一、培养细胞常用配置培养基的配置:基础培养基500ml+胎牛血清50ml+双抗5ml冻存液的配置:10 % DMSO + 90%胎牛血清依次比例酌量配置。超净工作台常规配置移液器1套(2.5l、20l、200l、1ml),酒精灯1盏,液器1台,斜架1台,酒精喷壶1个,酒精棉球缸1个,污缸1个,常规耗材:培养瓶(502),定量移液管(5ml、10ml),枪头(1ml、200l、10l),培养皿,6/24/48/96孔板,医用脱脂棉球,冻存管所需试剂:培养基,胎牛血清,双抗,DMSO,胰酶,75%酒精实验前准备:所需的各项高压后的耗材及污物缸放于超净工作台,用酒精喷壶喷洒实验台面,并关闭工作台打开紫外灯照射30min后开始实验操作。培养基及胰酶恢复常温后使用,可37水浴5-10min二、细胞复步骤:1. 紫外消毒30min后关闭紫外灯,开启超净台正常工作状态,用酒精消毒操作者的双手。2. 培养液(DMEM),恒温水浴箱37预热20min,备用。超净台准备一支15ml离心管备用