1、15 61 23 47 8遗传定律和伴性遗传练习一、选择题1一个 A 型血、色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型是 B 型，且患有红绿色盲；第二个丈夫血型为 A 型，色觉正常。此女人共生了 4 个小孩，在这 4 个小孩中，可能属于第二个丈夫的孩子是（ ）A男孩、O 型血、色盲 B女孩、A 型血、色盲C女孩、 O 型血、色盲 D女孩、B 型血、色觉正常2I A 、I B 和 i 三个等位基因控制 ABO 血型且位于常染色体上，色盲基因 b 位于 X 染色体上。请分析右边的家谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后，这对夫妇因某种原因对换了一个孩子，请指出对换
2、的孩子是（ ）A1 和 3 B2 和 6 C2 和 5 D2 和 43含有一对等位基因的个体与隐性类型测交，可以验证下述几个方面。其中测交子代表现型及比例直接而真实地反映出来的是AF 的遗传组成 BF 的基因行为 CF 的表现型 DF 的配子种类及比值4某成年男子是某致病基因的携带者，他的那种细胞可能不含致病基因A大脑中的某些神经元 B某些精细胞 C所有体细胞 D某些精原细胞5基因分离规律的实质是A子一代表现显性性状，子二代表现性状分离B隐性性状在子一代末表现，子二代出现性状分离C子二代性状分离比为 31，测交后代分离比为 11D等位基因随同源染色体的分开而分离6一个正常的女子和一个患病的男子
3、结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于（ ）A位于常染色体上的显性遗传 B位于性染色体上的显性遗传C位于常染色体上的隐性遗传 D位于性染色体上的隐性遗传7右图为某遗传病的家谱图（表示正常男女，表示患病男女）。则 5 和 7 婚配及 6 和 8婚配后代子女患病的概率分别是（ ）A0 、8/9 B1/4、1C1/9、1 D0、1/98偏头病是一种遗传病。若父母均患偏头痛，则子女有 75%可能患病；若父母有一方患病，则子女有 50%可能患病。由此，可判断偏头痛是（ ）2A常染色体隐性遗传病 B伴 X 隐性遗传病C常染色
4、体显性遗传病 D伴 X 显性遗传病9某种遗传病受一对等位基因控制，右图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（ ）A该病为伴 X 染色体隐性遗传病， 1 为纯合子B该病为伴 X 染色体显性遗传病， 4 为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病， 2 为杂合子D该病为常染色体显性遗传病， 3 为纯合子10下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是（图中阴影表示隐性性状） （ C ） A B C D11为鉴别一株高茎豌豆和一只黑色豚鼠是否是纯合子，应采用的简便方法分别是A杂交、杂交 B杂交、测交 C自交、自交 D自交、测交12右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（
5、 ）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C伴 X 染色体显性遗传D伴 X 染色体隐性遗传13某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中 25为雄蝇翅异常、25 为雌蝇翅异常、25雄蝇翅正常、25雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由（ ）A常染色体上的显性基因控制 B常染色体上的隐性基因控制C性染色体上的显性基因控制 D性染色体上的隐性基因控制14、图 1 表示某基因型为 AaBbdd 的雌性高等生物细胞分裂过程中某时期的染色体、基因示意图，与之同时产生的另一个细胞分裂后期的染色体、基因示意图完全正确的是15、下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的3A甲图表
6、示某二倍体生物细胞减数第二次分裂后期B乙图中黑方框图表示患者，可以推断出该病为伴 X 染色体隐性遗传病C丙图表示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为 1/2D丁图中生物自交产生 AaBB 后代的概率为 1/8二、非选择题16右图是某家族神经系统疾病的遗传图谱，请据图回答下列问题：（基因用 B、 b 表示） 该致病基因最可能位于_染色体上，_性遗传。 图中 2 和 5 的基因型分别是_和_。 14 和致病基因是由_遗传给_后再传给他的。 16 的致病基因是由_遗传给_后再传给他的。 8 和 9 如再生小孩，生患病女孩的概率是_，生患病男孩的概率是_，所生男孩中患病的概率是 _
7、。17在寻找人类缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛不患蓝色盲的人中约有 44%为蓝色盲基因的携带者。而在世界范围内，则是每 10 000 人中有一名蓝色盲患者。右图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题： 该缺陷基因是_性基因，在_染色体上。 若个体 8 患蓝色盲的同时又患血友病，当 8 形成配子时，在相关的基因传递中遵循了_4_遗传规律。 若个体 14 与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是_ ；若个体 14 与岛外其他地方表现正常的某男性结婚，预测他们生一个患蓝色盲男孩的几率可
8、能是_。 现需要从第代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选取出提供样本的较合适个体，并解释选与不选的原因：_。 诊断是否含缺陷基因的操作思路是_。18右图是患甲病（显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙病（显性基因为 B，隐性基因为 b）两种遗传病的系谱图。据图回答： 甲病的致病基因位于_染色体上，为_性遗传。 据查 3 号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于_ 染色体上，为_性遗传。 10 号不携带致病基因的几率是_。 3 号和 4 号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是_。 若 8 号和 11 号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是_。19.从一个自然果蝇种群中
9、选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。请回答下列问题： 种群中的个体通过繁殖将各自的_传递给后代。 确定某性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可采用的杂交方法是_ 。 如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有_ 种；如果控制体色的基因位于 X 染色体上，则种群中控制体色的基因型有_种。 现用两个杂交组合：灰色雌蝇黄色雄蝇、黄色雌蝇灰色雄蝇，只做一代杂交试验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子
10、一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状，以及控制体色的基因位于 X 染色体上还是常染色体上这两个问题，做出相应的5推断。 （要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论） 。20在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现有一系列杂交实验结果如下：亲代 子代组别 雌（） 雄（） 雌（） 雄（）1 正常 弯曲 全部弯曲 全部正常2 弯曲 正常 50%弯曲，50%正常 50%弯曲，50%正常3 弯曲 正常 全部弯曲 全部弯曲4 正常 正常 全部正常 全部正常5 弯曲 弯曲 全部弯曲 全部弯曲6 弯曲 弯曲 全部弯曲 50%弯曲，50%正常请分析回答（以 A 和 a 表示有关基因）： 可
11、根据第_ 组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的基因在_染色体上。 可根据第_ 组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的突变基因是_性基因。 请写出第 2 组亲代基因型：_；_。 让第 1 组后代中的 1 只雌鼠和 1 只雄鼠交配，生下 2 只小鼠，这 2 只小鼠尾巴的形状可能是（不考虑性别）_。 如果让第 6 组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交，所产生的后代中弯曲和正常的理论比值是_。21、 （6 分）有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a） ，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b） 。如图为一家族遗传图谱。
12、（1）棕色牙齿是_遗传病。（2）写出 3 号个体可能的基因型：_。7 号个体基因型可能有_种。（3）若 10 号个体和 14 号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是。（4）假设某地区人群中每 10000 人当中有 1 个黑尿病患者，每 1000 个男性中有 3 个棕色牙齿。若 10 号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育6一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_。22.图1是高等动物细胞亚显微结构模式图，图2是某种生物雄性个体中的细胞分裂示意图，图3是某家族遗传系谱。请据图回答问题：（ 中填序号或字母， 填文字） （1）图 1细胞中，能发生碱基互补配对的细胞器是_。若图1示人体骨髓干细胞
13、，则该细胞可能会发生图2中_细胞所示的分裂现象，骨髓干细胞分裂、分化成单核细胞、粒细胞、红细胞、淋巴细胞等细胞的原因是_的结果。 （2）据图 2中A细胞推测，该生物体细胞中染色体数目最多可为_条。基因的自由组合发生于图2中的 _细胞所处的时期。 （3）图 3的家族遗传系谱图中，色觉正常基因为B ，红绿色盲基因为 b，正常肤色基因为A，白化病基因为a。4号个体的基因型为_。8号个体的基因型为_。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是_。 （4）色盲是人群中比较常见的一种遗传病。某厂有男女职工各200 名，对他们进行调查时发现：女性色盲基因携带者为15人，患者为5人；男性患者为 11人，那么此群
14、体中色盲基因的频率是_ 。 来源:Z|xx|k.Com23.某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。来源:Zxxk.Com请分析回答： （1）若要了解甲病和乙现的发病情况，应在人群中_调查并计算发病率。 （2）控制甲病的基因最可能位于_ 染色体上，控制乙病的基因最可能位于_染色体上。 （3）假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人，则被调查的人群中显性基因（ A）的基因频率是_%。 7（4）下图是该小组的同学在调查
15、中发现的甲病（基因为A a）、乙病（基因为Bb ）的家庭系谱图。请据图回答：来源:Zxxk.ComIII2 的基因型是_。 如果IV6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为 _。 如果IV6是女孩，且为乙病的患者，说明 III1在有性生殖产生配子的过程中发生了_。现需要从第III代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为_。 （5）若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法依据的原理 是_ 。 24.某两岁男孩（IV 5）患粘多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该家族遗传系谱图如下。 （1）
16、根据已知信息判断，该病最可能为_ 染色体上 _基因控制的遗传病。 来源:学科网（2）IV5 患者的致病基因来自第II代中的_号个体。 （3）若将来IV5与 IV2结婚，生出患病孩子的概率_。25.已知猫的毛色由等位基因B 和b控制，黑色（B）对黄色（b ）为显性，基因B和b其同存在时表现为虎斑色。通常情况下，雌猫的毛色有三种，而雄猫毛色只有黑色和黄色，没有虎斑色。现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，子代的性别及毛色如下图所示。请回答下列问题： （1）控制猫毛色的基因位于_染色体上，亲代中虎斑色雌猫的基因型为_，黄色雄猫基因型为_ 。 （2）若黑色雌猫与黄色雄猫交配，子代性别和毛色表现 为_。 （3）
17、在猫群中偶尔会出一只虎斑色雄猫，但无繁殖能力。在这只虎斑色雄猫的体细胞中多8了_，该虎斑雄猫的基因型为_。 26.体色是划分鲤鱼品种和检验其纯度的一个重要指标。不同鲤鱼品种的体色不同，是由于鱼体鳞片和皮 肤含有不同的色素细胞及其数量分布差异所致。科研人员用黑色鲤鱼（简称黑鲤）和红色鲤鱼（简称红鲤）杂交，F1皆表现为黑鲤，F2 自交结果如下表所示，请回答下列问题。 （1）鲤鱼体色中的_是显性性状。（2）分析实验结果推测：鲤鱼的体色是由_对基因控制的，该性状的遗传遵循_定律。 （3）为验证上述推测是否正确，科研人员又做了如下实验： _选择纯合黑鲤和纯合红鲤做亲本杂交获得F1； _。 _ _。 预期
18、结果_ 。 （4）如果 _与_相符，说明上述推测成立27.下图是患甲病（显性基因为A ，隐性基因为a）和乙图（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明II3不携带致病基因。据图回答： 来源:学科网ZXXK（1）甲病的致病基因位于_染色体上，乙病是_性遗传病。 （2）写出下列个体的基因型：III9_ ，III 12_。 来源:Z|xx|k.Com（3）若 III9和III12 婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。 （4）若 III9和一个正常男性婚配，如果你是 医生，根据他们家族病史，你会建议他们生一个_（男/女）孩。 （5）若乙病在男性中的发
19、病率为6% ，在女性中的发病率约为 _。 928.刺毛鼠的背上有硬棘毛（简称有刺），体色有浅灰色和沙色，浅灰色对沙色显性。在实验中封闭饲养的刺毛鼠群体中，偶然发现了一只无刺雄鼠，并终身保留无刺状态。请回答下列问题： （1）产生该无刺雄鼠的原因是_。 （2）让这只无刺雄鼠与有刺雌鼠交配，_F1全有刺；F1雌 雄鼠自由交配，生25 只有刺鼠和8只无刺鼠，其中无刺鼠全为雄性。 这说明有刺和无刺这对相对性状中_是隐性，控制有刺无刺的基因位于_染色体上。 （3）若控制体色的基因为Aa，有刺无刺的基因为Bb，则浅灰色无刺雄鼠的基因型是_。_如果它与沙色有刺雌鼠交配子代的表现型为浅灰无刺：浅灰有刺：沙色无刺
20、：沙色有刺为1： 1：1：1，则沙色有刺雌鼠基因型为 _。 （4）刺毛鼠的染色体组成2n=16。如果此无刺雄鼠与有刺雌鼠交配，生了一个染色体组成是14XYY的子代个体，则其原因应是亲代中的雄鼠在减数第_分裂过程中发生了差错；此次减数分裂同时产生的另外三个精子的染色体组成应依次为_。 （5）若要繁殖出无刺雌鼠，则最佳方案是：先让此无刺雄鼠和纯种有刺雄鼠交配，然后再让_交配。 10参考答案ACDBD AACCC DCDCB16 X（或性） ；隐 XBXb；X BXb 1（或 2） ； 7 4； 9 0；1/4；1/217 隐；常 基因的分离定律和自由组合定律 11%；1/400 提供样本的合适个体
21、为 14 或 15，因为他们是杂合体，含缺陷基因。而 16、 17、 18 可能是杂合体或显性纯合体，不一定含缺陷基因 用致病基因单链作探针，利用 DNA 分子杂交原理，鉴定标本是否含致病基因18 常；隐 X；隐 AaXBXb；AaX BY；AaX BXb；AaX BXb 1/3 0 1/3619 基因 正交与反交 3；5 如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为显性，基因位于常染色体上如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，则灰色为显性，基因位于常染色体上如果在杂交组合灰色雌蝇黄色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现灰色，雌性全部表现黄色：在杂交组合黄色雌蝇灰色雄蝇中，子一代中的黄色个体多于灰色个体，则黄色为显性，基因位于染色体上如果在杂交组合黄色雌蝇灰色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现黄色，雌性全部表现灰色：在杂交组合灰色雌蝇黄色雄蝇中，子一代中的灰色个体多于黄色个体，则灰色为显性，基因位于 X 染色体上20 1 或 6；X 1 或 2 或 3 或 6；显 XAXa；X aY 2 只都正常或 2 只都弯曲，或 1 只正常 1 只弯曲 71
