1、伴性遗传与人类遗传病1 （ 2018 海南卷，16）一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上（ ）A女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为 1B儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为 1/2C女儿正常，儿子中患红绿色育的概率为 1/2D儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为 1/2【答案】C2 （ 2018 江苏卷，12）通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是（ ）A孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B夫妇中有核型异常者C夫妇中有先天性代谢异常者D夫妇中有明显先天性肢体畸形者【答案】A3 （ 2018 浙江卷，19）下
2、列关于基因和染色体的叙述，错误的是（ ）A体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性B受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方C减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子D雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合【答案】D4 （ 2018 江苏卷，25）下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（ ）A朱红眼基因 cn、暗栗色眼基因 cl 为一对等位基因B在有丝分裂中期，X 染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上C在有丝分裂后期，基因 cn、cl、v 、w 会出现在细胞的同一极 学/ 科网D在减数第
3、二次分裂后期，基因 cn、cl 、v、w 可出现在细胞的同一极【答案】BCD5 （ 2018 浙江卷，15）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）A缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病B先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫C苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病D先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关与环境因素无关【答案】A6 （ 2018 天津卷，4）果蝇的生物钟基因位于 X 染色体上，有节律（ XB）对无节律（X b）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为 AaXBY 的
4、雄蝇减数分裂过程中，若出现一个 AAXBXb 类型的变异组胞，有关分析正确的是（ ）A该细胞是初级精母细胞B该细胞的核 DNA 数是体细胞的一半C形成该细胞过程中，A 和 a 随姐妹染色单体分开发生了分离D形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变【答案】D7 （广西钦州市 2018 届高三第三次质量检测试卷理科生物试题）血友病是伴 X 染色体隐性遗传病，现在有关该病的叙述，正确的是（ ）A血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达B该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传C若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病D男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率【答案】D8 （湖南省长郡中学 2018 届高三下学期
5、临考冲刺（二）理科综合生物试题）蝗虫的性别决定属于 XO 型，O 代表缺少一条性染色体，雄蝗虫 2N=23，雌蝗虫 2N=24。控制体色褐色（A）和黑色（a ）的基因位于常染色体上，控制复眼正常（B）和异常（b）的基因位于 X染色体上，且基因 b 使精子致死。下列有关蝗虫的叙述，正确的是（ ）A萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说B蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体C杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比例为 1:1D纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交，后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常【答案】C9 （重庆市江津中学、合川
6、中学等七校 2018 届高三第三次诊断性考试理综生物试题）下图为某果蝇的染色体组成图及的放大图，为性染色体，且中存在红眼基因。将某红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F 1 全为红眼，F 2 中红眼与白眼果蝇之比为 3:1。下列说法不正确的是（ ）A图示果蝇为雄性，且亲本中红眼为显性性状B眼色基因无论在或片段上，均可符合上述结果C若对该果蝇的核基因组进行测序，需测定 5 条染色体D上的基因发生突变只能在限定性别中遗传，且可用显微镜观察【答案】D10 （黑龙江省齐齐哈尔市 2018 届高三第三次模拟考试理科综合生物试题）基因检测可确定相关个体的基因型，基因测序是一种新型基因检测技术，可确定基因中碱基序列
7、。下图为某基因遗传病的家系图（不考虑其他变异） 。下列叙述中错误的是（ ）A由图分析，该遗传病在人群中的发病率男性等于女性B为降低5 、 6 再生出患病孩子的概率，可对 5、6 进行基因检测C图中只有4、8 个体的基因型有两种可能D若8 个体与一正常女性婚配，生出患病男孩的概率为 1/3【答案】B11 （湖南省衡阳市 2018 届高三下学期第三次联考理综生物试题）果蝇的红眼和白眼是 X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代红眼雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是（ ）A3 ：1 B5：3 C7：1D13:3【答案】C12
8、（东北三省四市 2018 届高三高考第二次模拟考试理综生物试题）下图为人类的一种单基因遗传病系谱图。下列相关叙述错误的是（ ）A此病致病基因一定在常染色体上 学/ 科.网B若-6 患病，此病可能为伴 X 染色体隐性遗传病C若此病为隐性病，则图中所有正常个体均为杂合子D若此病为显性病，则-2 的细胞中最少含有 1 个致病基因【答案】D13 （福建省三明市 2018 届高三下学期质量检查测试（5 月）理综生物试题）果蝇刚毛和截毛是由 X 和 Y 染色体同源区段上的一对等位基因（B、b）控制的，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为 XXY 的截毛果蝇。下列叙述正确的是（
9、）A亲本雌果蝇的基因型是 XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能是 XBYb 或 XbYBB亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中 X 染色体条数与基因 b 个数之比为 1:1C刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，但不表现伴性遗传的特点DXXY 截毛果蝇的出现，会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多【答案】B14 （山东省烟台市 2018 届高三高考适应性练习（一）理综生物试题）火鸡有时能进行孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，可能的机制有（ ）卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生
10、的子代的性别比例理论值（性染色体组成为 WW 的个体不能成活） 。A雌: 雄=1:1；雌:雄=1:1；雌:雄=1:1B全雌性；雌: 雄=4:1； 全雄性C 雌:雄=1:1;雌:雄=2:1；全雄性D全雌性；雌:雄=4:1 ；雌:雄=1:1【答案】B15 （重庆市 2018 届高三第二次诊断考试理科综合生物试题）图是某家族的遗传系谱图，其中某种病是伴性遗传，下列有关说法正确的是（ ）A乙病属于伴性遗传B10 号甲病的致病基因来自 1 号C 6 号含致病基因的概率一定是 1/6D若 3 号与 4 号再生一个男孩，患病的概率是 5/8【答案】D16 （甘肃省 2018 届高三第二次高考诊断考试理科综合
11、生物试题）下列有关果蝇（2N=8）的说法，正确的是（ ）A果蝇的一个次级精母细胞中，有可能含有 2 条 X 染色体B果蝇基因组测序，测定的是 4 条染色体上的 DNA 序列C果蝇经正常减数分裂形成的配子中，染色体数目为 2 对D性染色体异常的 XYY 果蝇，其体细胞中有 3 个染色体组【答案】A17 （陕西省 2018 年高三教学质量检测（三）理科综合生物试题）已知某女孩患有某种单基因遗传病。有一同学对其家系的其他成员进行调査后，记录如下:祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟- + - + - - + + -（“+”代表患者， “-”代表正常）下列有关分析错误的是（ ）A该
12、遗传病有可能属于常染色体显性遗传病B调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为 1/4D该遗传病有可能属于细胞质遗传病【答案】D18 （ 2018 年高考 985 核心密卷理科综合生物试题）下图是某家系中甲病、乙病的遗传系谱图，甲病由基因 A、a 控制，乙病由基因 B、b 控制，其中一种基因位于 X 染色体上。下列分析不正确的是（ ）A甲病、乙病均为隐性遗传，基因 A、a 位于 X 染色体上 学/科* 网B个体1 的基因型是 BbXAXa，与个体5 的基因型不可能相同C个体3 与 4 生育的子女中，同时患两种病的概率是 1/8D若7 的性染色体组成为
13、 XAXAY，则异常染色体来自于其母亲【答案】B19 （江西省新余市 2018 届高三第二次模拟考试理综试卷生物试题）在人类遗传病的调查过程中，发现 6 个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图） 。6 个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析不正确的是（ ）A家系、符合红绿色盲的遗传B若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于常染色体上C家系中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全D若携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为 1/8【答案】C20 （四川省遂宁市 2018 届高三三诊考试理综生物试题）某女娄菜种群中，宽叶和
14、窄叶性状是受 X 染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关说法不正确的是（ ）杂交组合 父本 母本 F1 表现型及比例1 宽叶 宽叶 宽叶雌株宽叶雄株窄叶雄株=2112 窄叶 宽叶 宽叶雄株 窄叶雄株=1 13 窄叶 宽叶 全为宽叶雄株A基因 B 和 b 所含的碱基对数目可能不同B无窄叶雌株的原因是 XbXb 导致个体致死C将组合 1 的 F1 自由交配，F 2 中窄叶占 1/6D正常情况下，该种群 B 基因频率会升高【答案】B21 （安徽省“皖南八校”2018 届高三第三次联考理科综合生物试题）甲病是单基因遗传病且致病基因不在 21 号染色
15、体上，已知 21三体综合征患者减数分裂时，任意两条 21 号染色体联会，剩余的 21 号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图，下列叙述错误的是（ ）A2 号和 4 号都是杂合子B7 号患 21三体综合征可能是因为 4 号产生了染色体数目异常的卵细胞C若 1 号不含甲病致病基因，6 号和 7 号生下患两种病男孩的概率是 1/16D若 1 号含甲病致病基因，则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率【答案】D22 （广东省佛山市 2018 届高三下学期教学质量检测（二）生物试题）红绿色盲是一种常见的伴 X 染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中，男女比例相等，X B 的基因频
16、率为 80%，X b 的基因频率为 20%，下列说法正确的是（ ）A该群体男性中的 Xb 的基因频率高于 20%B对表现正常的夫妇，不可能生出患色盲的孩子C在这一人群中，X bXb、X bY 的基因型频率依次为 2%、10%D如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高【答案】C23 （河北省保定市 2018 届高三第一次模拟考试理科综合生物试题）对于性别决定为 XY 型的某种动物而言，一对等位基因 A、a 中，a 基因使精子失活，则当这对等位基因位于常染色体上时、仅位于 X 染色体上时、位于 X 和 Y 染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型种类数分別是（ ）A3
17、、5 、7 B2、4 、5 C3 、4、6 D2、 4、4【答案】D24 （广东省湛江市 2018 届高三下学期第二次模拟考试理综生物试题）某种遗传病受一对等位基因控制。下图为该遗传病的系谱图，其中 3 号不携带致病基因， B 超检测出 7 号为双胎妊娠。下列判断正确的是（ ）A该病为常染色体隐性遗传病B5 号与正常男性生出患病孩子的概率是 25%C B 超检查可诊断出胎儿是否带有患病基因D若图中? 是龙凤胎，两者都正常的概率为 25%【答案】D25 （辽宁省大连渤海高级中学 2018 届高三高考考试大纲调研卷（猜题卷）生物试题）肌营养不良（DMD）是人类的一种伴 X 染色体隐性遗传病。某遗传
18、病研究机构对 6 位患有DMD 的男孩进行研究时发现，他们还表现出其他体征异常，为了进一步掌握致病机理，对他们的 X 染色体进行了深入研究发现，他们的 X 染色体情况如下图，图中 113 代表 X 染色体的不同区段，代表不同的男孩。则下列说法正确的是（ ）A由图可知，DMD 基因一定位于 X 染色体的 5 或 6 区段B若上图中只有一位男孩具有 DMD 的致病基因，则具有致病基因的一定是号C通过 X 染色体的对比，可推测体征异常差别较小可能有：和、和、和D当 6 位男孩性成熟后，因同源染色体无法联会而无法产生正常的配子【答案】B26 （四川省达州市普通高中 2018 届高三第二次诊断性测试生物
19、试题）羊的染色体分为常染色体和 XY 性染色体，其中 XY 染色体有 XY 同源区段、X 非同源区段、Y 非同源区段。某种羊的黑毛和白毛由一对等位基因（M/m）控制，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，F 2 代中黑毛：白毛=3 ：1。在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，下列分析正确的是（若出现基因型为 XMY、X mY 的个体，视为纯合子） （ ）AF 2 代白毛基因的频率为 1/2B亲本公羊的基因型为 mmC F2 代黑毛个体中纯合子占 1/3D白毛基因为隐性基因【答案】D27 （湖南省永州市 2018 届高三下学期第三次模拟考试理科综合生物试题）关于 X 染色体上显性基因决定的某种人
20、类单基因遗传病（不考虑基因突变）的叙述，正确的是（ ）A男性患者的后代中，子女各有 1/2 患病B女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C患者双亲必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性D表现正常的夫妇，X 染色体上也可能携带相应的致病基因【答案】C28 （天津市和平区 2018 届高三下学期第一次质量调查生物试题）产前诊断时检查羊水和其中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。图丙是该家系中部分成员致病基因所在的 DNA 分子进行处理，经电泳分离后的结果。下列说法错误的是（ ）A图甲培养细胞一般用的是液体培养基B胎儿是否患先天愚型可通过显微镜进行镜检查出C若 -7 与 -9 婚配，则生一个患病女孩的概率为 1/6D若-9 再次怀孕胎儿致病基因所在 DNA 分子电泳结果为图丙，则胎儿是该病患者【答案】C
