 C. 4. 3 D. 5. 3 7.用已知准确浓度的 NaOH 溶液测定 HCl 含量，以盼歌为指示剂，滴定到化学计量点时溶液的 pH 应为( )。BA. 6.0B. 7.0 C. 8.0D. 9.0 8.酚酞指示剂颜色变化的 pH 范围是( )，甲基橙指示剂颜色变化的 pH 范围是( )。 A DA. 8. 09.
17、6 B. 6. 78. 4C. 4. 46. 2 D. 3. 14. 4 9.用酚酞作指示剂，用 HCl 标准溶液滴定 NaOH 溶液将产生( )误差。 BA.正 B.负 C.随机误差 D.无法确定10.以 NaOH 滴定 H2 S03 (Ka1 =1. 3 X 10 - 2，Ka2 = 6. 3 X 10 - 8)至生成 NaHS03 时溶液的 pH为( )。 BA. 3. 5 B. 4. 5 C. 5. 5 D. 9. 5 11.欲控制溶液 pHKMY 3.使用金属指示剂可能出现的问题是( )。 ABCA.指示剂封闭 B.指示剂僵化 C.指示剂因氧化而变质 D.终点变色不明显 4.下列情况
18、中，可以用空白试验的方法来消除所引起的系统误差的是( )。 BCA.用 K2SiF6 容量法测定硅时，由于 K2SiF6 沉淀不完全B.用甲醛法测定按盐中氨时，所用甲醛溶液中含有少量同离子酸 c.用 EDTA 时滴定 Ca2+时，使用 NaOH 溶液中有少量 Ca2+D.标定 EDTA 时所用的基准物质 CaC03 中含有微量 CaO 5.以下说法正确的是( )。 ACA.金属离子的配位效应是指溶液中其他(配体) 能与金属离子( 配位)所产生的副反应，使金属离子参加主反应的能力降低的现象B.配位效应系数用 M(L)来表示。M(L)的值越大，配位效应越严重，越有利于主反应的进行 C.配合物 MY
19、 的稳定常数用 KMy 表示。它不受溶液浓度、酸度等外界条件影响，又称为绝对稳定常数 D.酸效应曲线是表示一定金属离子浓度下，一定允许误差下，各种金属离子能准确滴定的适宜 pH 6.以下说法错误的是( )。 ADA.配位滴定中，滴定突跃范围的大小取决于配合物的条件稳定常数 B.由于氢离子与 Y 之间的副反应，使 EDTA 参加主反应的能力降低C.溶液中有 M，N 两种金属离子均能与 EDTA 形成配合物，且 CM =CN，若允许误差为士 0.5%，则准确滴定 M 而 N 不干扰的条件是 lgK 5D.假定某溶液中含 B3+，Zn2+ ，Mg2+ 三种离子，为了提高配位滴定的选择性，宜采用沉淀分
20、离法 7.以 M 表示金属离子， Y 表示配体，则 EDTA 与金属离子的主反应为(M+Y=MY)，此外，还可能发生的副反应有( )。ABCDA.水解效应 B.配位效应 c.酸效应 D.干扰离子副反应8.配位滴定法测定铝合金中铝含量，可用( )。BCA.直接滴定 B. 置换滴定 c. 返滴定 D.间接滴定第五章二、单项选择题 C1.一般认为，当两电对的条件电极电位之差大于( )时，氧化还原反应就能定量完成。A. 0.1 V B. 0.2 Vc. 0.4 VD. 0.5 V 2.3.在酸性介质中，用 KMn04 溶液滴定草酸盐溶液，滴定应( )。 DA.在室温下进行 B.将溶液煮沸后即进行 c.
21、将溶液煮沸，冷至 80C 进行 D.将溶液加热到 7080 C 时进行4.用草酸纳作基准物质标定高锰酸钾标准溶液时，开始反应速率慢，稍后，反应速率明显加快，这是（ ）起催化作用。CA. H+ B. MnO4-; C. Mn2+ D. CO2 6. KMn04 滴定所需的介质最好是( )。 AA.硫酸 B.盐酸 c.磷酸 D.硝酸 7. KMn04 法测石灰石中 Ca 含量，先沉淀为 CaC204，再经过滤、洗涤后溶于稀 H2S04 中，最后 KMn04 滴定生成的 H2C204，Ca 的基本单元为( )。 BA. Ca B.1/2 Ca C .1/5 Ca D.1/3 Ca8.以 K2Cr20
22、7 法测定铁矿石中铁含量时，用 0.02 molL -lK2Cr207 溶液滴定。设试样含铁以Fe2 03 (其摩尔质量为 159. 7 g/ mol)计约为 50%，则试样称取量应为( )左右。DA. O. 1 g B. O. 2 g C. 1 g D.0.35g9.用 K2Cr207 法测定 Fe2+可选用的指示剂是( )。 BA.甲基红一溴钾酚绿 B.二苯胺磺酸纳 C 铬黑 T D.自身指示剂10.用 KMn04 去测定 Fe2+，可选用的指示剂是( )。 DA.甲基红一溴钾酚绿 B.二苯胺磺酸纳 C 铬黑 T D.自身指示剂11.配制 I2 标准溶液时，是将 I2 溶解在( )中。 B
23、A. 水. B. KI 溶液 C. HCl 溶液 D. KOH 溶液12.标定 I2 标准溶液的基准物质是( )。 AA. AS203 B. K2Cr207C. Na2C03 D. H2C204 13.在间接腆量法测定中，下列操作正确的是( )。 BA.边滴定边快速摇动B.加入过量 KI，并在室温和避免阳光直射的条件下滴定 C.在 7080 恒温条件下滴定 D.滴定一开始就加入淀粉指示剂 14.间接腆量法要求在中性或弱酸性介质中进行测定，若酸度太高，将会( )。 DA.反应不定量 B. I2 易挥发 c.终点不明显 D. I-被氧化，Na2S203 被分解15.在间接碘量法中，滴定终点的颜色变
24、化是( )。 AA.蓝色恰好消失 B.出现蓝色 c.出现浅黄色 D.黄色恰好消失 16.间接碘量法(即滴定碘法) 中加入淀粉指示剂的适宜时间是( )。 BA.滴定开始时 B.滴定至近终点，溶液呈稻草黄色时 c.滴定至 I3-的红棕色褪尽，溶液呈无色时D.在标准溶液滴定了近 50%时 17.碘量法测定 CuS04 含量，试样溶液中加入过量的 KI，下列叙述其作用错误的是( )。 DA.还原 Cu2+为 Cu+ B.防止 I2 挥发 C.与 Cu+形成 CuI 沉淀 D.把 CuS04 还原成单质 Cu 18.用腆量法测定维生素 C(Vc)的含量，Vc 的基本单元是( )。 BA1/3vc B 1
25、/2vc C. VcD.1/4Vc 19. ( )是标定硫代硫酸纳标准溶液较为常用的基准物质。 CA.升华碘 B: KI03 C. K2Cr2 07 D. KBr 0320.费休试剂是测定微量水的标准溶液，它的组成是( )。 D A. S02， I2 B. S02， I2，丙酮C. S02， I2，丙酮，吡啶 D. S02，I2 ，吡啶，甲醇三、多项选择题1.被高锰酸钾溶液污染的滴定管可用( )溶液洗涤。CDA.铭酸洗液 B.碳酸纳 c.草酸 D.硫酸亚铁 2.在酸性介质中，以 KMn04 溶液滴定草酸盐时，对滴定速度的要求错误的是( )。 ACDA.滴定开始时速度要快 B.开始时缓慢进行，以
26、后逐渐加快c.开始时快，以后逐渐缓慢 D.始终缓慢进行3.高锰酸钾法测定铁时，加入 H2 S04 - H3 P04 混合酸的作用主要是 ( )。 ABCEA.与 Fe3+生成无色配合物 B.增加酸度 C.减小终点误差 D.防止沉淀 E.降低 Fe3+/Fe2+电对的电位 4. Na2S203 溶液不稳定的原因是( )。 BCDA.诱导作用 B.还原性杂质的作用 c.，溶解在水中的 CO2 的作用D.空气的氧化作用5.配制 Na2 S2 03 标准溶液时，应加入少量的 Na2C03，并煮沸 10 min，其目的是( )。 CEA.防止 Na2S203 氧化 B.增加 Na2 S2 03 溶解度
27、c.去除 CO2 D.易于过滤E.杀死微生物 6.间接碘量法分析过程中加入过量 Kl 和适量 HCl 的目的是( )。 ABCDA.防止碘的挥发 B.加快反应速率 c.增加碘在溶液中的溶解度 D.防止碘在碱性溶液中发生歧化反应7.在碘量法中为了减少 I2 的挥发，常采用的措施有( )。 ADA.使用碘量瓶 B.溶液酸度控制在 pH8 c.适当加热增加 I2 的溶解度，减少挥发 D.加入过量 Kl8.在酸性溶液中 KBr03 与过量的 Kl 反应，达到平衡时溶液中的 ( )。 ADA.两电对 Br03/Br-与 12/I-的电位相等B.反应产物 I2 与 KBr 的物质的量相等 c.溶液中已无
28、Br03-存在D.反应中消耗的 KBrO3 的物质的量与产物 I2 的物质的量之比为 1 : 3第七章二、单项选择题 A1重量分析法中，沉淀表面吸附杂质而引起沉淀沾污，沉淀表面最优先吸附的离子是( )。AA.构晶离子 B.高价离子 c.极化程度大的离子 D.浓度大的离子2能使沉淀溶解度减小的有( )。AA.同离子效应 B.盐效应 c.酸效应 D.配位效应3用过量 BaCl2 作沉淀剂，测定可溶性硫酸盐中 S 的含量， BaS04 晶体表面第一吸附层的离子是（） 。CA.SO42- B.Cl- C. Ba2+ D. H+ 4洗涤 Fe(OH)3 沉淀应选择稀( )作洗涤剂。BA.H20 B. NH3 H20 C. NH4ClD. NH4N03 5高锰酸钾法测定钙，是在一定条件下使 Ca2-i-与 C2042-完全反应生成草酸钙沉淀，经过滤洗涤后，沉淀溶于热的稀 H2S04 溶液中，再用 KMn04 标准溶液滴定，CaC204 沉淀形成的适宜 pH 是( )。AA.1. 5 2. 5B. 3. 54. 5 C. 7. 58. 5D. 9. 510. 5 6以重量分析法测定某试样中碑含量，首先使之形成 Ag3As04 沉淀，然后转化成 AgCl 沉淀，以 AgCl 的质量算试样中 AS203 含量时使用的化学因数是( )。CA.AS203 / AgCl
