医院细胞遗传室人淋巴细胞培养及染色体制备作业指导书1目的规范外周血标本细胞培养及染色体制备过程,为临床外周血淋巴细胞染色体核型分析可靠性提供质量保证。2测试方法密闭式培养/手工收获3测试原理外周血中的淋巴细胞几乎都是处在G0期或G1期,一般情况下是不分裂的。当在培养基中加入植物血凝素(phytohemagglutinin PHA)时,这种小淋巴细胞受到刺激后转化为淋巴母细胞,并开始进行有丝分裂。经过短期培养后,用秋水仙素处理就可获得大量中期分裂相的细胞,制片后可以清楚地对染色体进行观察与分析。4性能特征经G显带处理后可见300-550条显带。5.样本特征及受检者准备外周血用5ml灭菌注射器吸取注射用肝素(6250U/ml)0.05 ml湿润管壁。消毒皮肤,于肘静脉采血约5ml,立即送检。6试剂人体外周血淋巴细胞培养基(必须具备三证),秋水仙素:浓度20g/ml低渗液:0.075mol/L的KCl溶液,卡诺固定液7试剂与耗材超净工作台、待检标本、酒精灯,烧杯,天平,离心机,恒温培养箱,冰盒,载玻片,玻片盒,光学显微镜,灭菌注